您的位置: 专家智库 > >

程洁

作品数:15 被引量:36H指数:4
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生电子电信更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇电子电信

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇肿瘤
  • 4篇肿瘤转移
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇显微镜
  • 2篇小鼠
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇激光
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素瘤
  • 2篇肺转移
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞缺氧
  • 1篇信号
  • 1篇信号途径
  • 1篇性激素
  • 1篇休克

机构

  • 15篇安徽医科大学
  • 6篇军事医学科学...
  • 2篇安徽省立医院

作者

  • 15篇程洁
  • 10篇汪思应
  • 4篇姚立人
  • 4篇郑红
  • 4篇张宝霆
  • 4篇李俊
  • 3篇余科科
  • 3篇丁祖玖
  • 3篇王林
  • 3篇许望翔
  • 3篇潘献柱
  • 2篇洪素珍
  • 2篇邓松华
  • 2篇彭涛
  • 2篇王丹
  • 2篇朱扬
  • 2篇温晓雪
  • 2篇杨晓明
  • 1篇倪芳
  • 1篇瞿成奎

传媒

  • 4篇安徽医科大学...
  • 3篇中国药理学通...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1993
  • 1篇1991
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吗啡预处理通过调控miR-133b-5p减轻心肌细胞缺氧再给氧损伤的作用及机制
背景:  microRNAs(miRNAs)是一类新型非编码小RNA,在转录后水平调节靶基因的表达,参与各种病理生理过程。已报道miRNA可以参与调节心肌细胞凋亡、心肌梗死、心肌重塑、心肌缺血再灌注损伤、药物预处理等过程...
程洁
关键词:心肌细胞MIRNA芯片吗啡预处理缺血再灌注损伤
文献传递
一株与大鼠肝细胞再生相关的新cDNA克隆被引量:1
2002年
目的 :用表达性差异显示分析 (RDA)技术发现的一株新基因为目的基因。研究该基因与肝细胞再生的可能关系及在组织中的分布等初步的生物学功能。方法 :用狭线杂交、Northern杂交、RT -PCR、cDNA文库筛选及序列分析法研究新基因cDNA序列、组织分布及初步功能。结果 :从大鼠胎肝cDNA文库中筛选出该基因的克隆 ;杂交等证实其在肝大部切除后表达迅速上调 ,在EGF诱导的肝细胞及肿瘤组织中呈高丰度表达 ;对该基因进行序列测定并获得全长核苷酸序列 ;分析表明该核苷酸序列仅编码 70余个氨基酸。结论 :该基因与肝细胞再生相关 ;可能仅编码小分子多肽或其N -端具有更长的序列。
汪思应程洁郑红张平张宝霆许望翔魏汉东杨晓明
关键词:CDNA克隆肝细胞肝部分切除肝再生
激光扫描显微镜对恶性淋巴瘤细胞学诊断初步研究
2001年
目的 为了提高恶性淋巴瘤(ML)细胞学诊断水平。方法 采用激光扫描显微镜(LSM)对淋巴结反应性增生(20例)和恶性淋巴瘤(20例)细胞进行观察。结果 上述细胞的一般形态要比普通显微镜(EM)下更为显著。在488nm及514nm单色激光激发下,还可见到瘤细胞及其周围RBC有不同程度的自体荧光。正常淋巴细胞及T型淋巴瘤细胞无自体荧光(但其核仁有极弱荧光)。B型淋巴瘤细胞有弱荧光。正常淋巴细胞及T,B型淋巴瘤细胞的周围RBC均可见不同强度的自体荧光。其相对强度分别为:B型淋巴瘤细胞8~13,其周围RBC为110~128;T型淋巴瘤周围RBC为123~135;正常淋巴细胞周围RBC为15~36。结论 上述特征可为淋巴结良、恶性增生细胞的鉴别诊断提供重要依据。由于LSM比CM对比度高,分辨率高,无需染色,可提高ML细胞学诊断水平。因此,在临床上具有重要的应用价值。
李俊丁祖玖洪素珍程洁朱扬翟倩
关键词:恶性淋巴瘤激光扫描显微镜细胞学诊断ML
B16M高低转移株的筛选及其生物学异质性的分析
2004年
目的 筛选B16M高低转移株 ,以探讨B16M的转移异质性及机制。方法 通过B16M自发肺转移模型筛选出转移性能不同的细胞株 ,并用实验性和自发性肿瘤转移模型验证其在体内生长、转移性。通过细胞增殖、3 H TdR参入实验、流式细胞技术、细胞侵袭离散实验研究了高、低转移B16M细胞株体外增殖能力、侵袭能力以及对离散因子的反应的差异 ,Western印迹实验研究细胞c -met表达及活化水平。结果 在所筛选出的 3株可疑高转移B16M细胞株中 ,H3B16M细胞接种于同系C5 7BL/ 6小鼠体内所形成的原发瘤重量、实验和自发性肺转移结节数明显高于其他细胞株 ;该细胞株增殖能力、侵袭性及对离散因子的反应能力的也明显高于其他细胞株。c met表达及磷酸化水平也升高。结论 成功的筛选出B16M高、低转移细胞株 ,两者在细胞增殖、侵袭能力、离散能力等方面有差别。这种差异可能与c met有关。
李春霞郑红李菲菲周颖余科科倪芳程洁瞿成奎汪思应
关键词:黑色素瘤肿瘤转移
人rIL-2对鼠脾细胞杀瘤功能的影响
1998年
目的探讨rIL-2抗肿瘤机制。方法用“LDH释放法”检测经不同处理的脾细胞对其敏感的靶细胞YAC-1,不敏感的lewis肺癌(LLC)及耐受的LLC肺转移细胞(LLCF1)体外杀伤功能。结果正常脾细胞对3种靶细胞的杀伤能力有明显差异(P<0.01);经人rIL-2体外激活后(LAK细胞),杀瘤能力明显增强,并对LLC、LLCF1细胞的杀伤作用已无明显差异;对LLC血道转移也有明显抑制作用;激活时间对脾细胞杀瘤能力也有影响。结论人rIL-2能激活小鼠脾细胞,使其杀瘤尤其是对具有抗NK细胞的肿瘤杀伤能力明显增强,对肿瘤转移也有疗效。
邓松华汪思应程洁张宝霆张宝霆任伟姚立人
关键词:RIL-2LAK细胞肿瘤转移肿瘤生物疗法
己烯雌酚对肿瘤生长、转移的影响及机制探讨被引量:4
1998年
目的:研究己烯雌酚(DES)对实验性肿瘤转移的影响。方法:利用自发性Lewis肺癌(LLC)及实验性B16黑色素瘤(B16M)转移模型研究DES对肿瘤生长、转移的影响。结果:发现预先用DES处理的小鼠对其移植的LLC生长和自发性肺转移均有抑制作用,且DES剂量与肿瘤的生长、转移呈直线负相关(r>0.80,P<0.01);B16M实验性肺转移也明显减少;小鼠接种LLC后给予DES对LLC也有抑制作用。经DES处理后小鼠巨噬细胞吞噬功能及淋巴细胞转化功能增强,但NK细胞活性降低。
邓松华汪思应程洁张宝霆姚立人王丹
关键词:己烯雌酚巨噬细胞肿瘤转移
失血性休克兔肾上腺及免疫器官的变化被引量:2
1993年
对50只失血性休克兔的肾上腺、胸腺、脾脏及肠系膜淋巴结的形态变化作了观察,结果发现肾上腺皮髓质均有明显的排空现象,胸腺、脾脏及淋巴结呈急性萎缩性变化,致免疫功能呈全面降低,对休克的发展具有重要影响。
丁祖玖程洁许家林
关键词:休克出血性肾上腺免疫器官
激光扫描显微系统在肿瘤早期诊断中的应用研究
丁祖玖吴世雄李俊洪素珍叶兵袁自钧沈秋云鲍良弼程洁朱扬廖辉蒋昌林汽青林奋龙
采用先进的激光扫描显微镜(LSM)观察癌细胞、早期恶变细胞、正常细胞及肿瘤染色体的一般形态及其荧光特性,结果发现在LSM下上述细胞及染色核型比普通显微镜下更清晰,在488nm激光激发下亚性肿瘤细胞或其周围RBC均出现自体...
关键词:
关键词:激光扫描激光显微镜肿瘤细胞肿瘤诊断
全反式维甲酸诱导HL60细胞凋亡及相关信号途径的改变被引量:8
2003年
目的 研究全反式维甲酸 (ATRA)诱导早幼粒细胞白血病细胞株 (HL60细胞 )凋亡及其分子机制。方法 HL60细胞经ATRA诱导不同时间 ,用活细胞记数法检测细胞增殖情况 ;用流式细胞术 (FCS)检测HL60细胞凋亡及细胞周期的改变 ;用核酸提取及电泳技术检测细胞DNA分子的变化 ;用透射电镜技术观察了凋亡细胞的结构改变 ;用Westernblot技术检测了ATRA诱导HL60细胞与凋亡有关的分子改变。结果 ATRA诱导HL60细胞第 3天出现细胞增殖抑制且FCS发现细胞出现S期阻滞 ,开始出现凋亡 ,第 5天出现明显的细胞增殖抑制及更高的凋亡比例 ,核酸电泳发现DNA“梯带”现象 ;对照组细胞在透射电镜下核大而圆 ,折光性低 ,染色质均匀 ;而ATRA处理 5d的细胞出现核固缩、染色质浓缩边集及出现凋亡小体。同时细胞内ATRA核受体在诱导第 3天开始表达增加 ,相应地与细胞凋亡相关的酶———半胱氨酸蛋白酶 3(Caspase 3)也表达增加 ,而磷酸化的Erk/STAT水平明显下调。结论 ATRA可以诱导HL60细胞发生凋亡 ,其机制可能为 :ATRA诱导细胞后 ,RAR信号途径被激活 ,导致与凋亡相关的信号途径被激活(Caspase 3表达上调 ) ,而与细胞增殖相关的信号途径被阻断 (p Erk/p STAT水平下降 ) ,引起细胞增殖阻滞 ,发生凋亡。
汪思应郑红程洁余科科许望翔杨晓明李俊
关键词:HL60细胞细胞凋亡信号途径早幼粒细胞白血病
用PCR技术从cDNA文库中获取目的基因长片段被引量:2
2003年
目的 建立一种简便有效的获取cDNA大片段的实验技术。方法 应用PCR原理 ,设计特异引物结合文库载体引物对大鼠胎肝cDNA文库进行PCR扩增 ;用随机引物标记法标记已知小片段“目的基因”(30 0bp± )作为探针 ,对PCR产物进行Sorthern杂交以检验“目的基因”片段的正确性及长度 ;回收“目的基因”片段并连接入PGEM T载体 ,转染JM 10 9并扩增后 ,提取“目的基因”测序。结果 琼脂糖凝胶电泳发现PCR扩增产物有多条不同长度的段 ,Sorthern杂交发现一段长度为 1 5kb的cDNA片段为“目的基因” ;测序结果与GeneBank进行Blaste分析 ,该基因为一株新的序列 ,已在GeneBank中登录注册 (RatLiverRegeneration relatedPro tein 1,RLRP 1AF2 36 0 5 4 )。
汪思应郑红程洁余科科许望翔李俊
关键词:PCR技术CDNA文库分子生物学
共2页<12>
聚类工具0