赵静
- 作品数：20 被引量：35H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 齐多夫定碳酸胆固醇酯脂质体的制备及性质考察
- 2006年
- 目的用乙醇注入法制备齐多夫定碳酸胆固醇酯脂质体,并考察该脂质体的性质。方法用不同磷脂和胆固醇半琥珀酸酯制备脂质体,通过正交设计实验得出最佳处方,并对该脂质体的平均粒径、Zeta电位和包封率等性质进行考察。结果齐多夫定碳酸胆固醇酯脂质体最佳处方中药物-磷脂质量比为1:40、胆固醇半琥珀酸酯-磷脂质量比为1:30、磷脂类型为Epikuron 170。最佳处方的脂质体平均粒径为80.8 nm,Zeta电位为-36.9 mV。用微柱离心法和冷冻超速离心法测得该脂质体的平均包封率分别为94.3%和97.9%。结论以乙醇注入法制备的齐多夫定碳酸胆固醇酯脂质体粒径较小、包封率高。
- 张玲玲邓意辉赵静徐速吴红兵
- 关键词：药剂学脂质体制备包封率ZETA电位
- 对一种新的茉莉酸类衍生物的细胞毒和抗氧化活性的研究
- 茉莉酸甲酯（Methyl jasmonate, MJ）是植物应激激素茉莉酸类化合物中的重要成员,其具有显著的抗癌活性。 本文检测了一个新的茉莉酸甲酯衍生物4-烯-5-氯茉莉酸甲酯（J7）的体外抗肿瘤活性。细胞毒...
- 赵静
- 关键词：细胞周期DNA复制抗氧化
- 文献传递
- 布地奈德差向异构体核磁共振的研究
- 2009年
- 目的对手性药物布地奈德差向异构体核磁共振信号进行归属。方法用制备型高效液相色谱纯化(R)-和(S)-布地奈德;利用核磁共振技术分别测定(R)-和(S)-布地奈德的结构。结果得到差向异构体单体(R)-布地奈德和(S)-布地奈德,对二者的核磁共振信号进行了归属,从而确定布地奈德核磁共振各信号的归属。结论依据(R)-和(S)-布地奈德核磁共振数据可将布地奈德核磁共振碳谱和氢谱中的信号进行归属。
- 赵静赵璇贾娴徐秀玲游松
- 关键词：核磁共振差向异构体
- 2-[(吡啶-2-基甲基)硫基]-1H-苯并咪唑类化合物的设计、合成和抗癌活性研究被引量：3
- 2022年
- 苯并咪唑类化合物具有多种生物活性,是一类重要的含氮杂环化合物.合成了一系列具有全新结构的2-[(吡啶-2-基甲基)硫代]-1H-苯并咪唑类化合物,并采用噻唑蓝(MTT)比色法考察了化合物对人肺癌细胞株A549、人结直肠癌细胞株HCT116和人前列腺癌细胞株PC3的抑制活性.结果表明,部分目标化合物对上述癌细胞株具有较强的抑制活性.其中,2-{3-{{2-{[(1H-苯并咪唑-2-基)硫基]甲基}-3-甲基吡啶基-4-基}氧基}丙氧基}-1-(4-二苯甲基哌嗪-1-基)乙酮(7c)对上述三种癌细胞株的抑制活性最强,其对人肺癌细胞株A549、人结直肠癌细胞株HCT116和人前列腺癌细胞株PC3的半数抑制浓度值分别是1.14、1.67和2.34μmol/L.初步构效关系和细胞机制研究显示,化合物7c可诱导细胞发生G_(0)/G_(1)期阻滞. Annexin V-PI双染的结果表明,化合物7c可浓度依赖的诱导A549细胞凋亡.上述结果提示,具有2-[(吡啶-2-基甲基)硫基]-1H-苯并咪唑的化学结构骨架的化合物有望成为潜在的癌症化疗药物.
- 赵静金辄王润张新庚韩英妹胡春刘晓平张传明金丽萍
- 关键词：苯并咪唑衍生物抗癌活性
- Isodihydroauroglaucin诱导的细胞凋亡可能与其诱导DNA损伤有关被引量：1
- 2011年
- 目的对化合物2-(3E,5E-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(isodihydroau-roglaucin)的抗癌活性进行研究。方法利用细胞毒实验测定isodihydroauroglaucin对人宫颈癌细胞(HeLa)的生长抑制作用;通过DNA含量分析和Annexin V-FITC/PI双染实验检测isodihydroauro-glaucin诱导的HeLa细胞死亡;利用单细胞凝胶电泳方法检测isodihydroauroglaucin对DNA的损伤作用。结果 Isodihydroauroglaucin对HeLa细胞的生长具有抑制作用,其IC50值为170μmol.L-1;DNA含量分析和Annexin V-FITC/PI双染实验表明isodihydroauroglaucin诱导HeLa细胞凋亡;isodi-hydroauroglaucin对DNA有损伤作用。结论 Isodihydroauroglaucin可能通过诱导DNA损伤诱导He-La细胞凋亡。
- 赵静姜■■■张新金东奎孙秉华游松
- 关键词：细胞凋亡DNA损伤抗癌活性
- 含有酰胺基团的喹啉类化合物及其制备与应用
- 本发明的含有酰胺基团的喹啉类化合物及其制备与应用，属于医药技术领域。具体为结构通式如下(I)所述的含有酰胺基团的喹啉类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐，其中R如权利要求书和说明书中所述，相应的含有酰胺...
- 胡春张超李雪松赵静向俊杰刘晓平邵鹏柱李飞王策
- 齐多夫定棕榈酸酯脂质体的制备及在小鼠体内的药物分布被引量：6
- 2007年
- 目的制备齐多夫定棕榈酸酯脂质体并考察其在小鼠体内的分布情况。方法采用乙醇注入法制备齐多夫定棕榈酸酯脂质体;采用HPLC法测定静脉注射后小鼠体内齐多夫定的质量浓度。结果脂质体包封率为95.2%,粒径为(75.6±42.2)nm。小鼠尾静脉分别注射齐多夫定棕榈酸酯脂质体30.0mg.kg-1和齐多夫定溶液15.85mg.kg-1后,体内消除半衰期脂质体组为16.4min,溶液组为5.74min;30min内脂质体组肝、脾、肾和脑(15min内)中齐多夫定的AUC值分别为溶液组的1.6倍、1.19倍、80%、1.8倍。结论采用乙醇注入法制备的齐多夫定棕榈酸酯脂质体包封率高,粒径均匀;可延长药物体内消除半衰期,提高了其在肝和脑的靶向性。齐多夫定棕榈酸酯脂质体有望成为一种理想的抗艾滋病制剂,值得进一步深入研究。
- 吴红兵邓意辉周欣羽王宁赵静
- 关键词：脂质体
- [(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酰胺类化合物及其制备与应用
- 本发明的[(7‑三氟甲基喹啉‑4‑基)氨基]苯甲酰胺类化合物及其制备与应用，属于医药技术领域。具体为结构通式如下(I)所示的[(7‑三氟甲基喹啉‑4‑基)氨基]苯甲酰胺类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的...
- 胡春张超向俊杰赵静李雪松邵鹏柱刘晓平
- HPLC法研究辅酶Q_(10)溶液光解动力学被引量：2
- 2007年
- 目的研究辅酶Q10溶液的光解动力学。方法在2000~6000 lux光照度下对辅酶Q10溶液进行强制降解实验,应用HPLC法分离并测定辅酶Q10的含量。结果在选定的色谱条件下,辅酶Q10及其光解产物得到分离。辅酶Q10溶液的光解符合一级动力学,光解速率常数lnk与照度E呈线性关系,回归方程为:lnk=2×10-4E–4.278,r=0.994 8。结论根据光对辅酶Q10溶液稳定性的影响规律,预测了该药物在室内自然光照射下的贮存期小于7.5 h,提示辅酶Q10溶液应严格避光保存。
- 赵静邓意辉周欣羽王宁沈琳
- 关键词：辅酶Q10高效液相色谱法光解动力学
- 齐多夫定棕榈酸酯原料精制方法及制剂
- 本发明涉及一种齐多夫定棕榈酸酯(或硬脂酸酯)原料精制方法及制剂。建立了一种齐多夫定棕榈酸酯的纯化方法，提高了用药安全性。主要技术方案是将齐多夫定棕榈酸酯或硬脂酸酯原料用适量的有机溶剂溶解，加入吸附剂或不加入吸附剂，室温至...
- 邓意辉陈国良毕殿洲雷杰杰徐晖王绍宁周欣羽赵静王宁沈琳
- 文献传递
