苏军
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：苏州大学医学部细胞生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 星形胶质细胞与神经元在蚕丝素纳米纤维上的联合培养被引量：1
- 2009年
- 目的：研究胶质细胞结合丝素纳米纤维对神经元生长发育的作用，为神经干细胞结合丝素蛋白材料用于临床移植修复神经系统损伤提供实验依据。方法：从新生大鼠脑室下区分离细胞与取自混合培养得来的星形胶质细胞共培养在柞蚕、家蚕2种丝素蛋白溶液制成的材料上，分别选取各时间段的细胞进行β-Ⅲ-tubulin特异性免疫荧光显色，并统计不同时间段神经元在丝素材料上的复杂度。结果：神经元与星形胶质细胞共培养在柞蚕丝素无纺布上（TSF）的复杂度明显比家蚕丝素无纺布（SF）高。结论：柞蚕、家蚕丝素无纺布结合星形胶质细胞支持神经元的生长，具有良好的生物相容性；胶质细胞结合柞蚕丝素无纺布比家蚕丝素无纺布更适合神经元的生长发育。
- 王敏张峰苏军包普花刘孟宇李明忠左宝齐张焕相
- 关键词：神经元胶质细胞生物相容性
- 我国诱惑侦查的立法化探究
- 诱惑侦查因其在侦破案件、抗制犯罪上有着传统的侦查手段所不能比拟的功效而早已为国外的立法所认可且为司法所实践。在我国，虽然诱惑侦查尚未立法化，但其也在一定程度上被实践着。在国内学者开展的研究与讨论中对于诱惑侦查的认识也见仁...
- 苏军
- 关键词：诱惑侦查警察圈套合法性公民权利
- 文献传递
- 改良差速贴壁＋无血清条件培养液纯化培养大鼠嗅鞘细胞被引量：9
- 2009年
- 背景：细胞移植是脊髓损伤的一种有效治疗手段,嗅鞘细胞被认为是最适合的种子细胞之一,但目前对其培养纯化的方法尚无公认标准。目的：运用改良差速贴壁法＋含同源嗅鞘上清液的无血清条件培养液来纯化培养嗅鞘细胞,以期建立一种新颖、经济、简单、实用的纯化培养成年大鼠嗅鞘细胞的方法。设计、时间和地点：观察性对照实验。实验于2008-02/06在苏州大学干细胞与组织工程实验室完成。材料：健康成年SD大鼠6只,体质量150-180g。方法：①无菌条件取大鼠嗅球组织,消化、离心去除上清液后,用含体积分数为0.2胎牛血清的DMEM/F-12培养基重悬,稀释的单细胞混悬液均分成3份,分别用于单纯改良差速贴壁、单纯无血清条件培养液纯化和改良差速贴壁＋无血清条件培养液纯化的实验。②单纯改良差速贴壁：将单细胞混悬液以8000个/cm^2密度种植于无包被的25cm2培养瓶中。经12h＋24h两次差速培养后,吸出细胞上悬液,计数板计算浓度后,按1×10^9L^-1浓度重新种植于载有多聚赖氨酸包被盖玻片的35mm培养皿中继续培养3周。③单纯无血清条件培养液纯化：将单细胞混悬液用预先收集并制备的含同源嗅鞘培养上清液的无血清条件培养液直接种植于载有多聚赖氨酸包被盖玻片的35mm培养皿中,孵育两三天后再换成含体积分数为0.1胎牛血清DMEM/F12培养基继续培养3周。④改良差速贴壁＋无血清条件培养液纯化：经12h＋24h两次差速纯化,吸出上悬液接种于培养皿中继续培养2.0-3.0d后,改换成无血清条件培养液,孵育36-48h后再换成含体积分数为0.1胎牛血清DMEM/F-12培养基继续培养。以后视情况每3-5d半量换液1次,培养3周。主要观察指标：运用倒置显微镜观察各组不同时间的嗅鞘细胞生长状况和形态学特征。采用GFAP、NGFRp75和Hoechst33258等抗体,于分离培养14d后进行细胞免疫荧光
- 张鹏沈忆新陆政峰王鹏范志海苏军
- 关键词：嗅鞘细胞上清液细胞培养纯化
- 胶质瘤对NSCs不同分化状态下迁移能力的影响
- 恶性神经胶质瘤是目前致死率极高的疾患之一,近年来体内外的研究证明胶质瘤细胞能够诱导神经干细胞/(neural stem//progenitor cells, NSCs/)的迁移,为神经胶质瘤的治疗带来了希望;然而胶质瘤诱...
- 苏军
- 关键词：神经干细胞分化迁移胶质瘤基质细胞衍生因子
- 文献传递
- SDF-1α对不同分化状态下NPCs迁移能力的影响被引量：4
- 2009年
- 神经干细胞(neural progenitor/stem cells,NPCs)的迁移在神经系统发育及损伤修复中起着非常关键的作用,然而其内在作用机制及影响因素尚不明了。在本研究中,我们从新生远交群(Sprague Dawley,SD)大鼠的脑室下区(the subventricular zone,SVZ)中纯化并培养NPCs,使用含有1%胎牛血清的H-DMEM对其进行诱导分化,通过延时动态视频(time-lapsevideo)对处于不同分化状态的NPCs的迁移能力进行分析。结果表明,相对于NPCs分化末期(24-48h),基质细胞衍生因子1á(stromal cell-derived factor1α,SDF-1á)可显著提高其分化早期(0-24h)的迁移距离。与之相比,在NPCs分化的整个过程(0-48h)中,通过分析单个细胞迁移角度的变化发现SDF-1α显著促进并维持单个细胞的迁移持续性。这一现象说明NPCs的迁移特征与其不同分化状态之间有着非常紧密的内在联系。
- 苏军王敏包普花王丹刘孟宇张焕相
- 关键词：神经干细胞迁移分化基质细胞衍生因子1Α脑室下区
- 干细胞因子诱导神经干细胞定向迁移
- 2010年
- 神经干细胞(neural stem cells,NSCs)能够定向追踪胶质瘤,然而其内在作用机制及影响因素尚不明了。本实验运用Boyden chamber及Dunn chamber来研究干细胞因子(stem cell factor,SCF)诱导C17.2神经干细胞的趋化性迁移。Boyden chamber结果显示,下室加入SCF后迁移至膜下方的C17.2细胞数显著多于对照组;Dunn chamber结果显示,仅在外槽加入SCF的C17.2细胞迁移速率及迁移效率显著高于内外槽均加入SCF的细胞,单个细胞迁移轨迹分析表明仅在外槽加入SCF后细胞朝着浓度梯度方向迁移而内外槽均加入SCF后细胞的迁移则无规律。这些结果表明,SCF能够诱导C17.2细胞的定向迁移,为进一步了解神经干细胞定向追踪胶质瘤提供了理论依据。
- 周春雷魏友华刘靖郑彦文张俊克王丹吴丹苏军张焕相
- 关键词：神经干细胞干细胞因子趋化性迁移
- 成神经分化的骨髓间充质干细胞向C6细胞条件培养基和SDF-1α的趋化性迁移研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨成神经分化的骨髓间充质干细胞(BM-SCs)向C6细胞条件培养基和SDF-1α的趋化性迁移。方法:采用碱性成纤维生长因子(bFGF)、丁羟基茴香醚(BHA)、二甲基亚砜(DMSO)联合诱导剂对BMSCs进行诱导分化,通过免疫荧光染色检测诱导的细胞表达神经前体细胞标志物Nes-tin、β-III-Tubulin和NSE的情况。运用Dunn chamber研究成神经分化的BMSCs向胶质瘤和SDF-1α的迁移。结果:BM-SCs能诱导分化成神经元样细胞,而对照组的BMSCs形态无变化。Dunn chamber分析显示,C6细胞条件培养基组和SDF-1α组诱导细胞的迁移速率和迁移效率明显高于对照组,表明C6细胞条件培养基和SDF-1α对BMSCs具有趋化作用,单个细胞迁移轨迹实验也证实了这一结果。此外,分化不同状态的BMSCs向C6细胞条件培养基和SDF-1α的趋化程度也不同。结论:BMSCs的定向迁移与分化状态密切相关。
- 包普花王敏苏军刘孟宇张焕相
- 关键词：骨髓间充质干细胞分化趋化性
