谢丹宇
- 作品数：39 被引量：120H指数：6
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 婴儿呼吸机机械通气并发下呼吸道感染菌群分析
- 2000年
- 本文分析我院NICU应用机械通气并行气道分泌物培养及药物敏感试验 42例 (男 30例 ,女 12例 ) ,不包括感染性肺炎患儿。结果显示插管时间愈长 ,分泌物培养阳性愈高。共培养 42次 ,阳性 34例 ,阴性 8例 ,致病菌以革兰氏阴性杆菌为主。其中克雷伯氏菌属居首位占 10例 ,假单胞菌属 9例 ,沙雷氏菌属 2例 ,大肠埃希氏菌 2例 ,不动杆菌属 2例 ,金黄色葡萄球菌 1例 ,肺炎链球菌 1例 ,其他菌属 7例。文中进行了各细菌敏感和耐药试验。
- 谢丹宇王淑珍彭淑梅
- 关键词：机械通气下呼吸道感染病菌药敏试验婴儿
- 儿科感染120株致病菌分类及耐药性分析
- 2000年
- 目的 :研究儿科感染的病原菌及其对抗生素的耐药性 ,以指导用药。方法 :采用Vitek AmsSystem鉴定菌种和K B法检测 16种抗菌药对致病菌的耐药性。结果 :其中G 杆菌 91株 (75 .8% ) ,G +球菌 2 1株 (7.5 % ) ,其他致病菌 8株 (0 .6 % )。泰能、环丙沙星、多粘菌素E对大多数革兰氏阴性杆菌敏感。结论 :细菌耐药性鉴定对儿科感染的治疗有重要指导作用。
- 谢丹宇王淑珍
- 关键词：抗生素细菌耐药性儿科
- NDUFAF5基因复合杂合突变致Leigh综合征的分析与讨论
- 2022年
- 提高临床医师对Leigh综合征的认识。方法 通过回顾我科收治的1例8月大男性患儿典型Leigh综合征的临床资料以分析总结临床经验。结果 临床表现:发育落后、抽搐、意识障碍,进展伴吞咽障碍、中枢性呼吸衰竭,血乳酸升高;头颅MRI检查结果为双侧丘脑、脑干对称性受累,伴颈段脊髓受累、胼胝体发育不良,MRS检查显示乳酸双峰。基因检测结果:提示患儿NDUFAF5基因存在c.836T>G和c.212T>C(新发现)的复合杂合错义突变。故最终确诊为Leigh综合征,进展快,很快死于呼吸衰竭。结论 该病预后差,临床表现多样。通过该典型病例分享,临床中遇到颅脑对称性病变时应考虑该病的可能性,尽早基因检测可有助于该病的早期诊断和后续遗传咨询,减少误诊漏诊,新发突变的发现有助于扩充基因库,进一步研究基因型及临床表型的关系。
- 唐玲丁茸吴巧谢丹宇彭淑梅
- 关键词：LEIGH综合征基因检测
- 间期FISH技术和短串联重复序列快速诊断21三体综合征
- 2006年
- 目的利用间期FISH技术和短串联重复序列PCR相关技术快速诊断21三体综合征,两者进行比较,以筛选出更适合基层医院推广的技术。方法一是对患者外周血淋巴细胞进行间期FISH检测21三体综合征,二是对患者外周血进行短串联重复序列PCR检测21三体综合征。结果两种诊断21三体综合征的准确性均无显著性意义,但从经济、技术要求、出结果时间比较,短串联重复序列PCR更适合于基层医院推广。
- 谢丹宇杨琳琳欧阳鸿徐湘民
- 关键词：21三体综合征短串联重复序列
- 思美泰治疗婴儿巨细胞病毒肝炎临床观察被引量：6
- 2007年
- 目的:评价思美泰联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的治疗效果。方法:将38例婴儿CMV肝炎患儿随机分为治疗组20例与对照组18例。两组均给予更昔洛韦等综合对症治疗。治疗组在此基础上加用思美泰50mg/(kg·d),静脉滴注,1日1次。均连用14天,观察结果。结果:治疗组与对照组治疗2周后IBIL及TBA改变有显著性意义(P<0.05),两组黄疸开始消退时间、黄疸完全消退时间之间差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:思美泰作为外源性腺苷蛋氨酸可以补充肝损害患儿体内缺少的内源性腺苷蛋氨酸,有效减少胆酸肠肝循环,保护受损的肝细胞,促进黄疸消退。
- 袁转弟谢丹宇戴志辉
- 关键词：婴儿巨细胞病毒肝炎
- 电子支气管镜在新生儿反复呼吸困难疾病中的应用被引量：5
- 2018年
- 目的探讨电子支气管镜在新生儿反复呼吸困难疾病诊断及治疗中的应用价值。方法回顾性选取2014年10月至2017年10月在本院新生儿重症监护病房应用电子支气管镜检查并诊断的反复呼吸困难新生儿临床资料，对患儿临床特点及治疗效果进行总结分析。结果共纳入171例反复呼吸困难新生儿，经电子支气管镜检查明确病因前4位为气管支气管内膜炎78例（45.6%），喉软骨软化症和气管支气管软化症22例（12.9%），气道狭窄14例（8.2%），气管食管瘘12例（7.0%）。术中及术后并发症主要为经皮血氧饱和度和（或）心率下降（20.5%，35/171）、黏膜出血（12.3%，21/171）及支气管肺泡灌洗后发热（7.6%，13/171）。其中78例支气管内膜炎患儿均治愈；22例喉软骨软化症和气管支气管软化症及9例气道狭窄患儿经治疗后好转；1例声门下狭窄患儿行支气管镜下钬激光消融术后气道狭窄处明显扩大，随访未见气道狭窄再生。结论对于反复呼吸困难新生儿应查找病因，电子支气管镜可作为探查病因的重要手段之一，部分患儿可起到治疗作用且安全可靠。
- 黄冬平黄苑铭谢丹宇李敏敏黎静唐远平彭淑梅陈运彬
- 关键词：支气管镜检查
- 重组人类促红细胞生成素治疗极低出生体重早产儿贫血的近期疗效观察被引量：3
- 2002年
- 目的 应用重组人类促红细胞生成素 (rhu EPO)治疗极低出生体重早产儿贫血并随访至出生后 4个月 ,观察其疗效。方法 将 5 6例极低出生体重早产儿按随机抽样原则分为对照组 (2 6例 )、治疗组 (30例 )。治疗组于生后第 8天即予rhu EPO ,每次 30 0IU/kg ,皮下注射 ,每周 2次 ,共 4周 ;第 3周开始口服铁剂 (每日 5～ 10mg/kg)。两组均于生后 7d内口服维生素E(每日 5mg/kg)、叶酸片 (5mg/d)。随访至出生后 4个月。 结果 随年龄增大两组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积均逐渐下降 ,在 7d ,14d ,2 1d ,2 8d ,35d时 ,治疗组上述指标均较对照组高 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ;治疗结束后 ,两组的血清铁蛋白 [(10 3± 2 5 μmol/Lvs (12 3± 2 4 )μmol/L]差异有显著性 (P <0 .0 1) ;治疗组较对照组出现贫血率低 (43%vs 89% ) ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 早期大剂量rhu EPO能减轻早产儿贫血的程度 ,可减少甚至替代输血。
- 谢丹宇陈运彬吴婕翎潘力
- 关键词：贫血重组人类促红细胞生成素极低出生体重儿早产儿
- 玉屏风颗粒辅助治疗儿童缓解期哮喘的疗效观察
- 林英彭淑梅陈华佳谢丹宇郭素华
- 电子纤维支气管镜在撤机困难患儿中的应用
- 赵慧唐远平赵长安谢丹宇王波
- 白介素6受体基因rs4129267位点多态性与汉族儿童哮喘易患性及血清IgE水平的关联研究被引量：9
- 2016年
- 背景有研究证实,白介素6受体（IL-6R）基因中的rs4129267位点多态性与哮喘易患性显著相关,但尚无评估rs4129267位点多态性在汉族儿童中分布情况及其与血清IgE水平相关性的研究。目的研究IL-6R基因rs4129267位点多态性与汉族儿童哮喘易患性及血清IgE水平的关系。方法选取2013—2014年于广东省妇幼保健院儿科就诊的哮喘患儿410例为哮喘组,同期选取广东省妇幼保健院住院的非哮喘患儿513例为对照组。提取两组患儿基因组DNA,采用SNa Pshot法对IL-6R基因rs4129267、rs527236128位点进行基因分型,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测两组患儿血清总IgE水平。结果两组患儿rs4129267位点和rs527236128位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（χ~2=3.264、2.135,P〉0.05）。两组患儿rs4129267位点基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿rs527236128位点基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。Logistic回归分析结果显示,TT基因型是儿童哮喘的影响因素（P〈0.05）。对照组患儿血清总IgE水平低于哮喘组（P〈0.05）。对照组、哮喘组组内不同基因型患儿血清总IgE水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组各基因型患儿血清总IgE水平均低于哮喘组（P〈0.05）。结论 IL-6R基因rs4129267位点多态性与汉族儿童哮喘易患性有关,而与哮喘患儿血清IgE水平无关。
- 李增清杨东新周真赵小琴赵慧谢丹宇郭素华胡兢晶王波
- 关键词：疾病易感性汉族
