贾东辉
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光原位杂交技术在肺癌痰细胞学诊断中的应用被引量：12
- 2000年
- 目的 探讨荧光原位杂交技术 (FISH)在肺癌痰细胞学诊断中的应用。方法 用 7号、11号、17号、X染色体特异的着丝粒DNA探针 ,对 30例肺癌痰标本进行双色FISH。结果 30例痰标本中 ,有 2 3例为阳性痰 ,7号、17号、X、11号染色体出现超二倍体改变者分别为 6 5 .2 % (15 / 2 3)、6 0 .9% (14/ 2 3)、5 2 .2 % (12 / 2 3)和 39.1% (9/ 2 3)。在 7例细胞学诊断为可疑癌的痰标本中 ,出现 7号染色体超二倍体改变者达到 5 7.1% (4 / 7)。结论 FISH不仅可以检测痰标本中的异倍体肿瘤细胞 。
- 贾东辉张智慧刘树范程书钧
- 关键词：肺肿瘤原位杂交痰标本
- 恶性肿瘤的间期细胞学及其应用价值
- 1998年
- 肿瘤在其遗传学上的改变表现为染色体数目与结构的异常。而具有特异性染色体的改变可以作为肿瘤诊断和预后的重要指标。本文主要综述了某些实体瘤染色体数目异常,即染色体非整倍体变异及其在肿瘤诊断和预后中的作用。
- 贾东辉
- 关键词：肿瘤染色体非整倍体荧光原位杂交
- 肺癌胸水间期细胞遗传学异常变化的研究被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨肺癌胸水肿瘤细胞的间期细胞遗传学改变 ,并将其结果与传统细胞学结果进行比较。方法 用 7号、11号、17号、X染色体着丝粒特异的 DNA探针 ,对 2 6例肺癌胸水标本进行双色荧光原位杂交 (fluorescence in situ hybridization,FISH)。结果 在 19例肺癌阳性胸水标本中 ,7号、X、17号、11号染色体出现超二倍体的病例分别为 16例 (84.2 % )、14例 (73.7% )、12例 (6 3.2 % )、8例 (42 .1% )。 2例可疑癌胸水标本 7号、X染色体也均表现为超二倍体。在 5例肺癌阴性胸水中 ,有 2例 FISH结果 X染色体出现超二倍体改变。其它 3例阴性胸水以二倍体细胞为主。结论 染色体超二倍体改变是肺癌胸水肿瘤细胞的重要特征 ,FISH技术可以检测胸水标本中的超二倍体肿瘤细胞 ,而且染色体超二倍体改变对临床没有发现的恶性肿瘤及诊断为可疑癌的病例有一定的提示作用。
- 贾东辉张智慧刘树范程书钧
- 关键词：荧光原位杂交肺癌胸水
- 腺病毒介导神经生长因子对遗传性视网膜变性RCS大鼠视细胞的营救被引量：5
- 2000年
- 目的 :探讨先天性视网膜变性病因以及对其进行基因治疗的可行性。方法 :TUNEL法对RCS大鼠视细胞的丧失进行研究 ;构建分泌表达型重组腺病毒穿梭质粒 pAdE1CMV NGF ,经与 pJM17在 2 93细胞中同源重组 ,获得复制缺陷型重组腺病毒AdE1CMV NGF。琼脂糖覆盖法测定滴度。AdE1CMV NGF和AdE1CMV LacZ转导培养视网膜色素上皮 (retinalpigmentepithelium ,RPE)细胞。将AdE1CMV LacZ转导组进行x gal染色估计转导效率 ,取AdE1CMV NGF转导组RPE细胞及其条件培养液 ,用RT PCR和WesternBlot进行表达检测 ,用条件培养液刺激PC12细胞 ,证实表达活性。直接进行RCS大鼠视网膜下腔转导 ,一眼注射AdE1CMV NGF ,则另一眼注射AdE1CMV LacZ ,左右眼随机进行。光镜下观察视细胞存活情况。结果 :TUNEL法显示 2 5、35、45、5 5及 6 5dRCS大鼠视网膜视细胞层存在广泛凋亡 ;AdE1CMV NGF的滴度可达 5× 10 10 pfu/ml;4.6× 10 6pfu/ml滴度AdE1CMV LacZ可使RPE细胞发生 10 0 %转导 ;PC12细胞受AdE1CMV NGF转导RPE细胞条件培养液刺激长出突触 ;AdE1CMV NGF视网膜下腔注射使RCS鼠视细胞存活时间明显延长 ,达 15d以上。结论 :视网膜变性模型RCS大鼠视细胞的丧失是以凋亡方式进行 。
- 刘世全张薇贾东辉郑姝颖王申五王薇张惠蓉
- 关键词：神经生长因子遗传性视网膜变性基因治疗
- 应用荧光原位杂交技术检测肺癌针吸标本中超二倍体肿瘤细胞被引量：2
- 2000年
- 目的探讨肺癌针吸标本中肿瘤细胞染色体数目的异常变化。方法用 7号、 11号、 17号、 X染色体特异的着丝粒 DNA探针，对 30例肺癌针吸标本（ 6例为肺癌原发灶标本， 24例为颈淋巴结标本）进行双色荧光原位杂交。结果 27例肺癌阳性针吸标本中 7号、 X、 17号、 11号染色体超二倍体的病例分别达到 81.5％ (22/27)、 77.8％ (21/27)、 70.4％ (19/27)、 63.0％ (17/27)。 3例肺癌阴性针吸标本中 4个染色体均未出现超二倍体改变。结论 (1)用荧光原位杂交技术对针吸标本进行细胞遗传学分析是一种可行、简单的方法。 (2)肺癌针吸标本中肿瘤细胞染色体超二倍体改变对诊断良、恶性细胞具有一定的参考价值。
- 贾东辉张智慧刘树范程书钧
- 关键词：荧光原位杂交肺癌
