谷长维
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：延边大学农学院动物医学系更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金吉林省科技厅重大项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 二价重组鸡痘病毒口蹄疫疫苗的豚鼠免疫试验
- 2009年
- 目的检测携带口蹄疫病毒(FMDV)Asia-1型P1-2A-IL18基因和O型P1-2A-3C基因的重组鸡痘病毒疫苗诱导豚鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫的能力。方法将重组鸡痘病毒vUTAL-P1-2A-IL18-P1-2A-3C、w-FPV和PBS分别经肌肉注射免疫豚鼠,检测豚鼠脾T淋巴细胞亚群数量、特异性CTL细胞杀伤活性和血清中抗FMDV特异性抗体水平。结果重组鸡痘病毒免疫豚鼠脾细胞中T淋巴细胞亚群数量和特异性CTL细胞杀伤活性均显著高于w-FPV和PBS对照组,且能产生抗O型和Asia-I型FMDV特异性抗体。结论二价重组鸡痘病毒口蹄疫疫苗能诱导豚鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫。
- 谷长维金宁一李太元李昌田明尧马鸣潇霍晓伟常巧呈于长勇
- 关键词：口蹄疫病毒重组鸡痘病毒免疫应答
- 犬源乳酸菌高密度培养条件的优化被引量：5
- 2007年
- 本文研究了犬源乳酸菌生长繁殖的环境条件(温度、接种量、起始pH等)和培养基组成(氮源、碳源等),优化确定了犬源乳酸菌密度培养的适宜培养条件为:起始pH为6.5,培养温度为37℃,培养基配比为麦芽糖∶乳糖(1∶1)2%、牛肉浸膏1.0%、缓冲盐A0.5%,NaCl 0.25%,MgSO40.1%,接种量5%,结合优化的培养条件,可使犬源乳酸菌活菌数得到进一步提高。
- 谷长维李太元常巧呈周末赵义龙
- 共表达亚洲Ⅰ型FMDV P1-2A-3C和IL18基因重组鸡痘病毒表达质粒构建
- 口蹄疫是世界各国十分重视的政治病和经济病,一旦发生,会给该国的畜牧业生产和动物及动物产品的出口造成毁灭性的打击。除对发病的动物进行捕杀销毁外,最重要的是对易感动物进行免疫接种。由于传统疫苗有很多不足,研究高效、廉价、安全...
- 霍晓伟金宁一鲁会军谷长维牟伟锋常巧成马鸣潇
- 关键词：重组鸡痘病毒
- 文献传递
- 蝌蚪肠道内容物中乳酸菌的分离和鉴定
- 2009年
- 中国林蛙（Rana chinensis）俗称田鸡、蛤什蟆、雪蛤等，其肉质细嫩、清白、味道鲜美，属高蛋白低脂肪肉类，具有极高的营养和经济价值。目前，在水产动物免疫方法上，还没有十分有效方法使动物获得最佳的免疫效果。对于规模化养殖来说，对林蛙成蛙进行免疫操作难度较大，但如果能在蝌蚪时期对其进行免疫操作则较为容易。
- 叶明李太元李艳茹常巧呈谷长维
- 关键词：蝌蚪乳酸菌内容物中国林蛙水产动物
- 牛瑟氏泰勒虫表面蛋白p33基因的真核表达被引量：1
- 2008年
- 目的构建牛瑟氏泰勒虫表面蛋白p33基因的真核表达载体。方法根据已发表的牛瑟氏泰勒虫(Thei-leria sergenti)表面蛋白p33基因的核苷酸序列设计引物,应用PCR技术从牛瑟氏泰勒虫基因组DNA中扩增p33基因片段并克隆入pMD18-Tsimple载体。进一步将该基因插入到真核表达载体pVAXⅠ,转染Hela细胞后进行RT-PCR检测和IFA检测。结果牛瑟氏泰勒虫表面蛋白p3基因成连接到pVAXⅠ载体中,并在真核细胞中有效表达。结论本研究试验为今后该基因的进一步动物试验奠定了基础。
- 常巧呈李太元许应天李艳茹谷长维陈媛媛
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫P33真核表达
- 口蹄疫病毒多价DNA疫苗的构建及其免疫原性被引量：7
- 2008年
- 目的构建口蹄疫病毒(FMDV)多价DNA疫苗,并检测其免疫原性。方法以复合多表位表达盒OAAT及AsiaⅠ型FMDV的P1-2A-3C基因为基础,构建FMDV多价DNA疫苗pIRES-OAAT-P1-2A-3C,并用间接免疫荧光(IFA)方法检测目的蛋白在HeLa细胞中的表达。进一步进行小鼠免疫试验,并应用ELISA法检测小鼠血清抗体,ELISPOT检测小鼠脾淋巴单细胞IFN-γ的分泌水平,流式细胞术检测脾T淋巴细胞亚群数量,淋巴细胞转化试验检测特异性淋巴细胞增殖水平。结果所构建的FMDV多价DNA疫苗在HeLa细胞中获得了正确表达。免疫小鼠后,血清特异性抗体水平、脾淋巴单细胞IFN-γ的分泌、脾T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+的数量及特异性淋巴细胞增殖水平均显著提高。结论已成功构建了FMDV多价DNA疫苗,并诱导小鼠产生了特异性的细胞免疫和体液免疫应答。
- 常巧呈霍晓伟李太元金宁一鲁会军郑敏谷长维牟伟锋胡博于长勇马鸣潇丛艳昭
- 关键词：口蹄疫病毒多价DNA疫苗体液免疫细胞免疫
- 口蹄疫二价重组鸡痘病毒疫苗的构建及小鼠免疫试验研究
- 口蹄疫（Foot-and-Mouth disease，FMD）是由口蹄疫病毒（Foot-and-Mouth disease virus，FMDV）引起偶蹄动物感染的烈性传染病之一。目前FMD呈世界范围流行趋势，其血清型有...
- 谷长维
- 关键词：口蹄疫病毒鸡痘病毒
- 文献传递
- 牛瑟氏泰勒虫表面蛋白P33基因的克隆与真核表达载体的构建
- 2008年
- 根据已发表的牛瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti)表面蛋白P33基因的核苷酸序列设计引物,应用PCR技术从牛瑟氏泰勒虫基因组DNA中扩增P33基因片段,克隆到pMD18-T simple载体上,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序分析。进一步将该基因插入到真核表达载体pVAXⅠ,为今后深入研究该基因的表达及其功能奠定了基础。
- 常巧呈李太元张宗植陈雪李艳茹谷长维许应天
- 关键词：牛瑟氏泰勒虫P33克隆真核表达载体
- 共表达口蹄疫病毒O型P1-2A-IL-18基因和Asia I型P1-2A-3C基因重组鸡痘病毒的构建被引量：1
- 2008年
- 目的构建共表达口蹄疫病毒(FWDV)O型P1-2A-IL-18基因和AsiaI型P1-2A-3C基因的重组鸡痘病毒。方法将酶切得到的FWDVO型P1-2A-IL-18基因和AsiaI型P1-2A-3C基因克隆至鸡痘病毒表达载体pUTAL上,构建重组鸡痘病毒转移质粒pUTAL-P1-2A-3C-P1-2A-IL-18,与鸡痘病毒(FPV)282E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过BrdU3次加压筛选,挑选出单克隆重组病毒株,进行RT-PCR及间接免疫荧光(IFA)鉴定。结果重组鸡痘病毒转移质粒pUTAL-P1-2A-3C-P1-2A-IL-18经双酶切鉴定证明构建正确。经RT-PCR和IFA鉴定,证明所筛选的重组鸡痘病毒在CEF中能正确表达P1-2A-3C-P1-2A-IL-18基因盒。结论已成功构建了共表达FMDVO型P1-2A-IL-18基因和AsiaI型P1-2A-3C基因的重组鸡痘病毒。
- 谷长维金宁一霍晓伟李太元鲁会军郑敏常巧呈于长勇牟伟峰胡博马鸣潇
- 关键词：口蹄疫病毒鸡痘病毒
- 国内不同基因型Asia1型口蹄疫病毒RT-PCR检测方法的建立
- 2009年
- 目的建立口蹄疫病毒(FMDV)Asia1型江苏/05谱系及新疆/03谱系毒株的二联RT-PCR检测方法。方法在比较大量国内外FMDV流行毒株序列的基础上,设计检测不同基因型Asia1型FMDV江苏/05谱系及新疆/03谱系毒株的二联PCR引物,优化单项和二联RT-PCR反应条件,并进行特异性及相关病毒检测。结果优化的单项和二联RT-PCR特异性均良好,检测9份FMDV,病料的结果与其基因序列测定结果完全一致。结论已建立了FMDVAsia1型江苏/05谱系和新疆/03谱系毒株的二联RT-PCR检测方法,为FMDV的诊断、流行病学调查及疫苗应用奠定了基础。
- 于长勇金宁一王春凤鲁会军胡博刘昊张丹牟伟锋丛艳昭谷长维常巧呈刘存霞颜雯叶明
- 关键词：口蹄疫病毒RT-PCR
