王前喜
- 作品数：6 被引量：11H指数：1
- 供职机构：武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吸附无细胞百白破联合疫苗的免疫原性及免疫持久性被引量：8
- 2013年
- 目的 观察武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称武汉公司）吸附无细胞百白破联合疫苗（diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTaP）的免疫原性和免疫持久性。方法 于2007年9月在成都地区选择670名未接种过百白破联合疫苗,无百日咳、白喉、破伤风疾病史的足月出生的健康婴儿,按2：1比例随机接种3剂观察疫苗（武汉公司生产的DTaP）和对照疫苗（某厂家生产的DTaP）,进行基础免疫,每剂间隔1个月,2009年3月进行加强免疫,接种剂量均为0.5 ml/（剂.人）。基础免疫接种前和全程接种后30～50 d、加强免疫前和加强免疫后1个月、1、2、3年分别采集静脉血,分离血清,经ELISA法测定百日咳毒素抗体（pertussis toxin antibody,PT-Ab）、丝状凝集素抗体（filamentous hemagglutinin antibody,FHA-Ab）、白喉抗体（diphtheria antibody,D-Ab）、破伤风抗体（tetanus antibody,T-Ab）GMT,若免疫前抗体为阳性,则计算4倍增长率。结果 基础免疫试验组351例、对照组193例完成了全程接种,即544例受种者符合方案要求。DTaP基础免疫后,试验组与对照组的4种抗体阳转率及抗体4倍增长率差异均无统计学意义（P〉0.05）;试验组FHA-Ab GMT明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。加强免疫前,试验组与对照组4种抗体阳转率差异无统计学意义（P〉0.05）;加强免疫后1个月,试验组FHA-Ab阳转率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;加强免疫后1、2、3年,试验组与对照组4种抗体阳转率和抗体GMT差异均无统计学意义（P〉0.05）;加强免疫后1年,4种抗体GMT均高于有效保护水平,加强免疫后2年,PT-Ab和FHA-Ab GMT已降至保护水平以下,加强免疫后3年,D-Ab、T-Ab GMT仍高于保护水平。结论武汉公司生产的DTaP具有较好的免疫原性和免疫持久性。
- 邹光荣兰红项美娟杨汝沛杨晓明侯启明张量智王丽蝉李军陈伟张良豪王前喜
- 关键词：无细胞百白破联合疫苗免疫原性免疫持久性
- 低pH病毒灭活工艺对抗人淋巴细胞免疫球蛋白质量的影响被引量：1
- 2001年
- 康光明艾智武邹莉陶柳宏王前喜俞霖李萍吴克
- 病毒灭活后抗淋巴细胞免疫球蛋白的稳定性
- 2003年
- 目的 观察经过病毒灭活后抗淋巴细胞免疫球蛋白(ALG)的稳定性。方法 取各项指标均符合国家暂行规程要求的ALGc放2-8℃保存,在不同时间进行质量测试。结果 24个月时,制品的花环抑制效价仍不低于1:4000,淋巴细胞毒效价不低于1:1 000。其纯度和IgG各组分含量与试验之前相比,差异无显著意义,且其他各项主要指标也均达到国家制检规程的标准。结论 经过病毒灭活后制品的稳定性良好。
- 王前喜康光明艾智武
- 关键词：病毒灭活稳定性免疫效价
- 鲎试剂检测抗淋巴细胞免疫球蛋白中的细菌内毒素
- 2002年
- 艾智武康光明王前喜
- 关键词：鲎试剂细菌内毒素
- 低pH病毒灭活工艺对抗人淋巴细胞免疫球蛋白质量的影响被引量：1
- 2001年
- 对抗人淋巴细胞免疫球蛋白进行病毒灭活后的质量进行研究。抗人淋巴细胞免疫球蛋白通过低 p H孵化 2 4 d后 ( p H4 .1± 0 .3 ) ,其花环抑制免疫效价仍不小于 1:4 0 0 0 ;与灭活前相比 ,灭活后制品的纯度及 Ig G各组分含量没有显著差异 ( P>0 .0 5 ) ,并且其它各项指标均符合中国生物制品规程暂行规程的要求 ,从而表明抗人淋巴细胞免疫球蛋白通过酸孵育进行病毒灭活后的稳定性良好。
- 康光明王前喜艾智武邹莉陶柳宏俞霖李萍吴克
- 关键词：病毒灭活免疫效价免疫球蛋白
- 抗人淋巴细胞免疫球蛋白制品中的热原处理工艺被引量：1
- 2002年
- 目的 研究热原不合格的抗人淋巴细胞免疫球蛋白（ALG）半成品再制的条件。方法 将热原不合格的ALG半成品通过碱、酸以及DEAE Sephadex A-50处理,并检测其热原和质量的变化。结果 经处理后,细菌内毒素的含量明显降低,用家兔法和鲎试剂法检测热原均合格,制品的免疫效价仍不低于1:4000,并且其他各项主要指标也均达到2000年版《中国生物制品规程》的要求。结论 这种处理方法能有效地除去ALG制品中的热原。
- 艾智武康光明王前喜邹莉
- 关键词：处理工艺免疫效价
