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苗怡然

作品数:5 被引量:19H指数:2
供职机构:徐州市肿瘤医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅指导性科研课题江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省卫生厅医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇移植瘤
  • 3篇胃癌
  • 3篇裸鼠
  • 3篇SKI
  • 2篇裸鼠移植
  • 2篇裸鼠移植瘤
  • 2篇激酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇胸腺激素
  • 1篇胸苷
  • 1篇胸苷激酶
  • 1篇胸苷激酶1
  • 1篇血管
  • 1篇血管密度
  • 1篇血清
  • 1篇移植瘤生长
  • 1篇预后
  • 1篇预后影响
  • 1篇人胃癌
  • 1篇生长因子受体

机构

  • 3篇徐州医学院附...
  • 3篇徐州市肿瘤医...
  • 2篇徐州医学院
  • 1篇盐城卫生职业...

作者

  • 5篇苗怡然
  • 3篇朱正秋
  • 3篇单海霞
  • 2篇黄广清
  • 2篇王云
  • 2篇赵峰
  • 1篇蔡红星
  • 1篇曹生亚

传媒

  • 2篇徐州医学院学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吉非替尼对EGFR敏感突变肺腺癌脑转移患者的预后影响被引量:9
2018年
[目的]了解吉非替尼在EGFR敏感突变肺腺癌脑转移患者中的生存情况,进一步分析临床、影像及药物动力学等因素对预后有无影响。[方法]37例初治EGFR敏感突变肺腺癌脑转移患者口服吉非替尼250mg/d,服用吉非替尼一月后检测血药及脑脊液药物浓度,病情进展后联合化疗或全脑放疗。[结果]8例患者病情稳定,29例肿瘤进展;无进展生存期为2.1~16月,中位无进展生存期6.2月;总生存期为2.1~21.9月,中位生存期8.7月。吉非替尼血药浓度、脑脊液浓度及脑脊液通透率与无进展生存期、总生存期均有正相关性,其中脑脊液浓度的相关性最大。在多种预后因素中,颅内病灶能否控制对无进展生存期及总生存期的影响具有统计学意义。[结论]吉非替尼明显改善了EGFR敏感突变肺腺癌脑转移患者的无进展生存期及总生存期,颅内病灶有效控制是改善患者预后的重要因素。
赵峰苗怡然曹生亚
关键词:脑转移
SphK1在人胃癌裸鼠移植瘤生长中的作用研究
2014年
目的研究鞘氨醇激酶-1(sphingosine kinase-1,SphK1)在人胃癌裸鼠移植瘤生长中的作用,并探讨其机制。方法将培养至对数生长期的SGC7901(人胃癌)细胞注射于裸鼠皮下,建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,建模成功后将裸鼠随机分为4组,每组8只,分别用生理盐水、SKI—Ⅱ、顺铂(DDP)、SKI-Ⅱ联合DDP对移植瘤进行干预,每周腹腔注射1次,共3次。定期测量肿瘤体积,绘制肿瘤时间一体积生长抑制曲线。在治疗结束后的第7天脱颈处死全部裸鼠,取下瘤体组织,Westernblot法及免疫组化法检测瘤体内SphK1、Bax、Bc1-2蛋白的表达情况,原位末端标记染色(TUNEL)法检测肿瘤组织细胞凋亡。结果成功构建了人胃癌裸鼠移植瘤模型,SKI-Ⅱ单独及联合顺铂应用于荷瘤裸鼠后,均能通过抑制SphKl蛋白的表达增加Bax/Bcl-2的比值,且联合用药组能较SKI-Ⅱ组和顺铂组更显著地减少肿瘤组织SphKl、Bcl-2蛋白的表达(P〈0.05),并增加Bax蛋白的表达(P〈0.05)。SKI-Ⅱ联合DDP组更明显地抑制了肿瘤的生长(P〈0.05)。结论SphKl通过调节Bax/Bel-2的比值起到影响胃癌生长的作用,胃癌细胞中SphKl的表达被抑制后,通过引起Bax/Bel-2比值的升高,进而产生了诱导胃癌细胞凋亡、抑制肿瘤生长的作用。SphKl的特异性抑制剂SKI-Ⅱ不仅可单独应用达到抑制胃癌生长的目的,且与DDP联合应用可发挥协同抗肿瘤作用。
黄广淸朱正秋苗怡然单海霞
关键词:胃癌裸鼠BAX/BCL-2
联合检测外周血胃泌素17及胸苷激酶1水平对胃癌的临床诊断价值分析被引量:9
2016年
目的探讨血清胃泌素17(G17)、胸苷激酶1(TK1)联合检测在胃癌中的临床诊断价值。方法选取徐州市肿瘤医院2016年1月-2016年5月收治的112例胃部疾病患者,按照其病变类型纳入胃癌组(n=46)、胃溃疡组(n=34)、慢性胃炎组(n=32),并选取同期28例健康体检者纳入健康组。分别采用ELISA法和化学发光结合斑点杂交技术检测受试者血清中G17、TK1的含量,并进行组间比较。结果胃癌组血清G17、TK1水平高于健康组、慢性胃炎组和胃溃疡组,差异有统计学意义(P<0.05)。与单独检测G17和TK1比较,联合检测G17和TK1的敏感性明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),特异性无明显变化(P>0.05)。结论单项肿瘤标志物检测在胃癌的诊断中应用价值有限,G17和TK1联合检测有助于提高胃癌的诊断性能和早期检出率,有助于胃癌和其他胃部疾病的鉴别诊断。
赵峰苗怡然苗森何鹏
关键词:胃癌
SKI-Ⅱ联合顺铂对人胃癌裸鼠移植瘤抑制作用及其机制探讨被引量:1
2013年
目的:研究鞘氨醇激酶-1(sphingosine kinase-1,SphK1)在胃癌裸鼠移植瘤血管生成中的作用及其作用机制。方法:建立人胃癌SGC7901裸鼠移植瘤模型后,将荷瘤小鼠随机分为4组,分别予以腹腔注射生理盐水、SKI-Ⅱ、顺铂和SKI-Ⅱ联合顺铂干预治疗,1次/周,共3周。每隔3d测1次肿瘤大小,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率;蛋白质印迹法法检测瘤体中SphK1和VEGF的表达;免疫组化方法检测瘤体SphK1、VEGF和CD34的表达情况及计算瘤体内瘤体微血管密度(microvessel densitv,MVD)。结果:与生理盐水组相比,3组治疗组均有抑制肿瘤生长作用,SKI-Ⅱ组和顺铂组抑瘤率分别为(48.69±1.39)%和(75.24±1.19)%;其中以SKI-Ⅱ联合顺铂组抑瘤作用最为明显,抑瘤率达(90.25±1.53)%,各组抑瘤率之间差异有统计学意义,F=1865,P<0.001。免疫组化结果示,SKI-Ⅱ和SKI-Ⅱ联合顺铂组SphK1蛋白表达分别为(45.62±7.54)%和(20.50±5.96)%,VEGF蛋白表达分别为(45.38±7.82)%和(22.25±4.74)%,瘤体内的MVD为15.12±1.55和9.38±1.92,与对照组差异有统计学意义,P<0.001。单用顺铂对SphK1表达(82.50±5.95)%)、VEGF的表达(83.25±4.40)%及瘤体内MVD(24.50±5.42)的影响差异无统计学意义,P>0.05。Pearson相关分析显示,瘤体组织SphK1与VEGF的表达呈正相关,r=0.968,P<0.001;瘤体组织MVD计数与VEGF表达呈正相关,r=0.862,P<0.001。蛋白质印迹法检测结果示,SKI-Ⅱ及SKI-Ⅱ联合顺铂组可显著下调SphK1和VEGF的表达,P<0.001,单用顺铂对SphK1和VEGF的表达差异无统计学意义,P值分别为0.083和0.165。结论:下调SphK1的表达后,可减少VEGF合成与分泌,并抑制肿瘤血管生成,可能是抑制裸鼠胃癌移植瘤生长的途径之一。
王云黄广清苗怡然单海霞蔡红星朱正秋
关键词:胃肿瘤微血管密度裸鼠
SphK1及其抑制剂对人胃癌裸鼠移植瘤的作用
2013年
目的研究鞘氨醇激酶-1(sphingosinekinase-1,SphKl)及其抑制剂在人胃癌裸鼠移植瘤生长中的作用,并探讨其作用机制。方法对数生长期SGC7901细胞注射于裸鼠皮下建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,建模成功后将裸鼠随机分为4组(每组8只),分别用生理盐水、SKI-Ⅱ、顺铂(DDP)、SKI-Ⅱ联合DDP进行治疗,每周注射1次,共3次。定期测量肿瘤体积,绘制肿瘤时间-体积生长曲线。在治疗结束后的第7天脱颈处死裸鼠,取瘤体组织,免疫组化法检测瘤体内SphKl、Bax、Bcl-2蛋白的表达,TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡。结果成功构建了人胃癌裸鼠移植瘤模型。SKI-Ⅱ联合DDP较SKI-Ⅱ、DDP更显著地减少肿瘤组织SphK1、Bcl-2蛋白的表达(P〈0.05),并增加Bax蛋白的表达(P〈0.05),且更明显地增加了肿瘤细胞的凋亡率并抑制了肿瘤的生长(P〈0.05)。结论SphK1通过引起胃癌细胞内Bax/Bcl-2比值的降低,在胃癌的生长过程中发挥了抑制胃癌细胞凋亡、促进肿瘤生长的作用,SphK1抑制剂SKI—Ⅱ与DDP有协同抗肿瘤作用。
苗怡然黄广清蔡红星王云单海霞朱正秋
关键词:胃癌鞘氨醇激酶-1凋亡裸鼠
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