王寒
- 作品数：4 被引量：8H指数：3
- 供职机构：温州医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅重大专项基金浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金浙江省科技厅面上科研社会发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种新的广州管圆线虫候选诊断抗原基因的克隆、表达及初步鉴定被引量：3
- 2010年
- 目的克隆广州管圆线虫Ⅴ期幼虫候选免疫诊断抗原基因,进行体外表达及免疫学鉴定。方法根据本室构建的广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库的免疫筛选结果 ,选择文库中表达具有免疫反应性Ac11蛋白基因,进行生物信息学(在线Blast)分析,PCR扩增后克隆入pET28a(+)载体中,进行诱导表达及免疫学鉴定。结果推断Ac11基因为亚硫酸盐氧化酶基因。构建的重组质粒pET28a(+)-Ac11经IPTG透导,表达以包涵体形式存在的重组融合蛋白,分子质量单位约为30 kd。Western blot显示纯化的重组蛋白具有良好的免疫反应性。结论制备了具有良好免疫反应性的广州管圆线虫Ⅴ期幼虫亚硫酸盐氧化酶重组融合蛋白,为广州管圆线虫病的免疫诊断研究奠定了基础。
- 王寒刘文权赵巧莲谭峰潘长旺梁韶晖
- 关键词：广州管圆线虫克隆纯化免疫印迹
- 抗广州管圆线虫Ⅴ期幼虫55ku抗原单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用被引量：1
- 2010年
- 目的制备抗广州管圆线虫Ⅴ期幼虫55 ku抗原单克隆抗体,初步应用于大鼠广州管圆线虫感染检测。方法利用Western blot鉴定能被感染广州管圆线虫Ⅴ期幼虫大鼠血清识别的特异性抗原,经电渗法获得抗原后免疫BALB/c小鼠;取脾细胞,采用常规细胞融合方法建立筛选分泌高滴度、高特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株,用ELISA、Western blot对获得的杂交瘤细胞株进行鉴定,用生产的单克隆抗体以抗体夹心ELISA法检测感染广州管圆线虫Ⅴ期幼虫大鼠血清循环抗原水平。结果经Western blot鉴定,得到能被感染广州管圆线虫Ⅴ期幼虫大鼠血清识别的广州管圆线虫Ⅴ期幼虫55 ku抗原;获得2株分泌高滴度抗广州管圆线虫Ⅴ期幼虫55 ku抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株,命名为ACV1和ACV2,其分泌的抗体均为IgG2b亚型,均能识别广州管圆线虫Ⅴ期幼虫55 ku抗原,与日本血吸虫抗原等其他寄生虫抗原无交叉反应。用该单抗以ELISA方法检测感染广州管圆线虫Ⅴ期幼虫大鼠血清循环抗原,阳性率为73.3%(22/30)。结论制备的抗广州管圆线虫Ⅴ期幼虫55 ku抗原杂交瘤细胞株能分泌高滴度、高特异性的单克隆抗体,该单抗可应用于广州管圆线虫Ⅴ期幼虫循环抗原的检测。
- 李江辉马翠霞王寒潘长旺谭峰
- 关键词：单克隆抗体循环抗原
- PRU株弓形虫包囊感染小鼠模型的建立被引量：3
- 2010年
- 目的建立一个合理、经济的弓形虫包囊小鼠感染模型,为弓形虫的相关研究提供参考。方法 20个PRU株弓形虫包囊分别感染C57BL/6J、ICR、KM或BALB/c四个品系雌性小鼠10只,感染后42d,统计小鼠存活率、脑组织包囊数和包囊直径。结果 KM小鼠存活率100%(10/10),ICR小鼠存活率70%(7/10),C57BL/6J存活率10%(1/10),BALB/c全部死亡(0/10);ICR小鼠包囊数和包囊直径与KM小鼠相比具有显著性差异(P<0.01):ICR鼠脑组织包囊数为1385.71±378.555,直径为4.044±0.187μm;而KM鼠脑组织包囊数为290.00±129.743,直径为3.557±0.271μm。结论与其他3个品系小鼠相比,ICR小鼠对PRU株弓形虫包囊的抗性较强,可以作为弓形虫包囊感染模型。
- 李亚飞王寒潘长旺谭峰
- 关键词：弓形虫包囊小鼠模型
- 广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库的构建及免疫学筛选被引量：3
- 2010年
- 目的构建广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库,免疫学筛选抗原基因。方法提取广州管圆线虫Ⅴ期幼虫总RNA,用Clontech公司的SMARTTMcDNA文库构建试剂盒构建未扩增文库,检测未扩增文库滴度和重组率后,进行文库扩增。用大鼠感染血清作免疫探针筛选文库,PCR扩增外源基因插入片段并测序,用生物信息学软件进行同源性比对,推导氨基酸序列,预测其理化性质。结果成功构建了广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库,免疫学筛选获得11个阳性克隆,对测序的9个阳性克隆进行初步分析,1个与广州管圆线虫Ⅴ期幼虫的1个EST同源性为99%,6个(有2个为同一克隆)与秀丽隐杆线虫和新杆状线虫均有不同程度的同源性,最高达91%。共有7个阳性克隆存在完整的开放阅读框。结论从广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库中初步筛选出7个有诊断意义的抗原基因,为其相关研究奠定了基础。
- 赵巧莲马雪莲王寒谭峰潘长旺梁韶晖
- 关键词：广州管圆线虫CDNA文库免疫学筛选
