邓小英
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物
- 本发明提供一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物，所述融合受体是由eDR4基因和iFAS基因连接融合而成，所述融合受体的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述融合受体所编码的蛋白能与肿瘤相关凋亡诱导配体TRAIL蛋...
- 李招发邓小英惠二京刁勇许瑞安
- 文献传递
- 大肠癌疗效及预后预测生物标志物的研究进展被引量：7
- 2013年
- 大肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,具有死亡率高且发病率呈显著递增趋势等特点。本文主要介绍了大肠癌相关的预后和疗效预测生物标志物,主要包括表皮生长因子受体信号通路中的KRAS、BRAF、NRAS、PIK3CA、PTEN等分子生物标志物以及微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合性缺失(18qLOH)、CpG岛甲基化型(CIMP)等作为CRC预后、疗效预测生物标志物的研究现状。
- 邓小英惠二京李招发
- 关键词：大肠癌生物标志物表皮生长因子受体
- 聚乙二醇修饰重组细胞珠蛋白对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：4
- 2012年
- 旨在探究聚乙二醇修饰重组细胞珠蛋白(PEG modified recombinant cytoglobin,PEG-rCygb)对小鼠急性肝损伤的保护作用。采用CCl4诱导KM小鼠急性肝损伤模型,尾静脉注射PEG-rCygb,收集血清及肝脏组织检测各项生化指标及组织病理学变化。结果表明,PEG-rCygb治疗组小鼠肝脏系数减小,血清中AST﹑ALT水平降低,肝组织匀浆中MDA含量减少,GSH含量增加,T-SOD、CAT活性升高。肝组织切片HE染色显示PEG-rCygb可以缓解肝细胞脂肪变性,减少炎症因子,减轻肝细胞损伤。体外细胞学实验表明rCygb经PEG修饰后对H2O2造成的肝星状细胞(HSC)氧化损伤发挥的保护作用增强。研究结果显示PEG-rCygb提高了机体对自由基的清除能力,对CCl4引起的小鼠急性肝损伤具有保护作用。
- 李招发邓小英许佳佳连文昌
- 关键词：聚乙二醇氧化应激急性肝损伤氧自由基
- 融合受体eDR4/iFas提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性
- 2014年
- 目的:探讨sTRAIL联合融合受体eDR4/iFas对HT-29细胞的凋亡作用。方法:采用PCR方法分别扩增eDR4和iFas,通过重叠PCR将两者连接起来组成融合受体基因eDR4/iFas,将其克隆到带Survivin启动子的表达载体上,另外采用组成型启动子CAG调控sTRAIL表达。体外转染结直肠癌细胞株HT-29和人胚肾细胞HEK293,MTT法检测两种细胞的存活率,RTPCR和Western Blot检测目的蛋白的表达,Hoechst染色进一步分析eDR4/iFas联合sTRAIL对HT-29细胞的凋亡效果。结果:在HT-29细胞中,sTRAIL组的细胞存活率为40.9%±18.7%,而eDR4/iFas+sTRAIL组的细胞存活率为21.6%±9.1%,两者间存在统计学差异(P<0.05)。结论:eDR4/iFas能提高sTRAIL对HT-29细胞凋亡的敏感性,而对正常细胞HEK293没有毒副作用。
- 李招发王从阳邓小英惠二京
- 关键词：STRAIL
- 一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物
- 本发明提供一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物，所述融合受体是由eDR4基因和iFAS基因连接融合而成，所述融合受体的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述融合受体所编码的蛋白能与肿瘤相关凋亡诱导配体TRAIL蛋...
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