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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇消旋
  • 2篇合成新工艺
  • 1篇亚氨基
  • 1篇亚氨基二乙酸
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇乙酸
  • 1篇手性
  • 1篇手性药物
  • 1篇水杨醛
  • 1篇阻聚
  • 1篇阻聚剂
  • 1篇羟基乙腈
  • 1篇二乙酸
  • 1篇氨基
  • 1篇氨解
  • 1篇PLG
  • 1篇L-脯氨酸
  • 1篇L-谷氨酸
  • 1篇草甘膦

机构

  • 5篇浙江大学

作者

  • 5篇许文松
  • 5篇王蓓
  • 4篇徐六兴
  • 3篇栗更新
  • 1篇吕俊

传媒

  • 2篇化工进展
  • 1篇化学世界
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇农药

年份

  • 3篇2006
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
D-脯氨酰胺的合成新工艺被引量:2
2005年
目的研究手性中间体D-脯氨酰胺合成的新工艺。方法以L-脯氨酸为起始原料,S-酒石酸为拆分剂,运用不对称转换的方法合成D-脯氨酸。进一步应用手性源技术,经氨基保护、酯化、氨化和脱保护等步骤,不对称合成目标化合物。结果与结论目标化合物收率达到78.4%,光学纯度达到99.3%(以D-脯氨酸计)。新工艺与专利文献相比,具有收率高,光学纯度好的特点,更适合工业化生产。
王蓓许文松栗更新徐六兴
关键词:药物化学手性药物
草甘膦中间体亚氨基二乙酸合成新工艺被引量:14
2006年
研究了一种新的草甘膦中间体亚氨基二乙酸合成工艺。5℃时加入氨水、羟基乙腈及阻聚剂进行氨解反应生成中间体亚氨基二乙腈,在102℃,碱水解该化合物,生成相应的亚氨基二乙酸钠盐。用酸将溶液酸化至亚氨基二乙酸的等电点,亚氨基二乙酸晶体析出,脱色重结晶,抽滤、干燥得产品亚氨基二乙酸。亚氨基二乙酸的收率85%,含量达99.3%。
徐六兴许文松王蓓栗更新
关键词:羟基乙腈草甘膦亚氨基二乙酸氨解阻聚剂
L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺(PLG)三肽合成被引量:1
2006年
L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺三肽,具有重要的生理药理作用,可用于治疗帕金森病。以L-脯氨酸、L-亮氨酸和甘氨酰胺为原料,采用混合酸酐法,以苄氧羰基(cbz)为氨基保护基,以氯甲酸异丁酯为成酸酐试剂,以Pd/C催化氢解脱除cbz基合成了L-脯氨酰-L-亮氨酰-甘氨酰胺三肽,并进一步优化了合成条件:L-cbz-pro的最佳工艺条件为n(cbz)/n(L-pro)=2.6/1,反应温度-5℃,反应时间2h;L-cbz-prolyl-L-leu的最佳工艺条件为,反应温度-10℃。在上述工艺条件下产品总收率38.5%,光学纯度98.7%,熔点120~122℃,[α]D20=-46.3°。
徐六兴王蓓许文松
L-谷氨酸的消旋研究及DL-谷氨酸的制备被引量:3
2006年
研究了L-谷氨酸在不同pH、溶剂、温度、反应时间下的消旋过程,并由最佳消旋条件制备DL-谷氨酸。实验结果表明:当乙酸浓度大于95%、以水杨醛为催化剂、温度90℃、n(水杨醛)∶n(谷氨酸)=0.1时,消旋效果最好。
栗更新许文松王蓓徐六兴
关键词:消旋L-谷氨酸水杨醛
D-脯氨酰胺的不对称合成研究被引量:1
2005年
以L脯氨酸为起始原料,运用不对称转换的方法,以S酒石酸为拆分剂,合成D脯氨酸。然后进一步以手性源技术通过上保护基、酯化、氨化和脱保护基等步骤,不对称合成D脯氨酰胺。选择苄氧羰基氯为保护基,研究酰胺化的最佳实验条件是:氯甲酸乙酯与N苄氧羰基D脯氨酸的物质的量此为1.1。温度-5℃,通氨1h(300mL/min)后,静置36h,用Pd/C催化剂通氢气脱保护基。D脯氨酰胺的收率达到78.7%,比原不上保护基的路线收率提高1倍以上,光学纯度为99.3%,不易发生消旋等副反应。同时研究了pH值、温度及消旋时间对D脯氨酰胺消旋的影响。
王蓓吕俊许文松
关键词:L-脯氨酸消旋
共1页<1>
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