王志鹏
- 作品数：14 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金美国中华医学基金会项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 肾素-血管紧张素系统基因多态性与原发性高血压的相关性研究现状被引量：1
- 2005年
- 王志鹏林绍强
- 关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性原发性高血压基因频率氨基酸
- HCVcore真核表达质粒pcDNA3.1(-)/core的构建被引量：1
- 2005年
- 目的构建HCVcore基因真核表达质粒,为进一步研究和解析HCV诱发人不死化肝细胞癌化的机制,HCV感染的检测及疫苗和药物研发做好前期基础。方法将含HCV全长基因的pBRTM/HCV1 -3011质粒于大肠杆菌JM109内扩增;提取pBRTM/HCV1-3011质粒;从pBRTM/HCV1-3011质粒中PCR扩增出HCVcore片段并将其插入pGEM-T克隆载体;再与表达载体pcDNA3. 1( -)重组,以得到重组的真核表达载体pcDNA3. 1 ( -) /core;最后限制性酶切鉴定HCVcore表达载体。结果从pBRTM/HCV1-3011质粒中扩增出的HCVcore片段大小正确,经测序证明其碱基序列为编码目的基因的正确序列;凝胶电泳结果证明已将此片段克隆到pcDNA3. 1 /core内。结论 成功的构建了HCVcore基因的真核表达载体pcDNA3. 1( -) /core。
- 李君武江静王志鹏许小亮林绍强黄泽棋韦静李小兰
- 关键词：HCV基因非结构蛋白
- 湖南汉族人群HLA-DR位点等位基因多态性与鼻咽癌的相关性研究被引量：6
- 2005年
- 目的探讨湖南汉族人群HLA-DR位点等位基因多态性与鼻咽癌遗传易感性之间的关系。方法应用PCR/SSO基因分型技术对93例湖南汉族鼻咽癌患者和93例健康对照作HLA-DRB1、-DRB3、-DRB4、-DRB5基因分型,采用χ2检验比较两组各位点等位基因频率、单倍型频率分布的差异。结果NPC组DRB11101明显低于对照组,DRB10801明显高于对照组,但P值经Bonferroni校正后,差异均无显著(Pc>0.05)。结论湖南汉族人群HLA-DR位点与鼻咽癌无明显相关。
- 王志鹏郭实士余平
- 关键词：鼻咽肿瘤HLA-DR抗原等位基因
- 一种O3型层状钠离子电池正极材料及其制备方法
- 本发明公开了一种O3型层状钠离子电池正极材料，分子式为Na(Mn<Sub>0.5</Sub>Ni<Sub>0.5</Sub>)<Sub>1‑x</Sub>(M1<Sub>0.5</Sub>M2<Sub>0.5</Sub>...
- 黄群韦伟峰冯伊铭周亮君李雄王志鹏
- 文献传递
- 成人轻型β-地中海贫血红细胞参数的临床检测被引量：1
- 2013年
- 目的探讨红细胞参数检测在成人轻型β-地中海贫血(β-地贫)筛查中的临床价值。方法采用回顾性分析的方法,收集2011年1月～2012年12月期间来我院就诊的38例成人轻型β-地贫患者的临床资料和血常规检测结果,配对选择114名成年健康体检者作为对照组;分析比较其红细胞参数的检测结果。结果成人轻型β-地贫患者的RBC明显高于正常对照组(p<0.01);Hb明显低于对照组(p<0.01);MCV、MCH和MCHC均明显低于对照组(p<0.01);RDW明显高于正常对照组(p<0.01)。结论红细胞参数检测是大规模筛查β-地贫的经济有效方法,值得在基层医院推广应用。
- 栾军江振友王志鹏戴国奎
- 湖南汉族人群HLA-DR位点等位基因多态性与鼻咽癌的相关性研究
- 目的 探讨湖南汉族人群HLA-DR位点等位基因多态性与鼻咽癌遗传易感性之间的关系。 方法 采用二阶段PCR/SSO定型技术对93例鼻咽癌病人和93例健康对照作HLA-DR基因分型。先用类特异性引物对HLA-D...
- 王志鹏
- 文献传递
- 湖南汉族人群HLA-DRB1位点等位基因多态性与鼻咽癌的相关性研究被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨湖南汉族人群HLA -DRB1位点基因多态性与鼻咽癌遗传易感性之间关系。 方法 用多聚酶链反应 -序列特异性寡核苷酸探针斑点杂交方法 ,对 93例湖南汉族鼻咽癌患者与 93例健康对照作HLA -DRB1位点基因分型 ,采用 χ2 检验比较两组各位点等位基因频率分布差异。 结果 鼻咽癌组DRB1 0 80 1较对照组高 (χ2 =4.2 2 ,P =0 .0 4 ,RR =1 .95) ,DRB1 1 1 0 1较对照组降低 (χ2 =5 .2 8,p =0 .0 2 ,RR =0 .33) ,但P值经Bonferoni校正后 ,差异无显著性(Pc >0 .0 5)。 结论 本研究结果未能证实HLA
- 王志鹏郭实士余平
- 关键词：鼻咽癌HLA-DRB1等位基因多态性
- HCV非结构蛋白3真核表达载体pcDNA3.1(-)/NS3的构建
- 2004年
- 目的 :构建HCVNS3基因真核表达载体 ,为进一步研究和解析HCVNS3基因诱发不死化人肝细胞癌化的机制准备了条件。方法 :将含HCV全长基因的pBRTM/HCV1- 30 11质粒转化感受态菌JM10 9并扩增 ;提取pBRTM/HCV1- 30 11质粒 ;从pBRTM/HCV1- 30 11质粒中PCR扩增出HCVNS3片段 ;并将其插入到克隆载体pMD18-T中 ,再与表达载体pcDNA3 1(- )重组 ,以得到重组的真核表达载体pcDNA3 1(- ) /NS3;最后限制性酶切鉴定HCVNS3表达载体。结果 :从pBRTM/HCV1- 30 11质粒中扩增出的HCVNS3片段大小正确 ,经测序证明其碱基序列为编码目的基因的正确序列 ;凝胶电泳结果证明已将此片段克隆到pcDNA3 1/NS3内。结论 :成功地构建了HCVNS3基因的真核表达载体pcDNA3 1(- )
- 李君武江静王志鹏许小亮林绍强黄泽棋韦静李小兰
- 关键词：肝炎病毒丙型
- 丙型肝炎病毒核心蛋白在QSG7701细胞中的表达和鉴定被引量：2
- 2005年
- 目的:进行丙型病毒肝炎核心蛋白真核表达载体的构建,并在人源肝细胞QSG7701中进行表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中扩增出HCV核心(core)基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其转染人肝细胞QSG7701,用免疫组织化学SP法检测丙型肝炎病毒核心蛋白的表达,再通过Westernblot印迹法进行鉴定。结果:所克隆的core片段大小正确,序列正确;成功的构建了pcDNA3.1(-)/core重组表达质粒,瞬时转染QSG7701细胞,用SP免疫组化检测到了核心蛋白的表达,Westernblot印迹法显示其分子量约为21000。结论:丙型病毒肝炎核心蛋白的真核表达载体pcDNA3.1(-)/core在人肝细胞中能有效表达HCV核心蛋白,从而为进一步研究和解析核心蛋白在肝细胞癌变机制中的所起的作用提供了良好的核心蛋白表达系统,同时也为开发丙型肝炎DNA疫苗提供了前期条件。
- 李君武许小亮江静王志鹏林绍强黄泽棋韦静李小兰
- 关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白真核表达
- 基于轨道角动量编码的自由空间量子数字签名系统及方法
- 本发明公开了一种基于轨道角动量编码的自由空间量子数字签名系统及方法，所述方法包括：密钥分发阶段，发送端Alice生成密钥消息，并将其编码在量子信号光中，分别发送至接收端Bob和接收端Charlie，接收端Bob和接收端C...
- 阮新朝张航李周罗勇王志鹏吴昊
