程哲
- 作品数：97 被引量：402H指数：10
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 咳嗽变异性哮喘支气管激发试验诊断50例体会被引量：5
- 2007年
- 管霞卢滨曹婷婷程哲苗丽君
- 关键词：支气管激发试验咳嗽变异性哮喘组织胺
- 肺部和皮肤同时真菌感染1例
- 2007年
- 程哲王静王焕琴肖海利李娟
- 关键词：真菌曲霉菌肺炎伊曲康唑
- 香菇多糖联合多西他赛与奈达铂化疗治疗肺结核合并非小细胞肺癌的临床疗效研究被引量：10
- 2017年
- 目的观察香菇多糖联合多西他赛+奈达铂(DN)化疗治疗肺结核合并非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者肺功能和生活质量的影响。方法回顾性分析84例肺结核合并NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法不同将患者分为两组,对照组(n=42)接受DN化疗,治疗组(n=42)接受香菇多糖联合DN化疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能和不良反应情况,采用EORTC QLQ-C30量表评价患者的生活质量。结果观察组患者的临床有效率和临床获益率分别为50.0%和90.5%,高于对照组的28.6%和76.2%(P﹤0.05)。治疗后,观察组患者的肺功能指标(最大呼气流速峰值、最大通气量和一氧化碳弥散量)均高于对照组,乏力、恶心呕吐、呼吸困难、腹泻评分均低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者恶心呕吐、腹泻的发生率分别为76.2%和57.1%,低于对照组的92.9%和80.9%(P﹤0.05)。结论香菇多糖联合DN化疗治疗肺结核合并NSCLC,可提高临床疗效,改善患者的肺功能和生活质量,降低不良反应,值得临床推广应用。
- 杨美菊程哲
- 关键词：免疫调节剂香菇多糖
- 头罩无创通气研究进展被引量：14
- 2016年
- 无创通气(non invasive ventilation,NIV)技术因其无需建立人工气道而具有独特的优点,目前得到越来越广泛的应用.对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期、心源性肺水肿、免疫功能受损合并呼吸衰竭及辅助撤机的患者,NIV既可以起到良好的呼吸支持作用,又能降低患者的住院病死率、气管插管率、缩短住院时间[1-4].在NIV技术中,各种面罩在呼吸机和患者之间起到桥梁作用,是NIV成功实施的保障.然而,尽管在面罩的材质、形状、型号、头带等方面进行了多种的改进[5],面罩NIV仍存在鼻面部皮肤损伤、口咽干燥、漏气、排痰障碍、不适感、误吸与胃胀气等不良反应[1,6],甚至造成患者的不耐受及通气失败.研究表明面罩引起NIV的失败率可达到18％[2],使患者的住院病死率上升3倍[8].为了改善NIV的性能、减少并发症,头罩NIV应运而生,其采用全新设计的头罩作为NIV与患者的连接装置,引起了越来越多研究者的关注,但其疗效、应用指征尚存在争议,本文对其研究现状综述如下.
- 刘奇陈荣昌程哲郑惠
- 体外膜肺与血管内氧合器在ARDS治疗中应用前景被引量：2
- 2014年
- 急性呼吸窘迫综合征（acuterespiratorydistresssyndrome，ARDS）以弥漫性肺细胞损伤为基础，以广泛性充血水肿和肺泡内透明膜形成为病理特征，临床上以顽固性低氧血症、弥漫性肺损伤浸润为主要特征。在我国由于医疗技术及经济条件所限，死亡率高于欧美。研究表明ARDS患者给予肺替代治疗，
- 王欢程哲
- 关键词：体外膜肺ARDS急性呼吸窘迫综合征细胞损伤病理特征
- 哮喘患者诱导痰中TARC、MDC水平变化及糖皮质激素对其影响被引量：10
- 2012年
- 目的探讨胸腺活化调节趋化因子(TARC)及巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)在哮喘中的作用及评价哮喘发作严重程度方面的临床价值。方法选择35例慢性持续期哮喘患者(轻中度组20例、重度组15例)及20例健康体检者(对照组),ELISA法检测诱导痰内TARC、MDC水平,痰涂片计数嗜酸性粒细胞百分比(EOS%);测定肺功能,记录1秒钟用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%pred),分析TARC、MDC、EOS%、FEV1%pred之间的相关性。结果治疗前轻中度、重度哮喘组诱导痰TARC、MDC水平均高于对照组(P<0.01),重度组TARC水平高于轻中度组(P<0.05);诱导痰TARC水平与MDC、EOS%呈正相关;MDC与EOS%呈正相关,与FEV1%pred呈负相关;轻中度、重度哮喘组治疗后TARC水平较治疗前降低(P<0.05)。结论 TARC的水平可作为哮喘患者临床病情判定和疗效观察的良好指标,吸入糖皮质激素至少部分是通过降低TARC水平减轻气道炎症反应;MDC可能与哮喘气道炎症的慢性持续过程有关。
- 张春玲王静程哲张伟华
- 关键词：气道炎症胸腺活化调节趋化因子
- 在非小细胞肺癌组织中DPC4和P21WAF1/CIP1蛋白的表达
- 2007年
- 目的探讨DPC4、P21WAF1/CIP1在非小细胞肺癌组织中的表达及与肺癌生物学行为及预后的关系。方法利用免疫组组织化学S-P法检测60例非小细胞肺癌组织及30例癌旁正常肺组织中DPC4及P21WAF1/CIP1蛋白的表达。结果DPC4在肿瘤组织中阳性表达率为65%(39/60),与癌旁正常肺组织的阳性表达率90%(27/30)相比,DPC4阳性表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);DPC4与淋巴结转移、临床分期相关(P<0.05),而与病理类型、组织学分级无关(P>0.05)。P21WAF1/CIP1在肿瘤组织中阳性表达率为68.3%(41/60),与癌旁正常肺组织的阳性表达率6.7%(2/30)相比,差异有统计学意义(P<0.05);P21WAF1/CIP1与组织学分类、临床分期、是否有淋巴结转移等无关(P>0.05)。结论DPC4、P21WAF1/CIP1异常表达可能参与了NSCLC的发生发展,联合检测二者有助于判断肺癌的恶性程度及预后。
- 卢滨王静程哲
- 关键词：非小细胞肺癌DPC4P21WAF1/CIP1免疫组化
- 神经肽S受体1在支气管哮喘小鼠肺组织中的表达被引量：3
- 2015年
- 随着＂生物学-医学模式＂向＂心理-社会-生物医学模式＂的转变,支气管哮喘（哮喘）导致的心理情绪异常对哮喘发作和控制的影响,特别是与焦虑、抑郁的共病现象越来越被重视,可能涉及环境因素和遗传易感性的相互作用,但具体机制仍不清楚.研究结果显示,神经肽S受体（neuropeptide S receptor 1,NPSR1）的第107位发生Asn（天冬酰氨）-Ile（异亮氨酸）突变与哮喘易感性增加有关[1].NPSR1与其配体神经肽S（neuropeptide S,NPS）构成了一种新的神经肽系统,即NPS/NPSR1系统,可参与调节焦虑与抑郁的病理生理过程[2].推测NPSR1可能是哮喘与焦虑、抑郁之间关系的一个桥梁.因此,本研究通过构建哮喘小鼠病理模型,采用实时定量荧光PCR法和Western blot法检测哮喘小鼠肺组织中NPSR1的表达,为进一步研究NPSR1在哮喘发病机制中的作用提供实验室依据.
- 程哲刘梦刘奇刘莹蒋天赐王茜代灵灵李鹏飞王欢
- 关键词：哮喘小鼠神经肽肺组织受体1RECEPTOR
- BALB/c小鼠哮喘模型焦虑及抑郁状态的实验检测被引量：2
- 2013年
- 目的 检测BALB/c小鼠哮喘模型的焦虑及抑郁状态.方法 20只小鼠按随机数字表法随机分为对照组和哮喘组各10只;哮喘组用鸡卵白蛋白加氢氧化铝致敏和激发,建立BALB/c小鼠哮喘模型,对照组用等量磷酸盐缓冲液代替.采用无创法检测不同浓度乙酰甲胆碱激发下2组小鼠的增强呼吸间歇（Penh）值来反映气道反应性.用高架十字迷宫法和强迫游泳法评估2组小鼠合并焦虑、抑郁程度.回收支气管肺泡灌洗液（BALF）进行细胞学分类.结果 哮喘组和对照组小鼠Penh值均随乙酰甲胆碱浓度增加而增加,哮喘组小鼠在生理盐水和乙酰甲胆碱浓度为0、5 g/L激发后Penh值分别为0.43±0.04、0.41 ±0.05和0.44_±0.04,与对照组（0.42±0.03、0.39 ±0.03、0.43±0.04）差异均无统计学意义（P =0.290、0.652、0.723）.在乙酰甲胆碱浓度为10、15、20 g/L时,哮喘组小鼠Penh值分别为0.57±0.03、0.85 ±0.04、1.57±0.08,均显著高于对照组的0.45±0.08、0.57 ±0.06、0.82±0.09（P =0.001、0.000、0.000）.哮喘组小鼠总进臂次数[开臂进入次数（OE）＋闭臂进入次数（CE）]、OE占OE＋ CE百分比（OE％）、开臂滞留时间（OT）占总滞留时间[开臂滞留时间（OT）＋闭臂滞留时间（CT）]百分比（OT％）分别为（18.3±3.6）次、（22.2±3.1）％、（16.7±4.2）％,显著低于与对照组的（24.0±2.9）次、（28.0±3.4）％、（21.8±4.6）％（P=0.001、0.001、0.019）;游泳不动时间为（147±12）s,显著高于对照组的（133±10）s （P =0.010）;BALF中细胞总数及嗜酸粒细胞比值[（10.0±4.0）×105/ml和（68.18±3.76）％]均显著高于对照组[（1.7±0.4）×105/ml和（0.12±0.07）％]（均P=0.000）.结论 BALB/c哮喘小鼠合并焦虑、抑郁状态,可应用该模型研究哮喘与焦虑、抑郁共病现象的分子生物学机制.
- 程哲蒋天赐代灵灵王茜李鹏飞李瑞云王欢安琳
- 关键词：哮喘焦虑抑郁共病现象
- Bax,Bcl-2在非小细胞肺癌中的表达相关性研究被引量：4
- 2006年
- 目的研究Bax,Bc l-2在人类非小细胞肺癌中的表达及其相关性。方法应用免疫组织化学(S-P法)检测80例非小细胞肺癌组织标本和40例肺良性病变组织中Bax,Bc l-2的表达水平。结果①非小细胞肺癌组织中Bax,Bc l-2表达水平分别为63.8%,51.2%,二者表达均与组织学类型无关;②Bax,Bc l-2在非小细胞肺癌中表达呈负相关。结论Bax,Bc l-2共同参与细胞凋亡,促进非小细胞肺癌的发生发展。
- 程哲王静张庆宪张国俊邢丽华张楠卢长青
- 关键词：非小细胞肺癌BAXBCL-2免疫组化
