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一测多评法用于香加皮药材质量标准的研究被引量：5: 2017年; 目的测定香加皮药材中C21甾体皂苷类7种成分的含量,初步建立香加皮药材质量标准。方法采用一测多评法,以杠柳苷A为内参物,根据杠柳苷K、杠柳苷R、杠柳苷E、杠柳苷D、杠柳苷Q、杠柳苷O与杠柳苷A相对校正因子,计算7种C21甾体皂苷类成分的含量,同时监测杠柳毒苷的含量。结果多数香加皮药材中总皂苷含量在2.0~3.5 mg·g^(-1)之间,杠柳毒苷含量在0.4~0.8 mg·g^(-1)之间。不同产地的香加皮中山西、甘肃和河南的香加皮总皂苷含量较高,四川、河北、安徽的香加皮总皂苷含量都较低,而甘肃的香加皮含量差异较大。结论该方法有效节约成本、操作简单、快捷高效,可作为香加皮多指标成分测定的质量控制方法。; 李瑞雪吴飞张继全赵培冯怡阮克锋; 关键词：香加皮杠柳毒苷高效液相色谱法

盐酸水苏碱抑制去甲肾上腺素诱导的心肌细胞肥大效应的作用研究: 目的:研究盐酸水苏碱(Stachydrine Hydrochloride,Sta)对去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)诱导的乳鼠心肌细胞肥大的影响。方法:采用改良Simpson法培养乳鼠心肌细胞,通过伊红...; 吕嵘赵培韩志芬章忱郭炜卫洪昌; 关键词：盐酸水苏碱心肌肥大去甲肾上腺素; 文献传递

H_2O_2通过钙稳态失调诱导小鼠胚胎肝细胞凋亡被引量：1: 2015年; 该文研究了体外培养肝细胞内钙离子浓度改变对细胞存活率、凋亡和增殖的影响。建立了H2O2诱导小鼠胚胎肝细胞损伤模型,CCK-8检测细胞存活率,Fura-2/AM负载检测细胞内[Ca2+]i;免疫荧光和Western blot分别检测STIM1和Orai1在细胞内的定位和含量;流式细胞术检测细胞凋亡;Brdu掺入检测细胞增殖。结果显示,H2O2刺激后细胞存活率降低为对照组的73%,凋亡细胞比例增加,增殖细胞数目显著减少,细胞内[Ca2+]i升高,STIM1和Orai1蛋白质水平增加,且STIM1可与Orai1蛋白质共定位。2-APB预处理组可以降低细胞内[Ca2+]i,减少STIM1和Orai1蛋白质表达水平,抑制STIM1和Orai1蛋白质的相互作用。结果表明,H2O2可通过影响细胞内钙离子稳态导致细胞凋亡。; 赵培闫晓风王晓玲; 关键词：肝细胞 H2O2 细胞凋亡

一贯煎通过上调自噬抑制H_2O_2诱导的肝细胞损伤被引量：7: 2017年; 目的:探讨一贯煎(YGJ)保护肝细胞免受过氧化氢(H2O2)损伤的机制是否与上调自噬相关。方法:将细胞随机分为正常对照(Con)组、H2O2组及YGJ+H2O2组。细胞培养24h后,YGJ+H2O2组加入1μg/m L YGJ预处理24h,预处理16h后,H2O2组、YGJ+H2O2组再加入500μmol/L H2O2刺激8h。CCK8检测细胞活力,免疫印迹法检测羰基化蛋白表达,5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)掺入检测细胞增殖,β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)染色检测细胞衰老,Annexin V/PI标记,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹法检测LC3、Beclin-1、LAMP2A、HSC70、PKM2、GAPDH表达水平。结果:H2O2诱导后,肝细胞活力显著下降(P<0.05),增殖细胞数减少(P<0.05),衰老、凋亡细胞数增加(P<0.05),肝细胞中羰基化蛋白、PKM2、GAPDH表达显著升高(P<0.05),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、LAMP2A、HSC70蛋白表达显著降低(P<0.05)。YGJ预处理后,细胞活力明显升高(P<0.05),细胞增殖数明显增加(P<0.05),衰老、凋亡细胞数显著减少(P<0.05)。羰基化蛋白、PKM2、GAPDH表达显著降低(P<0.05),LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、LAMP2A、HSC70蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:1μg/m L YGJ可降低H2O2诱导的肝细胞氧化损伤,其机制与上调自噬相关。; 闫晓风赵培叶杰王晓玲; 关键词：一贯煎自噬过氧化氢肝细胞

益母草水苏碱干预NE诱导乳鼠心肌细胞肥大的作用被引量：4: 2010年; 目的:探讨益母草水苏碱干预NE诱导乳鼠心肌细胞肥大的作用。方法:采用改良Simpson法培养乳鼠心肌细胞,选用NE诱导制作心肌细胞肥大模型,随机分为对照组,NE(10-6M)组,Sta高中低剂量(10-4M、10-5M、10-6M)组及Car(10-6M)组。在药物作用的1d、3d、5d和7d后收集细胞,采用图像分析系统测量心肌细胞表面积,BCA法检测细胞蛋白含量,荧光微量测定细胞DNA含量,ELISA法检测细胞ANP和BNP含量,以细胞表面积、Protein/DNA比值以及ANP和BNP含量作为检测指标,观察益母草水苏碱对肥大心肌细胞的药效学作用。结果:益母草水苏碱作用于细胞1d后,Sta大中小剂量组与NE组比较各项指标没有统计学差异。益母草水苏碱作用于细胞3d后,Sta大中剂量组与NE组比较可以明显降低细胞的表面积、Protein/DNA的比值及ANP含量(P<0.05),Sta小剂量组较NE组降低了细胞表面积(P<0.05),其它各项指标没有差异。益母草水苏碱作用于细胞5d后,Sta大中小剂量组较NE组显著降低细胞的表面积、Protein/DNA的比值及ANP含量(P<0.05),各组BNP含量与NE组比较,有降低的趋势,但是没有统计学差异。益母草水苏碱作用于细胞7d后,Sta大中小剂量组与NE组比较,明显降低细胞的表面积、Protein/DNA的比值、ANP和BNP含量(P<0.05)。结论:益母草水苏碱具有抗NE诱导乳鼠心肌细胞肥大作用。; 赵培吕嵘卫洪昌; 关键词：水苏碱心肌细胞心肌肥大去甲肾上腺素

益母草水苏碱对大鼠心肌细胞肥大的肌浆网钙摄取能力的影响: 2010年; 目的:探讨益母草水苏碱(stachydrine,Sta)对去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)诱导的新生大鼠心肌细胞肥大肌浆网钙摄取能力的影响。方法:采用不同浓度的益母草水苏碱(10-4、10-5、10-6mol/L)对NE诱导的心肌肥大模型组进行干预,通过大鼠心肌肌浆网的蛋白水平和钙摄取能力来反映益母草水苏碱对NE诱导的新生大鼠心肌细胞肥大的影响。结果:益母草水苏碱能够明显减少心肌细胞蛋白含量,降低Protein/DNA比值;益母草水苏碱可剂量依赖地提高NE诱导的心肌肥大细胞的肌浆网钙摄取功能。结论:益母草水苏碱对NE诱导的心肌肥大细胞的肌浆网钙摄取功能有一定的程度的提高,与剂量有一定的依赖关系,随着益母草水苏碱的浓度的提高,肌浆网的钙摄取速率也明显提高。; 孙祝美吕嵘赵培; 关键词：益母草水苏碱心肌细胞心肌肥大

一种用于血液透析的血透导管及血液透析装置: 本申请公开了一种用于血液透析的血透导管及血液透析装置，血透导管包括导管本体，导管本体内部分别设有用于血管内的血液输出和输入的输出通道和输入通道，导管本体外表面上设有连通输出通道的输出孔和连通输入通道的输入孔，还包括球囊和...; 武前福吕嵘赵培陈会花

论将课题组会纳入中医药院校学术型研究生课程管理的意义被引量：3: 2021年; 随着中医药发展策略的明确,中医药院校学术型研究生的培养目标也更加清晰。文章从学术型研究生的培养模式、何为课题组组会、课题组组会开展调研情况以及将课题组组会纳入课程管理对研究生教育的益处等几个方面,阐述将课题组组会纳入研究生课程管理体系,对于培养学术型研究生的科研思维逻辑、完成高水平学位论文的意义。; 陈会花章忱徐明郭炜赵培单晓莉吕嵘张挺; 关键词：中医药院校学术型研究生课程管理

益母草水苏碱干预NE诱导乳鼠心肌细胞肥大作用: :探讨益母草水苏碱干预NE诱导乳鼠心肌细胞肥大的作用。方法:采用改良Simpson法培养乳鼠心肌细胞,选用NE诱导制作心肌细胞肥大模型,随机分为对照组,NE(10-6M)组,Sta高中低剂量(10-4M、10-...; 赵培; 关键词：心肌细胞肥大去甲肾上腺素益母草水苏碱

原代乳鼠心肌细胞的培养方法被引量：10: 2010年; 目的：探讨原代心肌细胞培养的条件和方法,培养纯度高、存活时间长的新生SD大鼠的心肌细胞。方法：用胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型和胶原酶Ⅱ型混合消化分离心肌组织,差速贴壁法和化学抑制法相结合纯化心肌细胞。结果：肌细胞24 h后贴壁生长,以梭形为主。48心肌细胞伸出伪足,立体感明显,折光性强。3-4 d后,相互接触交织成网,形成细胞簇,60%-80%的细胞开始搏动,搏动频率平均50次/min。四天后细胞搏动率可达到90%以上。培养至第40天,细胞停止搏动。结论：此种方法培养的心肌细胞纯度较高,存活时间长,是一种可靠的的原代乳鼠心肌细胞培养方法.; 张丽娜金国琴郭炜赵培; 关键词：心肌细胞原代培养新生大鼠

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赵培

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