袁武峰
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 试剂分析前变异对CA-7000型血凝仪纤维蛋白原定量测定的影响
- 目的观察不同方法处理的凝血酶试剂和OV缓冲液在CA-7000型血凝仪测定纤维蛋白原(FIB)中的应用,探讨试剂分析前变异对纤维蛋白原测定的影响。方法使用CA-7000型血凝仪以质控品水平1和2测定FIB的天内和天间不精密...
- 费鲜明蒋雷袁武峰
- 关键词：纤维蛋白原凝血酶缓冲液分析前变异
- 文献传递
- 丁胺卡那霉素的抗凝功能在临床检验中的应用被引量：7
- 2013年
- 目的观察丁胺卡那霉素作为抗凝剂对实验室检测指标的影响,并探讨其在临床检验中的应用。方法采用硅化试管法测定10例健康志愿者不同浓度丁胺卡那霉素抗凝全血的凝血时间(CT),以CT超过7天(168h)的最低浓度确定为抗凝浓度。测定30例志愿者新鲜全血在分别使用抗凝浓度的丁胺卡那霉素和相关抗凝剂抗凝后的血细胞计数和白细胞分类(LY%和GR%)、血小板聚集率(PAR)、凝血功能试验(PT、APTT、TT和Fib)、血小板P-选择素(CD62P)和纤维蛋白原受体(Fib-R)表达水平、全血和血浆黏度以及血浆电解质(K+、Na+、Cl-、Ca2+、总Mg2+、总P)浓度,同时测定血清电解质水平。结果丁胺卡那霉素抗凝浓度为18g/L。丁胺卡那霉素抗凝组LY%显著低于而GR%显著高于EDTA-K2抗凝组(P均<0.01);丁胺卡那霉素抗凝血放置1h时血小板计数显著低于即刻检测结果(P<0.05),放置24h时,血小板计数显著高于放置1h时的结果(P<0.05),而与即刻检测结果无显著差异(P>0.05);丁胺卡那霉素抗凝组PT、APTT、TT显著高于柠檬酸三钠抗凝组(P<0.01),而两组间Fib水平无显著差异(P>0.05);丁胺卡那霉素抗凝组血小板聚集率显著低于柠檬酸三钠抗凝组(P<0.01);丁胺卡那霉素抗凝组血小板CD62P和Fib-R表达率显著低于EDTA-K2抗凝组(P均<0.05);丁胺卡那霉素抗凝组白细胞和红细胞计数以及血红蛋白浓度与EDTA-K2抗凝组无显著差异,全血和血浆黏度以及电解质浓度与肝素锂抗凝组均无显著差异(P均>0.05)。结论丁胺卡那霉素在临床检验中可作为抗凝剂使用;丁胺卡那霉素抗凝血可用于白细胞计数、红细胞参数、血液流变学以及电解质检测,但不适用于白细胞分类、凝血功能试验、血小板功能和活化指标的检测。
- 费鲜明袁武峰蒋雷张蕾严长水周永列
- 关键词：丁胺卡那霉素抗凝剂
- Sysmex CS-5100与CA-7000全自动血凝仪抗脂血和溶血干扰能力的初步比较被引量：1
- 2016年
- 目的 比较Sysmex CS-5100和CA-7000全自动血凝仪抗脂血和溶血干扰的能力。方法 以两血凝仪分别测定双水平质控品PT、APTT、Fbg、TT的批内和天间不精密度（CV%）。混合血浆中分别加入终浓度（0-5.0%）甘油三酯（TG）脂肪乳剂和0-32g/L血红蛋白（Hb）溶液,以两台血凝仪测定PT、APTT、Fbg、TT,计算相对偏差（%）,偏差以5.0%（PT和APTT）和6.67%（TT和Fbg）为标准。结果 CS-5100和CA-70004项测定的批内CV%为0.77%-1.31%,天间CV%为2.00%-3.31%。TG 0-5.0%范围内,两仪器的PT偏差均〈5.0%;CA-7000在Hb 16g/L时PT偏差〉5.0%（6.32%）,CS-5100在Hb（0-32）g/L范围内PT偏差均〈5.0%。CA-7000和CS-5100分别在TG 1.0%和2.0%、Hb 1g/L和2g/L时APTT偏差〉5.0%（6.90%和7.66%、-8.74%和-7.69%）。CA-7000和CS-5100分别在TG 1.0%和3.0%、Hb1g/L时TT偏差〉6.67%（7.37%和7.25%、8.38%和6.45%）。CA-7000在TG 3.0%时Fbg偏差〉6.67%（-7.89%）,CS-5100在TG 0-5.0%、两仪器在Hb 0-32g/L时Fbg偏差均〈6.67%。各浓度TG和Hb时CA-7000的APTT、TT和Fbg测定偏差均大于CS-5100。结论 Sysmex CS-5100抗脂血和溶血干扰的能力比CA-7000更强。
- 费鲜明王欢蒋雷袁武峰黄小强孙书辉
- 关键词：脂血溶血抗干扰
- 抗凝血酶Ⅲ和狼疮抗凝物联合检测在肺癌患者血液高凝状态中的意义
- 目的观察抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)和狼疮抗凝物(LAC)在肺癌中的变化,探讨二者联合检测对评价肺癌患者血液高凝状态的意义。方法测定40例晚期肺癌患者(肺癌组)、27例良性肺疾病患者(良性肺疾病组)和30例健康体检者(对照组)...
- 费鲜明吴惟富袁武峰
- 关键词：肺癌高凝状态狼疮抗凝物
- 文献传递
- 木瓜蛋白酶对MPA诱导的单核细胞分泌和黏附功能的抑制作用及分子机制初步研究被引量：4
- 2017年
- 目的:观察木瓜蛋白酶对单核细胞-血小板聚集物(MPA)诱导的单核细胞分泌和黏附功能的抑制作用,并初步探讨其分子机制。方法:分离人外周血单核细胞和富血小板血浆(PRP),检测20 U/L木瓜蛋白酶不同作用方式下凝血酶和花生四烯酸(AA)诱导的MPA形成及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。将实验分为0(对照)、20、80U/L木瓜蛋白酶组,分别以ELISA、流式细胞术和显微镜检查测定木瓜蛋白酶与单核细胞共孵育后MPA诱导的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和组织因子(TF)释放、CD11b和CC趋化因子受体2(CCR2)表达水平以及单核细胞与人脐静脉内皮细胞黏附率,再以Western blot检测单核细胞Akt磷酸化(p-Akt)和环氧化酶-2(COX-2)表达水平。结果:20 U/L木瓜蛋白酶与单核细胞和血小板共孵育时显著降低凝血酶和AA诱导的MPA形成和TNF-α水平(P<0.01)。20 U/L木瓜蛋白酶组MCP-1和TF水平,CD11b和CCR2表达率,单核细胞与内皮细胞黏附率均显著低于对照组(P<0.01),80 U/L组对五者的抑制率显著高于20 U/L组(P<0.01)。木瓜蛋白酶显著抑制pAKT和COX-2表达,80 U/L组p-Akt和COX-2光密度比值显著低于20 U/L组(P<0.01)。结论:木瓜蛋白酶可通过抑制Akt磷酸化和COX-2表达途径而抑制MPA诱导单核细胞活化后的释放和黏附功能,从而可能有助于预防动脉粥样硬化。
- 费鲜明王欢袁武峰蒋雷程茂良
- 关键词：木瓜蛋白酶单核细胞活化AKT磷酸化环氧化酶-2
