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王应明

作品数:8 被引量:6H指数:1
供职机构:昆明理工大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇原核
  • 6篇基因
  • 4篇衣壳
  • 4篇衣壳蛋白
  • 4篇原核细胞
  • 4篇乳头
  • 4篇乳头瘤
  • 4篇乳头瘤病毒
  • 4篇外源蛋白
  • 4篇瘤病毒
  • 4篇基因文库
  • 3篇蛋白
  • 2篇原核增强子样...
  • 2篇增强子
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇原核表达
  • 1篇启动子
  • 1篇外源

机构

  • 8篇昆明理工大学

作者

  • 8篇王应明
  • 7篇井申荣
  • 6篇曾韦锟
  • 6篇黄芬
  • 2篇杨思达
  • 2篇闫沁男
  • 2篇李攀
  • 2篇崔成成
  • 2篇毕艳红

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
具有增强蛋白质表达活性序列ER3的筛选及其功能区域的初步鉴定
2015年
目的:利用构建的增强子样序列筛选载体,筛选在大肠杆菌中增强外源蛋白质表达的序列,并利用删除突变体初步鉴定其功能区域.方法:以氯霉素乙酰转移酶(CAT)基因序列与人乳头瘤病毒(HPV)主要衣壳蛋白基因 L1 的截短序列L11连接作为报告基因,从采集的样品中筛选增强子样序列,通过蛋白质表达来检测其增强活性,并通过构建删除突变体来初步鉴定其功能区域.结果: 成功筛选到一条增强子样序列,可使检测载体氯霉素抗体提高11倍,融合蛋白表达水平提高2.26倍,其功能区域主要集中在1~265bp.结论:从收集的样品中成功筛选出一个增强子序列,能提高外源基因在大肠杆菌中的表达.
崔成成毕艳红王应明李攀杨思达黄芬曾韦锟井申荣
提高外源蛋白表达的增强子样基因及其应用
本发明公开了一种能够在原核细胞提高外源蛋白表达的原核增强子样基因,该基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列或其截短序列;通过构建融合表达报告基因重组载体筛选出该基因,融合报告基因由人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白L1基...
井申荣闫沁男王应明曾韦锟黄芬
文献传递
增强外源蛋白表达的增强子样基因及其应用
本发明公开了一种能够在原核细胞增强外源蛋白表达的增强子样基因ER1,该基因具有如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列或其截短序列,该基因序列通过构建融合表达报告基因重组载体筛选,融合报告基因由人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白L1基...
井申荣王应明曾韦锟黄芬
文献传递
呼吸道合胞病毒G和F蛋白诱导细胞因子免疫反应的研究进展被引量:6
2013年
呼吸道合胞病毒是引起儿童急性肺炎、支气管炎、哮喘等疾病的主要病原体。目前国内外仍没有安全有效的预防性疫苗。呼吸道合胞病毒感染引起相关细胞因子异常表达可能是导致呼吸道病理性损伤的主要原因,G黏附蛋白和F糖蛋白是疫苗研究的常用抗原,在诱导细胞因子分泌、调节宿主免疫应答、促使病毒逃逸免疫系统等免疫机理方面有重要作用。本文对RSV G和F蛋白诱导产生细胞因子及相关免疫应答调节机理研究进展做一简要综述。
王应明井申荣
关键词:呼吸道合胞病毒G蛋白F蛋白细胞因子
增强外源蛋白表达的增强子样基因及其应用
本发明公开了一种能够在原核细胞增强外源蛋白表达的增强子样基因ER1,该基因具有如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列或其截短序列,该基因序列通过构建融合表达报告基因重组载体筛选,融合报告基因由人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白L1基...
井申荣王应明曾韦锟黄芬
基于T7启动子的原核增强子样序列筛选及其功能区域研究
增强子(enhancer)是包含转录因子结合位点的顺式作用元件,对靶基因表达具有激活作用,但目前其分子作用机制并不清楚。人们发现在原核生物的基因组和某些病毒基因组的一些DNA片段中具有增强子样功能。研究表明原核增强子样序...
王应明
关键词:原核增强子样序列原核表达报告基因
文献传递
提高外源蛋白表达的增强子样基因及其应用
本发明公开了一种能够在原核细胞提高外源蛋白表达的原核增强子样基因,该基因具有如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列或其截短序列;通过构建融合表达报告基因重组载体筛选出该基因,融合报告基因由人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因的...
井申荣闫沁男王应明曾韦锟黄芬
文献传递
原核增强子样序列筛选及其功能区域鉴定
2015年
目的从污水和土壤中富集的微生物菌体中筛选原核增强子样序列,构建包含增强子样序列的表达载体,并通过构建缺失突变体鉴定其功能区域。方法将人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)主要衣壳蛋白基因L1截短序列L11与氯霉素乙酰转移酶基因(chloramphenicol acetyltransferase,CAT)连接,作为报告基因,从污水和土壤富集的微生物菌体中筛选具有增强子活性的序列,构建包含增强子样序列的表达载体,表达HPV L11蛋白,检测其增强活性;通过构建ER1的缺失突变体,测定不同突变体对L11蛋白表达的作用情况,确定其功能区域。结果从样品基因组DNA中筛选出1条具有一定增强蛋白表达功能的增强子样序列,可使检测菌株氯霉素抗性提高5倍,HPV L11蛋白表达水平提高1.78倍。其增强活性主要位于117~317 bp区域。结论从污水和土壤中成功筛选到1条增强子样序列,携带有增强子样序列的表达载体可提高目的蛋白表达水平。
崔成成王应明毕艳红李攀杨思达黄芬曾韦锟井申荣
关键词:外源基因蛋白表达
共1页<1>
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