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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光原位杂交
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇融合基因
  • 1篇微小残留病
  • 1篇基因
  • 1篇BCR/AB...
  • 1篇BCR/AB...

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇范婧
  • 1篇王建祥
  • 1篇贡金英
  • 1篇刘旭平
  • 1篇代芸
  • 1篇李承文
  • 1篇王四平
  • 1篇秦爽
  • 1篇肖继刚
  • 1篇于成龙
  • 1篇徐方运

传媒

  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因被引量:4
2009年
本研究总结分析1295份双色双融合荧光原位杂交方法(DC-DF-FISH)检测的bcr/abl融合基因结果并与常规细胞遗传学结果对比,进一步证实双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因的敏感性及临床应用价值。应用bcr/abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,回顾分析FISH和核型检测结果。结果表明:在所检测的539例患者的1295份骨髓标本中FISH阳性结果456份,涉及患者310例,核型正常的18例,核型分析失败的5例。310例FISH阳性病例中典型的DC-DF-FISH信号(2Y1G1R)234例,占75.5%(234/310)。非典型信号患者76例,其中变异信号66例,占FISH阳性病例的21.3%(66/310)。典型变异信号(1Y2G2R)16例,abl/和/或bcr缺失50例。213例多次DC-DF-FISH结果中,治疗后总转阴率为60%(128/213),治疗过程中阴性阳性多次反复的达12例。结论:双色双融合FISH技术可以检测隐匿核型、变异核型、基因序列缺失、微小残留病(MRD),是一个敏感、精确的白血病的诊断和治疗监测工具,有必要同细胞遗传学检查一样作为常规项目,尤其对于治疗后的病例,它在监测微小残留病及监测复发方面更优于常规细胞遗传学。
刘旭平李承文代芸秦爽肖继刚徐方运贡金英王四平于成龙范婧王建祥
关键词:荧光原位杂交BCR/ABL融合基因微小残留病
共1页<1>
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