胡永强
- 作品数：50 被引量：293H指数：11
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家出入境检验检疫局科研项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 猫冠状病毒和猫传染性腹膜炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：12
- 2006年
- 本文利用A-72细胞繁殖猫冠状病毒(FCV)和猫传染性腹膜炎病毒(FIPV),用蔗糖密度梯度离心纯化,根据病毒S基因序列设计引物,初步建立了检测FCV和FIPV的RT-PCR方法。采用此方法对人工攻毒猫组织进行检测,结果特异灵敏。
- 李健陈沁王权张建武胡永强
- 进口转基因油菜籽检测方法研究
- 潘良文罗达沈禹飞陈家华胡永强许惠民陶军
- 本研究从检测目的基因着手，从进口油菜籽中检测出合成的CP4-EPSPS基因、修饰的GOX基因、抗草丁膦除草剂基因（BAR，PAT），雄性不育基因（BARNASE），雄性不育恢复基因（BARSTAR）等六个目的基因，同时也...
- 关键词：
- 基因芯片检测5种动物冠状病毒的初步研究被引量：1
- 2010年
- 采用蔗糖密度梯度离心,纯化浓缩犬冠状病毒(CCV)、猫冠状病毒(FCV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的细胞培养物,分别设计7,17,11,10和4对引物,构建了49个基因片段的克隆。煮沸裂解法制备质粒DNA,回收PCR扩增产物,点制冠状病毒基因芯片。抽提病毒总RNA,利用Cy3-dCTP随机渗入反转录PCR标记,与芯片进行杂交检测,淘汰交叉的克隆片段。结果表明:克隆CCV1,CCV2,CCV5和CCV7可特异诊断CCV,克隆FCV6,FCV7,FCV8和FCV9可特异诊断FCV,克隆FIPV2,FIPV7,FIPV8和FIPV9可特异诊断FIPV,克隆PRCV1,PRCV2和PRCV3可特异诊断PRCV,克隆TGEV3,TGEV4,TGEV5和TGEV6可特异诊断TGEV。将这些特异克隆扩增片段重新点制基因芯片,与病毒PCR产物杂交,未发现交叉现象。基因芯片检测比传统PCR敏感1000倍,可有效应用于这5种动物冠状病毒的检测与区分。
- 李健谢爱织陈沁王巧全熊炜张建武王权胡永强
- 关键词：基因芯片检测GENECHIP特异诊断猪呼吸道冠状病毒犬冠状病毒杂交检测
- 上海检验检疫局从泰国进境草虾中检出虾黄头病毒被引量：7
- 2006年
- [目的]准确检出进口虾体携带的虾黄头病毒,防止该病毒传入。[方法]OIE推荐的方法和SN/T1151．4-2003的方法。[结果]从泰国进境2批草虾中检出黄头病毒,并经基图片扩增和测序,其相应基图片的同源性为99%。[结论]从泰国进境的这两批草虾均感染有YHV。
- 熊炜邱璐李健蒋静王巧全胡永强
- 关键词：草虾RT-PCR虾病
- 从非洲猪瘟等外来威胁谈口岸动植物检疫体系的建设
- 2013年
- 本文围绕新形势下进出境口岸动植物检疫工作面临的挑战与问题,以非洲猪瘟的应对为例,提出了法规标准及时更新与推广体系、风险分析和信息收集体系、口岸执法能力建设体系、实验室规划和能力建设体系、与内检机构合作联防联控体系5个方面的建设设想,建议构建保障生态文明为目的、遵循国际规则为主线、强化口岸防控为重点、坚持多方协作联防联控为手段的综合口岸动植物检疫防控体系。
- 李健黄忠荣李春阳胡永强
- 关键词：非洲猪瘟动植物检疫体系
- Real-time RT-PCR和RT-PCR方法快速检测犬瘟热病毒被引量：3
- 2009年
- 熊炜王权李健蒋静张强邱璐李春阳黄忠荣胡永强
- 关键词：RT-PCR方法犬瘟热病毒RT-PCR检测犬科动物病毒分离
- 快速鉴定新城疫病毒毒力方法的研究
- 徐朝哲单松华胡永强邵朝刚龚祖埙李春阳谢爱织黄忠荣
- 采用新城疫强、中、弱参与毒珠分别人工感染鸡，通过病原分离方法确定新城疫病毒（NDV）在鸡体各个组织器官中的分布情况。结果表明，新城疫强毒在鸡体内的分布比新城疫中、弱毒要广，对粪拭子、禽产品进行病原分离是开展ND检疫的二个...
- 关键词：
- 关键词：新城疫病毒毒力
- 荧光定量RT-PCR检测虾Taura综合征病毒方法建立及应用被引量：2
- 2007年
- 由Taura综合征病毒(Taura syndrome virus,TSV)引起的虾Taura综合征(Taura syndrome)是世界动物卫生组织(OIE)规定的必需上报的水生动物二类疫病。本研究采用Taqman探针技术建立了快速检测TSV的荧光定量RT-PCR方法,通过与常规RT-PCR方法对比,证实其检测灵敏度和阳性检出率明显提高。
- 熊炜邱璐李健蒋静王巧全李树清杨锡铨胡永强
- 关键词：TAURA综合征病毒草虾虾病
- 7种动物冠状病毒基因芯片同步检测的研究被引量：3
- 2007年
- 根据发布的7种动物冠状病毒相关基因的序列,给每种病毒设计了4～17对引物,同时依据RNA聚合酶基因序列合成了l对兼并引物,利用TCV原毒和纯化浓缩的CCV、FCV、FIPV、TGEV、PRCV、BCV细胞毒,构建了89个基因片段的克隆.采用煮沸裂解法制备质粒DNA,进行特异引物PCR扩增,回收纯化产物,点制冠状病毒基因芯片.抽提病毒总RNA,利用Cy3-dCTP随机渗入反转录PCR标记,同时对BCV、CCV利用Cy3-dCTP随机渗入反转录标记,与芯片进行杂交检测.结果显示,BCV和TCV基因克隆间未见交叉,CCV、FCV、FIPV、TGEV、PRCV则存在广泛交叉.选择无交叉的特异克隆片段点制最终基因芯片,并与病毒多重PCR扩增产物杂交,芯片信号未见交叉,结果判断明确.表明,基因芯片检测法比传统PCR法敏感1000倍.
- 李健熊炜陈沁张建武王权王巧全胡永强李树清
- 关键词：冠状病毒基因芯片杂交
- 进口转基因抗Basta^(TM)除草剂油菜籽检测方法研究被引量：24
- 2001年
- 建立了从油菜籽中提取总ＤＮＡ和用ＰＣＲ技术检测外源基因的方法，用该方法从进口油 菜籽中检出外源的草丁膦乙酰转移酶基因（ＰＡＴ）、新霉素磷酸转移酶基因（ＮｐｔＩＩ）、花椰 菜花叶病毒３５Ｓ启动子（ＣａＭＶ ３５Ｓ）。
- 潘良文沈禹飞陈家华胡永强陶军
- 关键词：油菜籽外源基因进口农产品
