王蔚东
- 作品数：14 被引量：40H指数：4
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- 水通道在雄性生殖系统表达的研究进展被引量：1
- 1999年
- 水通道属于主体内在蛋白家族成员,分布广泛,参与细胞液体代谢过程,其基本结构是一个单肽链,含有特征性的重复串联序列。至少有两种水通道在睾丸的曲细精管中有丰富的表达,提示水通道在生精过程及至受精过程中的重要作用。睾丸输出小管的非纤毛细胞的刷状缘和基底膜及附属性腺上皮存在水通道表明:水通道在生精小管原初分泌液体的重吸收方面有作用,也对精子的成熟与浓缩产生间接的影响。另外,水通道也可能参与了雌激素对大鼠输出小管液体吸收功能以及输出小管和睾丸网进一步生长发育的调节过程。
- 王蔚东
- 关键词：水通道睾丸精细胞
- 输精管结扎家兔血清总胆固醇、酯质过氧化物及一些酶系的变化
- 1995年
- 应用日本大耳白兔复制输精管结扎模型，分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）和６月组（ＶＧ６），并设同龄假手术对照组（ＳＯＧ２５和ＳＯＧ６）．实验结果表明，１．增龄可使血清总胆固醇（Ｃｈ）和甘油三脂（ＴＧ）含量增高，肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、谷草转氨酶（ＧＯＴ）、ａ－羟丁酸脱氢酶（ＨＢＤＨ）的血清水平略增高，但ＶＧ与ＳＯＧ比较无差异；２．血清酸性磷酸酶（ＡＣＰ）水平，２５月组明显高于６月组（Ｐ＜０．０５），ＶＧ与ＳＯＧ比较无差异（Ｐ＞０．０５）；３．血清脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量，２５月组明显地高于６月组（Ｐ＜０．０５），而输精管结扎对其无影响；４．相关检验表明，血清ＬＰＯ含量与血清ＣＰＫ和ＡＣＰ水平均呈明显正相关关系，ｒ值分别为０．４７２（Ｐ＜０．０５），０．６８０（Ｐ＜０．００１）。提示血清酶水平的增高与膜的脂质过氧化有关。输精管结扎对老化过程、细胞及亚细胞膜结构无不良影响。
- 易蜀蓉王风临赵丹景猛王蔚东王岩李杨田庚赵雪俭梁淑媛于晓春
- 关键词：输精管结扎酶学酸性磷酸酶过氧化脂质
- 转铁蛋白在睾丸中的分泌及其调节被引量：8
- 1996年
- 睾丸支持细胞分泌的转铁蛋白是其功能的重要标志物。支持细胞摄取铁并使之与自身合成的tTf结合,利用tTf为生殖细胞提供必需的铁。体内一些激素或营养物如FSH、维生素A、胰岛素;生殖细胞,管周细胞及其分泌的细胞因子 bFGF,P-Mod-S均可不同程度地影响tTf的合成与分泌,另外一些因子EGF、TGFα、TNF、白细胞介素等亦参与tTf的调节。精浆tTf与精子质量鉴定各参数之间可能存在的某种关系具有重要的理论及实际意义。
- 王蔚东
- 关键词：睾丸转铁蛋白分泌
- 地奥心血康对心肌缺血再灌注犬心功能及去甲肾上腺素含量的影响被引量：4
- 1994年
- ２８只杂种犬分地奥心血康组（ＤＡＸＸＫ）和生理盐水组（ＮＳ）。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血。分别于结扎即刻静脉滴注ＤＡＸＸＫ（５．０ｍｇ／ｋｇ）和１００ｍｌＮＳ。ＮＳ组随缺血再灌注时间延长，ＣＩ，ＬＶＳＰ，±ｄＰ／ｄｔｍａｘ，等明显下降，而ＴＰＶＲ与血清Ｌｅｖ含量进行性升高。ＤＡＸＸＫ与ＮＳ比较，有显著改善心功能的效应。
- 张键王蔚东赵丹刘子红赵雪俭
- 关键词：心肌再灌注地奥心血康
- 输精管结扎家兔外周血淋巴细胞丝裂原反应性、IL－2及巨噬细胞IL－1活性的动态研究被引量：5
- 1995年
- 体重２．５～３．０ｋｇ的日本大耳白雄兔２８只，分为输精管结扎组（ＶＧ，１８只）和假手术对照组（ＳＯＧ，１０只）。ＶＧ行双侧输精管结扎手术，ＳＯＧ只行双侧输精管暴露手术，术后第４、８、１２、１８、２２月检测外周血淋巴细胞对丝裂原反应性、ＩＬ—２和巨噬细胞ＩＬ－１活性。结果表明：１．ＣｏｎＡ和ＰＨＡ诱导的淋巴细胞丝裂原反应性，术后第８月ＶＧ的３Ｈ—ＴｄＲ掺入量均明显低于明Ｇ（Ｐ＜０．０１），而术后第４、１２、１８、２２月的测定结果与ＳＯＧ比较均无差异（Ｐ＞０．０５）。２．ＩＬ－２活性也以术后第８月为最低，与ＳＯＧ比较差异显著（Ｐ＜０．０１），１２月后恢复正常。３．ＣｏｎＡ诱导的淋巴细胞丝裂原反应性和ＩＬ－２活性间呈有意义的正相关关系（ｒ＝０．６６１，Ｐ＜０．００１）。４．ＩＬ－１活性，ＶＧ第８月显著地高于ＳＯＧ第８月（Ｐ＜０．０５），其它各月检测结果两组比较无明显差异。
- 刘睿智李杨赵丹王蔚东赵雪俭王桂兰
- 关键词：输精管结扎巨噬细胞白细胞介素2丝裂原
- 家兔输精管结扎后睾丸雄激素受体mRNA表达及与血浆睾酮变化关系的研究被引量：1
- 1996年
- ３０只日本大耳白雄兔，分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）和假手术２５月组（ＳＯＧ２５），输精管结扎６月组（ＶＧ６）和假手术６月组（ＳＯＧ６）。应用放射免疫技术测定血浆睾酮含量；应用大鼠雄激素受体（ＡＲ）ｃＤＮＡ探针，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交方法检测睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ表达，分析输精管结扎对睾丸ＡＲｍＲＮＡ表达强度的影响。结果表明（１）血浆睾酮含量以ＶＧ６为最低（８．０６±２．７８ｎｍｏｌ／Ｌ），但与ＳＯＧ６（１０．６８±０．９９ｎｍｏｌ／Ｌ）比较，Ｐ＞０．０５．ＶＧ２５（１２．１０±２．４４ｎｍｏｌ／Ｌ）略高于ＳＯＧ２５（１０．９３±１．２８ｎｍｏｌ／Ｌ），并显著地高于ＶＧ６（ｔ＝３．０９，Ｐ＜０．０１）。（２）睾丸组织ＡＲｍＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析证明，家兔睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ与大鼠有同源性，杂交信号位于２８ｓ之后。在ＶＧ６、ＳＯＧ６、ＶＧ２５和ＳＯＧ２５均有ＡＲｍＲＮＡ的表达，ＶＧ６强于ＳＯＧ６，ＶＧ２５与ＳＯＧ２５无明显差异。该结果显示了睾酮对ＡＲｍＲＮＡ表达的下调节作用，而输精管结扎对家兔ＡＲｍＲＮＡ的长度无影响。
- 李杨赵丹王洪军王蔚东田庚赵雪俭
- 关键词：输精管结扎术睾丸雄激素受体睾酮
- 水通道蛋白家族成员——AQP_1研究进展被引量：3
- 1998年
- 水通道蛋白是九十年代初发现的存在于哺乳动物和植物细胞膜上转运水的特异孔道。目前已鉴定出至少５种水通道，ＡＱＰ１是该家族最早成员，含有特征性重复串联序列ＮＰＡ，该蛋白在膜上为四聚体结构。ＡＱＰ１存在于包括肾在内的多种组织和细胞内，特别是那些与液体吸收和分泌有关的上皮细胞及可能协同水跨细胞转运的内皮细胞中，参与水的跨膜转运及水平衡调节。水通道的研究有助于人们了解某些疾病如肾衰、脑水肿等发生的病理生理学机制并为其治疗提供有益的探索。
- 王蔚东杨宝学赵雪俭
- 关键词：水通道膜蛋白AQP1
- 左肾静脉不全结扎对大鼠肾水通道蛋白1和水通道蛋白2 mRNA表达的影响被引量：2
- 2000年
- 目的 :观察左肾静脉不全结扎大鼠肾AQP1和AQP2mRNA表达的变化 ,探讨肾静脉压增高引起肾小管重吸收减少的分子机制。方法 :成年雄性Wistar大鼠随机分成左肾静脉不全结扎组 (VCG)和假手术组(SOG) ,用左肾静脉不全结扎法复制精索静脉曲张 ,2月后进行Northernblot分析。结果 :与SOG相比 ,VCG大鼠左肾AQP1mRNA表达强度明显减弱 ,AQP2mRNA表达强度则无明显差异 ,睾丸组织无杂交信号。结论 :左肾静脉不全结扎大鼠肾静脉压增高引起肾小管重吸收减少可能与AQP1mRNA表达减少有关 。
- 王蔚东田长生李杨李春凌赵丹赵雪俭杨宝学
- 关键词：水通道蛋白
- 精索静脉曲张大鼠睾丸AQP7mRNA表达与组织学变化的研究
- 2000年
- 不全结扎大鼠左肾静脉诱发左侧精索静脉曲张 ,观察精索静脉曲张对AQP7mRNA表达的影响以及睾丸结构和功能的变化。结果显示 :(1)与对照组相比 ,精索静脉曲张组大鼠左侧睾丸AQP7mRNA的表达强度减弱 ,而右侧睾丸AQP7mRNA的表达强度则明显增强。 (2 )精索静脉曲张组大鼠睾丸曲细精管轻中度萎缩 ,细胞层次减少 ,生精细胞脱落 ,间质水肿。左侧睾丸的损害性变化较右侧严重 ;(3)精索静脉曲张大鼠睾丸AQP7的表达减弱可能意味着在精子成熟的晚期 ,水代谢的变化可能成为精子成熟障碍 ,精细胞脱落的原因之一。右侧睾丸水通道表达增强可能是一种代偿反应 。
- 王蔚东田长生李大男李春凌赵雪俭杨宝学
- 关键词：水通道精索静脉曲张睾丸
- 输精管结扎后家兔血浆睾酮、前列腺睾酮结合容量和雄激素受体mRNA的变化被引量：1
- 1999年
- 输精管结扎是世界范围内广泛应用的避孕措施，但输精管结扎对前列腺AR的影响尚未见报道。本文以日本大耳白兔分成输精管结扎组和假手术组，分别应用放免分析法、放射配体结合法和斑点印迹法对比观察了两组动物血浆睾酮水平、前列腺睾酮结合容量和前列腺ARmRNA的变化。结果发现输精管结扎后6月，血浆睾酮降低的同时。前列腺睾酮结合容量升高，ARmRNA水平降低。结扎后25月，血浆睾酮、前列腺睾酮结合容量、ARIRNA与对照组比较无明显差异。这说明输精管结扎早期血浆睾酮、前列除睾酮结合容量、ARmRNA的变化只是暂时性的。
- 田庚李杨王蔚东赵丹刘睿智刘喜春赵雪俭
- 关键词：输精管结扎睾酮前列腺
