要国华
- 作品数：20 被引量：54H指数：4
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- SARS-CoV的S蛋白诱导呼吸道上皮细胞合成释放IP-10的信号分子机制研究被引量：5
- 2008年
- 目的:研究SARS冠状病毒S蛋白诱导呼吸道上皮细胞合成释放IP-10(interferon-gamma induc-ible protein 10)的信号分子机制。方法:通过基因芯片检测SARS冠状病毒的S蛋白作用于人支气管上皮细胞16HBE后信号通路基因表达谱的变化;采纳RT-PCR、EMSA、Western blotting等方法进一步分析JAK-STAT通路中信号分子的磷酸化、IRF-1和IP-10基因表达的变化及其相应信号分子抑制剂对表达水平的影响。结果:S蛋白作用于人支气管上皮细胞16HBE诱导了JAK-STAT信号通路涉及的重要转录因子基因IRF-1的表达,该信号通路的转录因子STAT1在刺激后15 min发生磷酸化,2 h即可检出IP-10基因的表达,IP-10的表达可以完全被STAT1、JAK2抑制剂阻断。EMSA显示:支气管上皮细胞在S蛋白的作用下,其核蛋白能够特异性与ISRE和GASDNA基序相结合,而不能与NF-κB的DNA基序相结合。结论:SARS-CoV的S蛋白通过激活JAK-STAT信号转导通路诱导IP-10在宿主细胞的生成。提示病毒诱导的JAK-STAT信号通路激活在病毒感染相关的急性肺损伤发生中具有重要地位。
- 要国华杨新艳姜勇徐军
- 关键词：冠状病毒属S蛋白气道上皮细胞
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒S蛋白启动急性肺损伤的可能机制被引量：3
- 2005年
- 目的:研究严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(CoV)S蛋白作用于呼吸道上皮及免疫细胞后对趋化因子IP-10和其他细胞因子生成的影响。方法:通过昆虫-杆状病毒表达系统表达SARS-CoV的S蛋白,并经镍亲和磁珠纯化,将重组的S蛋白分别作用于人支气管上皮细胞16HBE、外周血单个核细胞和单核细胞、肺泡单核-巨噬细胞,观察其形态学变化,并检测IP-10和其他细胞因子的变化。结果:基础状态下16HBE并不生成IP-10,S蛋白作用于人支气管上皮细胞16HBE,引起部分细胞变圆、空泡形成并裂解,12h后即可见IP-10生成达(79.97±13.81)pg/ml,呈显著量效关系。但对其他参与免疫反应的Th1/Th2细胞因子及趋化因子影响不明显。S蛋白并不诱导外周血单核细胞和单个核细胞(主要为淋巴细胞)合成释放IP-10。比较而言,干扰素-γ(IFN-γ)不仅能诱导16HBE,而能诱导免疫细胞生成IP-10。结论:①SARS-CoV可通过其S蛋白早期诱导肺上皮细胞合成释放IP-10,从而启动免疫病理过程。②SARS-CoVS蛋白诱导IP-10在宿主细胞的生成不依赖IFN-γ。
- 要国华杨新艳徐军
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒S蛋白支气管上皮细胞
- 紫杉醇脂质体联合奈达铂诱导化疗加奈达铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效临床研究被引量：6
- 2013年
- 目的比较紫杉醇脂质体联合奈达铂（TN）方案诱导化疗加奈达铂同期放化疗与传统氟尿嘧啶联合顺铂（PF）方案化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及耐受性。方法56例初诊局部晚期（UICC分期Ⅲ、Ⅳ期）鼻咽癌患者入组，随机分为TN方案诱导化疗加奈达铂同期放化疗组（A组，28例），PF方案诱导化疗加顺铂同期放化疗方案组（B组，28例）。诱导化疗每3周重复，共2个周期，第7周开始同步放化疗。结果A组诱导化疗后鼻咽肿瘤消退有效率为78．6％，B组为75．0％（P〉0．05）；A组颈部淋巴结消退有效率为82．1％，B组为75．0％（P〉0．05）；A组同步放化疗后鼻咽肿瘤消退有效率为96．4％，B组为85．7％（P〉0．05）；A组颈部淋巴结消退有效率为96．4％，B组为85．7％（P〉0．05）。毒副反应方面，Ⅱ度以上的口腔黏膜炎发生率和胃肠道不良反应发生率A组明显低于B组，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇脂质体联合奈达铂方案诱导化疗加奈达铂同期放化疗是治疗晚期鼻咽癌的有效可行方案，近期疗效好，不良反应较传统方案明显减少，耐受性好。
- 要国华彭玉娜覃鹏飞陈保荣谭获
- 关键词：紫杉醇脂质体奈达铂鼻咽癌
- SARS冠状病毒Spike蛋白致病的免疫和病理机制研究
- 目的：S蛋白是SARS冠状病毒表面最重要的膜蛋白，它主要承担病毒与宿主细胞膜受体结合并担负膜融合功能，是各种冠状病毒诱导免疫反应的主要抗原。我们近来的研究发现SARS冠状病毒感染早期诱导的IP-10等趋化因子的释放在急性...
- 要国华
- 关键词：冠状病毒膜蛋白SPIKE蛋白免疫机制呼吸内科学
- 文献传递
- 联合应用FISH、巢式RT-PCR和实时定量PCR技术检测急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因并发现一个新的融合类型
- 目的：研究和观察急性早幼粒细胞白血病(APL)患者PML-RARα融合基因在治疗前后的动态变化。方法：联合应用荧光原位杂交(FISH)、巢式RT-PCR和实时定量PCR技术技术检测2008年7月-2013年6月在广州医学...
- 郑丽霞要国华徐军张还珠王春燕谭获
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病变异型
- 利妥昔单抗治疗血栓性血小板减少性紫癜1例并文献复习
- 血栓性血小板减少性紫癜(TTP)主要是以微血管病性溶血性贫血、血小板聚集消耗性减少,以及微血栓形成造成器官损害(如肾脏、中枢神经系统等)为特征的一种血栓性微血管病(TMA).该病临床少见且病死率很高;由于多系统症状多科室...
- 要国华刘丹黄振倩彭玉娜覃鹏飞陈保荣谭获
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒Spike蛋白诱发小鼠免疫损伤的实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)的Spike蛋白(S蛋白)引起免疫病理损伤的分子机制。方法采用信号转导通路发现者基因芯片筛选相关诱导免疫炎症的信号转导通路基因的表达,通过RT-PCR对基因芯片筛选基因进一步验证并观察信号分子阻断剂干预的影响;将SARS-CoV的S蛋白及信号分子阻断剂分别经气管滴注、尾静脉注射的途径感染BALB/c小鼠,通过免疫组织化学观察肺及免疫器官的病理变化。结果S蛋白诱导了与γ干扰素(IFN-γ)类似的JAK-STAT的信号通路相关基因的表达,RT-PCR证实S蛋白诱导了人支气管上皮细胞的γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)基因表达,该作用能够被JAK3抑制剂完全阻断。经气管滴注或尾静脉注射S蛋白均可引起小鼠肺损伤和脾脏损伤。JAK3抑制剂能够抑制S蛋白诱导小鼠肺内IP-10表达,减轻病理损伤。结论JAK-STAT信号转导通路的激活可能在SARS-CoV的S蛋白诱导的以IP-10为代表的炎症级联中起重要作用,该发现可为发展抗SARS病毒诱导的免疫损伤治疗提供新的策略。
- 要国华杨新艳徐军
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒SPIKE蛋白
- 晚期肺癌合并肺部感染的临床研究被引量：20
- 2013年
- 目的探讨晚期肺癌合并肺部感染的临床特点。方法对近4年收治的130例晚期肺癌合并肺部感染病例的临床资料进行分析。结果本组患者年龄≥60岁、性别为男性、住院天数≥15天、合并基础疾病、外周血白细胞计数<4×109/L、低蛋白血症者易并发肺部感染。当病人出现中度以上发热、血氧饱和度降低时要高度警惕可能合并肺部感染。血CRP、PCT升高可作为肺部感染的炎症预测指标。革兰氏阴性杆菌(67.23%)是肺部感染的最常见致病菌,存在多药耐药,根据药敏试验结果及时调整抗生素的使用。结论晚期肺癌合并肺部感染存在多种危险因素,应加强预防,要重视病原学检测及药敏试验,合理使用抗生素。
- 要国华彭玉娜谭获
- 关键词：肺癌肺部感染
- SARS冠状病毒Spike蛋白致病的免疫病理机制研究
- 目的：
严重急性呼吸综合征是由一种新的冠状病毒(SARS-CoV)引起的传染性疾病。研究表明,SARS-CoV不但引起急性肺损伤,又可同时侵犯免疫器官和免疫细胞,造成对免疫系统的损害,引起一个类似急性呼吸窘迫综...
- 要国华
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒免疫病理激素治疗
- 文献传递
- 易误诊为多发性骨髓瘤的隐球菌脑炎一例
- 临床资料：患者男,51岁,因"反复头痛头晕伴呕吐半月"入院.患者半个月前无明显诱因出现头痛,为持续性钝痛,主要为额部和头顶部疼痛,伴有头晕,无视物旋转,伴有呕吐,为胃内容物,非喷射性呕吐,无咳嗽咳痰,...
- 覃鹏飞要国华谭获彭玉娜
