谢建琼
- 作品数：18 被引量：10H指数：2
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种临床药学中多功能输液自动配药装置
- 本实用新型公开了一种临床药学中多功能输液自动配药装置，涉及配药装置技术领域，包括机座、混合筒、顶台以及搅拌装置，混合筒固定安装在机座的顶部，顶台固定连接在混合筒的顶部，搅拌装置设置在混合筒的内部，顶台的顶端侧壁上固定设置...
- 王清忱谢建琼黄兴红白雪
- 不同剂量瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性研究
- 2022年
- 探究不同剂量瑞舒伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法:纳入215例确诊为高脂血症且需要药物干预的患者,随机分为对照组和试验组,分别给予10mg和20mg瑞舒伐他汀治疗,研究治疗后患者的胆固醇及低密度脂蛋白的达标情况,并考察药物的安全性。结果:对照组和试验组的血清总胆固醇达标率分别为81.48%和97.20%,两组具有显著性差异(p<0.05);对照组的低密度脂蛋白达标率(79.63%)低于试验组(94.44%),差异具有统计学意义(p<0.05)。试验组患者出现肝肾功能损害及肌肉酸痛的发生率为13.3%,不良反应发生率显著高于对照组(6.67%)。结论:20mg瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效显著好于10mg的瑞舒伐他汀,但是治疗中需警惕肝肾功能损害及肌毒性的不良反应。
- 白雪余胜丽谢建琼严春宏
- 关键词：瑞舒伐他汀高脂血症疗效安全性
- 伊马替尼与烯丙基氨基格尔德霉素联用于大鼠模型的药动学被引量：1
- 2011年
- 目的:研究伊马替尼与烯丙基氨基格尔德霉素(17-AAG)联合应用在大鼠体内的药动学,评价药物间的相互作用及联合用药的合理性。方法:用同一剂量组,两种用药方案分别单次给药,用药方案:伊马替尼40 mg.kg-1,伊马替尼40 mg.kg-1加17-AAG15 mg.kg-1。测定大鼠灌胃给药后伊马替尼的血药浓度,采用HPLC法测定大鼠血药浓度,用3p87软件估算药动学参数,SPSS软件进行参数比较。结果:大鼠灌胃给药后伊马替尼的药动学规律可用一室模型来描述。伊马替尼单用及伊马替尼与17-AAG联用的主要药动学参数t1/2、Cmax、tmax、AUC经t检验,均有显著性差异(P<0.05)。结论:伊马替尼与17-AAG联合应用后其药动学特征发生改变,两组分有药动学的相互作用。
- 谢建琼方琴王清忱胡秀英柴柏胜
- 关键词：伊马替尼17-AAG药动学
- 乙醛脱氢酶耐药基因对人真核细胞化疗保护作用的试验研究
- 目的探讨人乙醛脱氢酶(ALDH)耐药基因对人真核细胞化疗保护作用。方法利用RT—PCR克隆人肝细胞ALDH基因并重组构建真核表达载体。脂质体法导入K562细胞及人外周血单个核细胞(PBMNC),用实时定量PCR法检测目的...
- 胡秀英方琴王季石谢建琼崔欣
- 文献传递
- ALDH2基因导入对K562细胞增殖和抗氧化损伤的影响被引量：6
- 2010年
- 目的 克隆人乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因,研究ALDH2基因导入慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞后对其增殖和抗氧化损伤的影响.方法 从肝细胞中克隆人ALDH2基因,构建真核表达载体,用脂质体法将其导入K562细胞中,用RT-PCR和Western blot法检测ALD-H2基因的表达,锥虫蓝拒染法和MTT法检测转基因组细胞的增殖水平及对氧自由基引起的氧化损伤的反应;在此基础上,利用RT-PCR以及荧光分光光度法进一步检测氧自由基诱导后转基因组细胞中血红素加氧酶-1（HO-1）的表达和细胞内活性氧类（ROS）的产生.结果 成功克隆人ALDH2基因并将构建的真核表达载体转染K562细胞,RT-PCR和Western blot法检测到ALDH2的高表达.锥虫蓝拒染法和MTT结果显示转基因组细胞增殖水平明显高于对照组（P＜0.05）,经基因修饰的细胞对H2O2耐受性增高,H2O2的IC50值提高了7.8倍（IC50值分别为12.3μnol/L和1.4 μmol/L,P＜0.01）.HO-1的表达和ROS的产生随H2O2浓度的增大而增加,而一定浓度H2O2诱导后HO-1的表达和ROS的产生在转基因组中显著低于对照组（P＜0.05）.结论 ALDH2基因导人K562细胞后可增加对氧自由基引起的细胞损伤的耐受性,起到保护作用,该过程伴随着ROS水平以及HO-1表达的降低.
- 王季石胡秀英方琴谢建琼杨远崔欣柴柏胜
- 关键词：基因ALDH2K562细胞基因
- 口腔喉部给药装置
- 本发明提供了一种口腔喉部给药装置，包括给药管、连接头、单向喷嘴、卷轴支座、药液瓶、导管，连接头设于给药管一端，单向喷嘴与连接头之间通过转轴连接，卷轴支座、药液瓶均设于给药管上，导管一端与给药管连接，另一端伸入药液瓶内，导...
- 白雪罗思阳张瑞叶飞妤莫非芳朱珠王明丽谢建琼李莎王清忱梅茜严春宏唐才林高燕红余胜丽
- 文献传递
- 17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素增强慢性粒细胞白血病细胞对伊马替尼敏感性的机制研究
- 2014年
- 目的探索伊马替尼(IM)联合使用17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素(17-AAG)增加慢性粒细胞白血病(CML)细胞株K562和K562A02凋亡率的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法观察细胞增殖抑制率,Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡率,逆转录-聚合酶链反应法检测Bcr-abl、MDR1、Bcl-2 mRNA的表达及Western blot法检测Bcr-abl、p-gp、Bcl-2蛋白的表达。结果0.31μg·mL-1伊马替尼联合1.25μg·mL-117-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素分别作用于K562和K562A02细胞48 h,增殖抑制率分别为(70.78±1.01)%和(39.27±1.52)%,凋亡率为(48.74±2.51)%和(45.0±0.4)%。2.5μg·mL-1伊马替尼联合10μg·mL-117-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素作用于K562A02细胞48 h,增殖抑制率达(65.63±0.93)%。逆转录-多聚酶链反应和Western blot结果显示,联合用药后K562细胞的Bcr-abl和Bcl-2基因显著降低,MDR1呈弱表达,无明显变化。而K562A02细胞中,Bcr-abl、Bcl-2和MDR1基因的表达均有明显下调(P<0.05)。结论伊马替尼联合17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素可有效抑制K562和K562A02细胞增殖和诱导凋亡,两者联合应用具有克服伊马替尼耐药的作用。
- 方琴谢建琼王季石胡秀英柴柏胜
- 关键词：17-丙烯胺基-17-去甲氧基格尔德霉素伊马替尼慢性粒细胞白血病耐药
- 一种口腔治疗给药装置
- 本实用新型公开了一种口腔治疗给药装置，包括注射器、储药罐、给药头、连接管，所述储药罐内设有吸液管，吸液管下端从储药罐上部插入到储药罐内腔中，并延伸到储药罐下部，吸液管上端通过连接管与注射器前端连接，所述注射器的端部与给药...
- 白雪严春宏罗思阳谢建琼余胜丽赵若宇高燕红徐凤婷朱珠
- 文献传递
- 奈达铂致急性肾衰竭治愈病例分析
- 2016年
- 一例48岁女性左下肺肺癌患者行紫杉醇(175mg/m2)+奈达铂(80mg/m2)方案化疗后24h,出现急性肾损伤,表现为血尿、腹痛,肌酐、尿素氮、尿酸快速升高,无尿状态持续96h。肾内科CRRT持续血透,同时膀胱冲洗,辅以肾康注射液、复合辅酶、左卡尼汀,4日后肾功能开始逐渐恢复,12日后肾功能基本恢复。通过对该例奈达铂导致急性肾功能衰竭后治愈病例的分析,可为以后该药物导致同类不良反应处理措施提供参考。
- 王清忱谢建琼张汉群
- 关键词：奈达铂急性肾衰
- 转染乙醛脱氢酶2基因对单个核细胞的增殖及杀瘤活性的作用研究
- ＜正＞目的:醛脱氢酶基因（ALDH2）可将醛基氧化成酸从而使进入机体内的部分化学物质及药物代谢失活,并可以下调体内的氧化应激水平,分解脂质过氧化反应的产物如4-羟基壬烯醛,从而达到对细胞的保护和抗凋亡作用。单个核细胞（P...
- 胡秀英王季石方琴谢建琼崔欣
- 文献传递
