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石艳清

作品数:13 被引量:13H指数:2
供职机构:福建医科大学附属协和医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇皂苷
  • 6篇人参
  • 6篇人参皂苷
  • 3篇学习记忆
  • 3篇衰老
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇学习记忆障碍
  • 2篇肾脏
  • 2篇肾脏衰老
  • 2篇通路
  • 2篇人参皂苷RG...
  • 2篇系统性红斑
  • 2篇系统性红斑狼...
  • 2篇磷酸化
  • 2篇狼疮
  • 2篇记忆障碍
  • 2篇红斑
  • 2篇红斑狼疮
  • 2篇阿尔茨海默病

机构

  • 13篇福建医科大学

作者

  • 13篇石艳清
  • 6篇张静
  • 5篇朱元贵
  • 5篇陈晓春
  • 4篇黄天文
  • 3篇陈丽敏
  • 3篇施晓芸
  • 3篇陈晓春
  • 3篇林智颖
  • 2篇杨明
  • 2篇潘晓东
  • 2篇曾育琦
  • 2篇林顺平
  • 2篇林淑屏
  • 1篇方芳
  • 1篇李永坤
  • 1篇彭小松
  • 1篇林楠
  • 1篇赵朝晖
  • 1篇黄敬泽

传媒

  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇临床医学
  • 1篇医师进修杂志
  • 1篇第八次全国老...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会全...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
cAMP反应元件结合蛋白磷酸化参与学习记忆过程的分子机制被引量:2
2008年
磷酸化是细胞信号通路中转录因子活性调控的主要机制。cAMP反应元件结合蛋白(cAMP responsive element binding protein,CREB)是最早证实由磷酸化调控其活性的转录因子之一,在脑内所有细胞中均有表达,定位于核内并在多种信号分子诱导下调控大量下游靶基因的表达。由于在多种细胞及动物模型中证实CREB磷酸化在学习记忆过程中发挥重要的作用,CREB磷酸化成为近年来相关领域的研究热点。
石艳清陈晓春
关键词:CAMP反应元件结合蛋白记忆过程分子机制CREB磷酸化细胞信号通路
与IGFBP-3相关的RXRα/STAT-1信号通路在Aβ1-42诱导大鼠海马神经元凋亡中的可能作用
目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、视网膜X受体α(RXRα)及信号转导子和转录激动子(STAT-1)在Aβ诱导大鼠海马神经元凋亡中的可能作用。方法选用孕期16-18dSD大鼠,在无菌条件下取出胎鼠,...
陈丽敏陈晓春潘晓东张静林智颖石艳清朱元贵
文献传递
快速老化小鼠P8肾脏衰老的病理特点被引量:3
2010年
目的观察快速老化小鼠P8(SAMP8)肾脏病理结构改变。方法以9月龄SAMP8为衰老动物模型,同龄抗快速老化小鼠R1(SAMR1)为对照,通过PAS、Masson染色及衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)组织化学染色观察肾脏组织病理的改变,免疫组化方法比较肾小管间质细胞外基质(ECM)成分——纤维连接蛋白(FN)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)的变化。结果9月龄SAMP8小鼠光镜下肾脏病理表现为小管间质纤维化、局灶节段性肾小球硬化等,以小管间质损害较为显著;SA-β-gal染色阳性细胞显著增加;免疫组化结果显示FN、ColⅢ在肾小管间质过度沉积。上述改变与SAMR1组相比,差异有显著性。结论SAMP8肾脏的病理改变符合肾脏衰老的特点。
施晓芸陈晓春石艳清杨明叶洪赵朝晖
关键词:快速老化小鼠衰老肾脏
人参皂苷Rg1改善快速老化小鼠P8学习记忆障碍的可能机制
目的:探讨人参皂苷Rgl能否通过减轻脑内AB负荷、改善PKA/cREB通路的信号传导,从而增加CREB磷酸化水平,促进BDNF等靶基因表达,提高突触可塑性,以减轻sAMP8的学习记忆障碍。 方法:以6月龄雄性...
石艳清陈晓春张静黄天文朱元贵
关键词:人参皂苷RGL学习记忆障碍CREB磷酸化突触可塑性
文献传递
人参皂苷Rg/_1//Rb/_1改善快速老化小鼠P8学习记忆功能障碍的可能机制
阿尔茨海默病/(Alzheimer’s Disease,AD/)是一种以记忆和认知损害为主要临床特征的慢性进行性神经系统退行性疾病。β-淀粉样肽/(beta amyloid, Aβ/)在AD发病机制中的核心作用已得到广泛...
石艳清
关键词:SAMP8
文献传递
人参皂苷Rb1/Rg1延缓快速老化小鼠P8肾脏衰老的实验研究
目的:观察快速老化小鼠(Senescence accelerated mouse,SAM)P8肾脏病理结构改变,并探讨人参皂苷(ginsenoside)Rb1/Rg1对 SAMP8小鼠肾脏衰老的保护作用及其可能机制。方法...
施晓芸陈晓春石艳清张静
文献传递
快速老化小鼠P8肝脏组织形态学变化及氧化损伤的研究
2009年
目的评价快速老化小鼠P8(SAMP8)作为肝脏衰老动物模型的可行性,并探讨氧化应激在SAMP8肝脏衰老过程的作用机制。方法选择9月龄雄性SAMP8为研究对象,抗快速老化小鼠R1亚系(SAMR1)为模型对照,采用苏木精-伊红(HE)、苏丹Ⅳ和Masson染色观察两组小鼠肝脏的组织病理学改变,组织化学染色法测定肝脏衰老相关β-半乳糖苷酶活性,化学比色法测定肝组织匀浆中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果与SAMR1组比较,SAMP8组肝组织出现肝细胞广泛的脂肪变性、局灶性坏死及炎性细胞浸润等退行性改变,衰老相关β-半乳糖苷酶染色阳性细胞明显增多(SAMP8组为78.1±11.0,SAMR1组为23.9±8.8,t=10.887,P〈0.01),SOD、CAT、GSH—Px活力明显降低(SOD:SAMP8组为214.8±34.8,SAMR1组为295.3±29.7,t=4.975,P〈0.01;CAT:SAMP8组为23.0±4.0,SAMR1组为36.3±8.3,t=4.084,P〈0.01;GSHPx:SAMP8组为524.0±74.2,SAMR1组为648.4±102.8,t=2.776,P〈0.05),MDA含量明显增高(SAMP8组为2.3±0.2,SAMR1组为1.8±0.1,t=6.329,P〈0.01)。结论SAMP8小鼠可作为研究肝脏衰老的动物模型,氧化应激在SAMP8肝脏衰老过程中可能起重要作用。
杨明石艳清施晓芸陈晓春
关键词:衰老病理学氧化性应激动物
人参皂苷防治阿尔茨海默病的实验研究
背景和目的阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性认知功能损害为主要临床表现的神经系统变性疾病。迄今为止,AD的药物治疗仍旧没有取得突破性的进展。虽然胆碱脂酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂是当前临床AD主要的治疗药物,它们能不同程...
陈晓春陈丽敏朱元贵方芳石艳清黄天文李永坤彭小松曾育琦潘晓东林智颖林楠张静
文献传递
甲氨蝶呤治疗系统性红斑狼疮临床研究被引量:7
2004年
目的 评估甲氨蝶呤 (MTX)治疗重症系统性红斑狼疮 (SLE)的疗效和安全性。方法 采用随机对照方法 ,并选用异环磷酰胺 (IFO)作为对照。MTX组予MTX 1 0mg/周 ,肌注 ,IFO组予IFO 1 .0g,2次 /周 ,4周后改为每 2周 1次 ,静注。两组均联用激素。观察指标包括SLE疾病活动指数评分 (SLEDAI)、尿蛋白、血肌酐、C3 、ANA、抗ds -DNA等及感染、白细胞减少、闭经等不良反应。结果 治疗 6个月时 ,除血清白蛋白、ANA外 ,两组观察指标均有显著改善 (P <0 .0 5 ) ,但MTX组尿蛋白减少无显著性 (P >0 .0 5 )。两组疗效比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。MTX组不良反应发生率低于IFO组 (P <0 .0 5 )。结论 MTX可作为治疗SLE的有效药物 ,且卵巢毒性等不良反应少 ,对年轻女性有益。
林顺平林淑屏石艳清
关键词:甲氨蝶呤异环磷酰胺
糖尿病合并细菌性肝脓肿9例报告
2002年
糖尿病合并感染临床多见,但并发深部感染如细菌性肝脓肿相对少见,多属急、重症,且临床上易误诊、漏诊,为提高对本病的警惕、重视,及早对其进行诊治,现对我院近3年来收治9例报道如下.
石艳清黄敬泽
关键词:糖尿病细菌性肝脓肿误诊漏诊
共2页<12>
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