梁韶晖
- 作品数：78 被引量：176H指数：7
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目温州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律更多>>
- 广州管圆线虫蛋白酶体α5亚基基因免疫调节功能研究
- 目的:检测广州管圆线虫蛋白酶体α5亚基重组蛋白免疫小鼠血清抗体和细胞因子,研究其在宿主免疫应答中的调节作用。方法本研究的前期工作是应用蛋白组学双向荧光差异凝胶电泳和质谱技术对不同时期虫体蛋白进行分析和鉴定。在此基础上,我...
- 闫兰竹史晓萌闫宝龙梁韶晖黄慧聪
- 关键词：广州管圆线虫细胞因子免疫保护
- 广州管圆线虫的抗原定位研究被引量：8
- 2001年
- 目的 为广州管圆线虫抗原的分离、纯化及广州管圆线虫病的免疫诊断等提供实验依据。 方法 运用间接荧光抗体试验 (IFAT)和免疫金银染色试验 (IGSS)对广州管圆线虫的抗原定位进行研究。 结果 在 IFAT中 ,广州管圆线虫的肠管壁、子宫内虫卵的卵细胞、卵巢和皮层具有特异性荧光 ,提示这些器官具有抗原性。而在 IGSS中 ,广州管圆线虫的抗原定位器官只有肠管壁、子宫内虫卵的卵细胞和卵巢 ,而不包括皮层。 结论 虫体的肠管壁是主要的抗原定位器官 ,虫体子宫内虫卵和卵巢亦显示有抗原性 ,这些器官中的抗原与感染宿主的免疫密切相关。
- 潘长旺梁韶晖黄慧聪凌洪博高兴政
- 关键词：广州管圆线虫抗原定位间接荧光抗体试验
- 弓形虫三磷酸核苷水解酶基因克隆、表达与鉴定被引量：7
- 2007年
- 目的对刚地弓形虫三磷酸核苷水解酶基因(NTPase)进行克隆、表达和鉴定。方法采用PCR扩增刚地弓形虫RH株的NTPase基因,克隆入pGEM-TEasy载体,经酶切与测序鉴定后亚克隆至表达质粒pBAD-HisB,并转入大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)中进行诱导表达。用镍-次氮基三乙酸亲和层析柱纯化重组质粒pBAD-HisB-NTPase表达产生的含组氨酸的重组蛋白,用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)分析蛋白表达产物。结果PCR扩增得到特异的刚地弓形虫NTPase-Ⅱ基因序列,经测序鉴定无基因突变。SDS-PAGE结果表明NTPase-Ⅱ基因在E.coliBL21(DE3)中获得高效表达,其融合蛋白相对分子质量(Mr)约70000,与理论值相近。Western blotting分析结果显示,纯化的重组蛋白可被弓形虫感染的鼠血清及鼠抗重组蛋白血清识别。结论所克隆表达的弓形虫NTPase-Ⅱ重组蛋白具有良好的抗原性。
- 沙丹谭峰潘长旺梁韶晖
- 关键词：弓形虫融合蛋白抗原性
- 温州地区广州管圆线虫病的研究被引量：6
- 2002年
- 目的 :阐明温州地区 1997年 10～ 11月暴发流行“酸脑”的病因 ,并为该病的防治提供科学依据。方法 :分析患者发病过程及临床症状 ,针对性开展温州地区广州管圆线虫病流行学调查 ,同时用免疫学试验作临床辅助诊断。结果 :温州存在广州管圆线虫的自然疫源地 ,主要中间宿主 (福寿螺 )及终末宿主的感染率分别为 6 9.4 %和 19.5 % ;患者皮内试验及间接荧光抗体试验阳性率分别为 10 0 %和 90 .6 % ,ELISA法用于检测广州管圆线虫血清具有较高的敏感性和特异性。结论 :确定温州地区此次爆发流行的“酸脑”为广州管圆线虫病 ,温州地区为广州管圆线虫病流行区。
- 潘长旺梁韶晖黄慧聪凌洪博刘启真郑晓云秦茜金永国易维平林宝楚周仲良王克华凌大雄
- 关键词：广州管圆线虫流行病学研究
- 融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDⅢ区的登革病毒四价疫苗的构建及免疫效应研究被引量：4
- 2016年
- 目的构建编码免疫佐剂Lipo多肽与登革病毒1-4型包膜蛋白EDIII区的重组甲病毒载体,并在小鼠体内研究其免疫效应,为研制新型的登革病毒四价疫苗奠定基础。方法先通过GS linker将编码免疫佐剂Lipo多肽的基因序列与编码登革病毒1-4型包膜蛋白EDIII区的基因序列进行串联获得LipoEDIII;然后将LipoEDIII基因插入甲病毒载体DREP的多克隆位点,构建重组甲病毒载体DREP-LipoEDIII;将DREP-LipoEDIII转染293细胞,Western blot检测融合蛋白的表达;随后将DREP-LipoEDIII免疫ICR小鼠,不加任何佐剂,再加强免疫2次后,通过ELISA检测血清中的抗体效价和细胞因子的分泌情况来评价其免疫效应。结果成功构建了含有"融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDIII区"的重组甲病毒质粒DREP-LipoEDIII。DREP-LipoEDIII免疫小鼠后可以诱导产生特异性抗体,抗体效价为1∶160。抗原刺激小鼠脾淋巴细胞可以产生IFN-r、IL-4、IL-10细胞因子,实验组的浓度明显高于对照组。结论在不需要加入任何外源佐剂的情况下,本研究构建的融合免疫佐剂Lipo多肽的登革四价疫苗能够诱导小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答,且以细胞免疫应答为主,为今后新型登革病毒四价疫苗的研究奠定了基础。
- 任守凤曹国梅谭峰梁韶晖刘文权潘长旺
- 关键词：登革病毒包膜蛋白
- 温州海产贝类单核细胞增生李斯特菌的污染检查被引量：4
- 2010年
- 目的了解温州市海洋贝类单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)的污染状况。方法 2009年7月在温州沿海地区抽取贝类样品进行微生物检测。结果在100份样品中,Lm阳性3份,占总数的3.00%。结论温州市海洋贝类已受到Lm的污染,应加强卫生监督。
- 诸葛青云胡昕潘长旺梁韶晖黄慧聪谭峰
- 关键词：海洋污染贝类单核细胞增生李斯特菌
- 高校学术团队“功能型”基层党组织设置模式探索与实践——以温州医科大学基础医学院博士教工工作站党支部为例被引量：3
- 2015年
- 新形势下高校学术团队流动性强,党组织覆盖难,学术团队中党员与党组织实效性难以发挥。为此,本文在分析目前基层党组织设置模式,并总结高校学术团队基层党组织设置模式存在问题的基础上,以温州医科大学基础医学院博士教工工作站党支部设置与运行实践为例,探讨一种"隶属一方、多点管理"的"功能型"基层党组织设置模式,旨在通过党建工作创新加强学术团队中党组织战斗堡垒与党员先锋模范作用发挥,有效增强学术团队凝聚力和创新活力。
- 王志斌梁韶晖龚永生
- 关键词：高校学术团队基层党组织
- 一种新的广州管圆线虫候选诊断抗原基因的克隆、表达及初步鉴定被引量：3
- 2010年
- 目的克隆广州管圆线虫Ⅴ期幼虫候选免疫诊断抗原基因,进行体外表达及免疫学鉴定。方法根据本室构建的广州管圆线虫Ⅴ期幼虫cDNA文库的免疫筛选结果 ,选择文库中表达具有免疫反应性Ac11蛋白基因,进行生物信息学(在线Blast)分析,PCR扩增后克隆入pET28a(+)载体中,进行诱导表达及免疫学鉴定。结果推断Ac11基因为亚硫酸盐氧化酶基因。构建的重组质粒pET28a(+)-Ac11经IPTG透导,表达以包涵体形式存在的重组融合蛋白,分子质量单位约为30 kd。Western blot显示纯化的重组蛋白具有良好的免疫反应性。结论制备了具有良好免疫反应性的广州管圆线虫Ⅴ期幼虫亚硫酸盐氧化酶重组融合蛋白,为广州管圆线虫病的免疫诊断研究奠定了基础。
- 王寒刘文权赵巧莲谭峰潘长旺梁韶晖
- 关键词：广州管圆线虫克隆纯化免疫印迹
- 温州市海洋贝类微生物污染状况的调查被引量：2
- 2010年
- 目的调查温州市海洋贝类微生物污染状况。方法 2009年7月在温州沿岸地区抽取100份贝类样品进行微生物检测。结果在100份样品中,有67份不同程度地受到微生物污染,占总数的70%,合格率仅为30%。其中污染最为严重的是大肠菌群,占超标总数的61.4%,其次为沙门氏菌占18.6%,副溶血性弧菌占15.7%,李斯特菌占4.3%;也有少部分贝类产品是因细菌总数超标,占总数的6%。结论微生物性污染对温州海洋贝类在一定程度上构成了威胁。
- 胡昕诸葛青云潘长旺梁韶晖黄慧聪谭峰
- 关键词：细菌总数大肠菌群副溶血性弧菌李斯特菌
- Def C蛋白用于抗登革病毒的用途及其表达方法
- 本发明提供了一种Def C蛋白用于抗登革病毒的用途及其表达方法，具体提供了白纹伊蚊的重组Def C蛋白或其多肽在制备抗登革病毒药物中的用途，进一步的，该重组Def C蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO:3，或SEQ I...
- 梁韶晖刘文权陈晨
