潘独伊 作品数:8 被引量:20 H指数:2 供职机构: 复旦大学附属中山医院 更多>> 发文基金: 上海市自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
FoxP3可能增加放疗敏感性促进免疫系统激活 目的 FoxP3 以往认为是Treg 的关键转录分子,近年来发现在多种肿瘤细胞中表达,能抑制肿瘤细胞生长增殖。我们前期发现FoxP3 在胃癌细胞中表达能抑制胃癌细胞的生长,胃癌组织中FoxP3 主要表达于淋巴细胞,在癌组... 马桂芬 潘独伊 孙菁 曾昭冲关键词:FOXP3 胃癌细胞 放疗 化疗 放化疗 外周血清sCD163在肝硬化无创评估中的临床应用价值 被引量:1 2015年 目的定量检测肝硬化患者外周血清中可溶性CD163分子(s CD163)的表达水平,以探讨血清s CD163在肝硬化患者无创诊断及病程监测中的临床应用价值。方法收集肝硬化不同阶段患者外周血清41份及正常健康对照外周血清20份。采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测肝硬化患者外周血清s CD163表达水平,并采用受试者工作曲线(ROC)分析其临床诊断价值。结果肝硬化患者外周血清s CD163水平明显高于健康对照组[(92.53±3.34)μg/L vs.(58.22±3.12)μg/L,P<0.01],且随着Child-Pugh A、B、C分级而增高[(76.99±4.46)μg/L vs.(99.69±4.04)μg/L vs.(112.90±3.59)μg/L,均P<0.05]。与患者病因、有无再出血、有无门脉血栓形成及有无合并肝细胞性肝癌等无关,而与是否合并腹水或自发性细菌性腹膜炎(SBP)相关。外周血清s CD163的ROC曲线下面积为0.901,以80.12μg/L作为临界点,其诊断肝硬化的灵敏度为73.2%,特异度为95%。有腹水肝硬化患者外周血清s CD163的ROC曲线下面积为0.795,s CD163>94.79μg/L预测肝硬化患者腹水生成的灵敏度和特异度分别为73.1%和80%。结论 s CD163作为巨噬细胞活化的标记物,在肝硬化患者外周血清中明显升高,且与肝硬化Child-Pugh分级有关,可作为肝硬化程度判断及病情监测的无创指标。血清s CD163水平与肝硬化相关并发症腹水和SBP的形成相关,提示其可能在肝硬化病程进展中发挥了一定的作用。 李娜 曾晓清 潘独伊 刘以梅 缪青 马桂芬 陈世耀关键词:肝硬化 腹水 自发性细菌性腹膜炎 早期胃癌的诊断策略 2014年 我国胃癌发病粗率为33.68/10万,死亡率高达28.1/10万(男)、13.0/10万(女),男女死亡率合计24.59/10万。2013年7月8日召开的第七届中国肿瘤内科大会数据显示,我国胃癌患者约占全球胃癌患者总数的40%,预计到2015年, 潘独伊 练晶晶 陈世耀关键词:早期胃癌 数据显示 胃癌患者 肿瘤内科 死亡率 肝硬化患者外周血清HIF-1α、HO-1定量检测的临床价值 被引量:2 2014年 目的 探讨血清中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血红素加氧酶1(HO-1)作为肝硬化无创诊断的临床价值.方法 收集2012年5月至2013年5月复旦大学附属中山医院诊治的34例不同阶段肝硬化患者及10名健康对照者的血清,以酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测其中HIF-1α、HO-1表达水平,并利用受试者工作曲线(ROC)分析其临床意义.结果 肝硬化患者血清中HIF-1 α及HO-1水平均明显高于健康对照组[(10.99 ±0.24)比(5.79±0.84) μg/L,(63.04±1.87)比(16.35 ±2.07) μg/L,均P<0.01].但在肝硬化患者Child-Pugh A、B、C3级之间,HIF-1α、HO-1水平差异均无统计学意义(均P>0.05).HIF-1 α与HO-1表达水平呈线性关系(P<0.01).在有无再出血及门静脉血栓形成的肝硬化患者中HIF-1α的表达差异均有统计学意义;在有无再出血的肝硬化患者中H0-1表达差异亦有统计学意义(均P<0.05).HIF-1α和HO-1诊断早期肝硬化的ROC曲线下面积分别为0.894和0.994.将HIF-1 α临界值定为9.45 μg/L,敏感度和特异度分别为91.2%和90.0%.以31.86 μg/L作为HO-1的临界值,敏感度和特异度分别为97.1%和100%.结论 外周血清HIF-1 α、HO-1水平是肝硬化患者病情评估的独立预测因子,可联合或单独用于肝硬化无创诊断. 李娜 马桂芬 刘以梅 李玲 潘独伊 缪青 曾晓清 陈世耀关键词:缺氧诱导因子1,Α亚基 血红素加氧酶-1 无创诊断 妊娠合并血小板减少的病因分析及治疗方法选择 被引量:13 2015年 目的:探讨妊娠合并血小板减少的病因及治疗方法的选择。方法:回顾分析2006~2013年我院产科收治的349例妊娠合并血小板减少患者的临床资料。结果:妊娠合并血小板减少以妊娠期血小板减少(GT)最常见,占66.48%。106例患者孕期接受骨髓穿刺检查,无一例不良反应。78例患者接受不同方式的药物治疗,包括肾上腺皮质激素和(或)丙种球蛋白治疗,效果显著;132例患者接受血小板输注。349例患者中引产11例,338例患者分娩。分娩方式与血小板计数有关,254例剖宫产,84例阴道分娩,产后出血发生率为2.66%。结论:妊娠合并血小板减少以GT最为常见。治疗方式取决于血小板水平,包括肾上腺皮质激素、丙种球蛋白及输注血小板。 乐怡平 徐宇尧 潘独伊 高程洁 蔡瑾 徐凡 林建华关键词:妊娠 血小板减少 病因 姜黄素抗胆囊癌GBC-SD细胞增殖效应的研究 被引量:2 2013年 目的观察姜黄素对人胆囊癌细胞株GBC—SD的抗增殖效应,并探讨其作用机制。方法采用噻唑蓝(M1Tr)法检测0、10、30、50、70mg/L浓度的姜黄素对胆囊癌GBC—SD细胞24h的生长抑制作用;检测30mg/L浓度的姜黄素在0、12、24、48、72h对GBC.SD细胞的抑制作用。依照MTF结果设立对照组、10mg/L姜黄素组、30mg/L姜黄素组及50mg/L姜黄素组分别作用GBC—SD细胞24h。运用流式细胞术检测细胞的凋亡率,使用Westernblot法和逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)法分别检测姜黄素对核因子(NF)-κB与细胞周期素(Cyclin)D1表达的影响,通过实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)法检测姜黄素对bax、B淋巴细胞/白血病-2(bel-2)mRNA表达的影响。结果姜黄素以时间.剂量的方式抑制胆囊癌GBC—SD细胞的活力。10、30、50mg/L浓度的姜黄素作用24h后,细胞存活率分别为(95.34±9.21)%、(70.63±11.09)%、(50.58±6.31)%,与对照组比较,30、50mg/L姜黄素组的差异有统计学意义(P〈0.05);上述各组细胞的凋亡率分别为(9.83±1.98)%、(37.25±1.21)%和(57.63±7.38)%,与对照组比较,30、50mg/L姜黄素组的差异有统计学意义(P〈0.05)。30、50mg/L的姜黄素均可下调NF—κB和CyclinD1的表达,同时能够降低bcl-2、升高bax的表达,而10mg/L姜黄素对上述基因表达无明显影响。结论姜黄素不仅能够通过下调NF—κB与CyclinDI的表达,还能降低bel-2的mRNA水平、升高bax的mRNA水平导致bel-2/bax的比值下降,从而有效地抑制胆囊癌GBC-SD细胞的增殖、诱导细胞凋亡。 张银新 李新星 潘独伊 罗琰文 祁玉波 王明俊关键词:姜黄素 胆囊癌 脱噬作用 叉头框蛋白3过表达对胃癌细胞生物学行为的影响 2016年 目的:探讨叉头框蛋白3(Forkhead box protein 3,FoxP3)过表达对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:用shRNA过表达质粒转染胃癌细胞,经药物筛选和单克隆挑选,建立稳定转染的细胞系。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测转染FoxP3基因后胃癌细胞系生长增殖能力的改变;流式细胞术检测细胞周期;MTT法测定细胞转染FoxP3基因后对化疗药物敏感性的影响。结果:成功建立稳定转染FoxP3基因的胃癌细胞。与空载体转染的对照组相比,上调FoxP3基因的胃癌细胞生长增殖能力减慢,迁移能力减弱[穿膜细胞数:(203±42)个/HP vs(891±100)个/HP,P<0.05],对化疗药物的敏感性增加(P<0.05)。结论:过表达FoxP3基因可抑制胃癌细胞的增殖、迁移,提高化疗敏感性。 马桂芬 潘独伊 何健 曾昭冲 陈世耀关键词:FOXP3 胃癌 基因功能 生物学行为 早期胃癌淋巴结转移分子标志物的研究进展 被引量:2 2014年 早期胃癌(early gastric cancer,EGC)是指胃癌局限于黏膜或黏膜下层,伴或不伴有淋巴结转移。近年来,随着内镜技术的广泛应用,EGC 的检出率也日趋增高。但超声内镜检查对胃癌切除术前淋巴结转移的敏感性仅为66.7%[1]。而淋巴结转移是影响 EGC 预后的重要因素,对于 EGC 患者来说,无淋巴结转移是进行内镜黏膜切除术(EMR)或黏膜剥离术(ESD)的首要条件。内镜治疗术后,局部切除标本的分析及淋巴结转移标志物的检测可为是否进一步手术提供依据。目前已发现多种与胃癌淋巴结转移相关的分子标志物,如 nm23基因、基质金属蛋白酶(MMP)、血管内皮生长因子(VEGF)等,但这些因子的特异性不强,临床应用受限。本文对最新发现的 EGC 淋巴结转移分子标志物作一综述。 潘独伊 陈世耀关键词:无淋巴结转移 分子标志物 早期胃癌 内镜黏膜切除术 NM23基因 黏膜下层