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邓涛

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇原核
  • 1篇原核细胞
  • 1篇生物素
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤诊断
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫PCR
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇甲胎
  • 1篇甲胎蛋白
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇丙型
  • 1篇丙型肝炎
  • 1篇丙型肝炎病毒
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇兰州生物制品...

作者

  • 2篇白植生
  • 2篇李益民
  • 2篇邓涛
  • 2篇王勇

传媒

  • 2篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
丙型肝炎病毒C+E1区基因在原核细胞中的克隆与表达
1998年
将丙型肝炎病毒Ｃ＋Ｅ１区基因插入到原核高效表达载体ｐＢＶ２２１质粒中，构建了质粒ｐＢＶ２２１ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１作为表达载体，然后，将含有该质粒的宿主大肠杆菌进行升温诱导表达ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１区基因，并对表达产物进行了生物活性的检测。结果表明，插入到表达载体ｐＢＶ２２１中的ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１基因片段能够得到有效的表达，表达产物主要为非融合蛋白形式存在于细胞中。
王勇李益民邓涛白植生
关键词：丙型肝炎病毒基因表达抗原活性
免疫聚合酶链反应技术的建立及其对甲胎蛋白的检测被引量：1
1999年
免疫ＰＣＲ是一种新的具高敏感性的抗原检测技术，它类似传统的ＥＬＩＳＡ法，若与抗体连接的酶用ＤＮＡ片段代替，则该ＤＮＡ片段可用于ＰＣＲ扩增。以链酶亲合素搭桥将生物素标记的抗体与ＤＮＡ相连建立了免疫ＰＣＲ技术，并将其用于检测甲胎蛋白（ＡＦＰ），其敏感性比ＥＬＩＳＡ法高１０４。因此。
邓涛李益民王勇白植生
关键词：免疫PCR生物素甲胎蛋白肿瘤诊断
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共1页<1>
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