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机构

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作者

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  • 5篇阮慧
  • 5篇王蓓
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  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1992
  • 3篇1991
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺(PLG)三肽合成被引量:1
2006年
L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺三肽,具有重要的生理药理作用,可用于治疗帕金森病。以L-脯氨酸、L-亮氨酸和甘氨酰胺为原料,采用混合酸酐法,以苄氧羰基(cbz)为氨基保护基,以氯甲酸异丁酯为成酸酐试剂,以Pd/C催化氢解脱除cbz基合成了L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺三肽,并进一步优化了合成条件:L-cbz-pro的最佳工艺条件为n(cbz)/n(L-pro)=2.6/1,反应温度-5℃,反应时间2h;L-cbz-prolyl-L-leu的最佳工艺条件为,反应温度-10℃。在上述工艺条件下产品总收率38.5%,光学纯度98.7%,熔点120~122℃,[α]D20=-46.3°。
徐六兴王蓓许文松
阳离子交换树脂催化液氨羟乙基化研究
1992年
对以阳离子交换树脂为催化剂的液氨羟乙基反应进行了研究,叙述了该催化反应的机理,在对该反应动力学的实验基础上,得到了反应动力学方程。研究结果认为,该非均相催化液氨羟乙基化反应工艺比氨水制乙醇胺的工艺更为优良。
许文松骆有寿
关键词:乙醇胺交换树脂
3-氯硝基苯气相氯化反应动力学的研究被引量:2
2001年
研究了由3-氯硝基苯气相氯化合成间二氯苯的影响因素。在493~673K温度范围内测定动力学数据,根据实验数据得到反应速率方程式为。
俞一军许文松
关键词:间二氯苯反应动力学
D-脯氨酰胺的合成新工艺被引量:2
2005年
目的研究手性中间体D-脯氨酰胺合成的新工艺。方法以L-脯氨酸为起始原料,S-酒石酸为拆分剂,运用不对称转换的方法合成D-脯氨酸。进一步应用手性源技术,经氨基保护、酯化、氨化和脱保护等步骤,不对称合成目标化合物。结果与结论目标化合物收率达到78.4%,光学纯度达到99.3%(以D-脯氨酸计)。新工艺与专利文献相比,具有收率高,光学纯度好的特点,更适合工业化生产。
王蓓许文松栗更新徐六兴
关键词:药物化学手性药物
3-氯-4-氟硝基苯气相氯化反应动力学被引量:3
1995年
研究了由3-氯-4-氟硝基苯气相氯化合成2.4-二氯氟苯的影响因素。在558~659K温度范围内测定动力学数据,根据实验数据得到反应速率方程式为k=1.244×105exp(-6285/T)
许文松
关键词:氟硝基苯二氯氟苯反应动力学
新型溶剂在2,4,6-三氯苯胺制备中的应用
1993年
详细论述了溶剂在2,4,6-三氯苯胺合成中的作用和影响。提出了用冰醋酸-甲醇混合物作溶剂,结果表明,2,4,6-三氯苯胺的得率和纯度分别达到80%~85%和98%以上。
许文松朱京科阮慧骆有寿
关键词:三氯苯胺溶剂冰醋酸甲醇
L-脯氨酸不对称转换的研究
2005年
L-脯氨酸在芷丁醛或水杨醛催化作用下,可在羧酸中消旋。对L-脯氨酸在不同溶剂、温度、催化剂、反应时间下的消旋作了研究。采用不对称转换的方法,S-酒石酸作拆分剂,正丁醛作催化剂,正丁酸作溶剂, 经过D-脯氨酸酒石酸盐,合成D-脯氨酸。在最佳工艺条件下的收率为92.4%,光学纯度为100%。
吕俊郭四化许文松
关键词:L-脯氨酸
2.4-二氯氟苯制备方法
本发明公开了一种2.4-二氯氟苯制备方法。本发明是从邻-二氯苯或对-二氯苯或两者的混合物出发经过硝化,氟化,氯化三次反应合成2.4-二氯氟苯。本发明克服了易爆炸的缺点,2.4-二氯氟苯中没有二氯氟苯的异构体,方法步骤比由...
许文松
文献传递
三氯苯胺生产终点的控制被引量:2
1993年
在三氯苯胺生产中,采用以高氯酸-乙酸为滴定剂的非水电位滴定法,测定反应物中未转化的原料胺含量,从而达到控制反应终点的目的。
许文松朱京科阮慧骆有寿
关键词:三氯苯胺
改良Gomberg-Bachmann法合成2,4-二氟联苯的研究被引量:1
2003年
以2,4-二氟苯胺和苯为原料,以亚硝酸异丙酯为重氮化剂,利用改良的Gomberg-Bachmann偶联反应合成2,4-二氟联苯。探索了反应的工艺条件,精品收率达83.4%,较文献值有大幅度提高。还对所用有机重氮化剂亚硝酸异丙酯的合成工艺进行了研究。
张奎许文松许燕红
关键词:2,4-二氟苯胺
共5页<12345>
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