江贤萍
- 作品数：39 被引量：75H指数：5
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- E-cadherin及MMP7在胆囊癌组织中的表达及其临床意义
- [背景和目的]胆囊癌恶性程度高，多数患者就诊时已处于晚期，预后极差，早期发生周围器官浸润及远处转移是其治疗失败的主要原因。目前，国内外研究发现上皮细胞钙黏连素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶7(MMP7)在多种恶...
- 江贤萍
- 关键词：胆囊癌基质金属蛋白酶
- 文献传递
- 新生儿左大腿卡波西样血管内皮细胞瘤1例
- 2014年
- 卡波西样血管内皮细胞瘤（Kaposiform haemangioendo-thelioma，KHE）为少见病，多发生于婴幼儿，男性多见，约75％的 KHE 见于四肢皮肤或深部软组织［1，2］。临床常表现为局部炎症样红肿。依据临床、实验室与影像学检查得出诊断常有困难，易误诊。尽管肿瘤不是恶性，但患者可发生卡梅综合征（Kabasach-Merritt syndrome，KMS），且发病机理不清楚，可因出血、感染或影响重要器官而死亡［2］。因此，尽早作出病理诊断是防范 KMS 和获得治愈的关键。该病的病理特点是含有卡波西肉瘤样结节状、束状梭形细胞结构，具有局部侵袭性生长，肿瘤周边组织常受侵及，无自发消退倾向［3］。我们近期收治1例，现结合文献报道如下。
- 熊竹唐盛平石伟曹娟江贤萍宋健付桂兵孙客徐江龙刘仕哲
- 关键词：血管内皮细胞瘤卡波西左大腿新生儿临床常表现侵袭性生长
- 儿童中枢神经系统原发结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤合并嗜血细胞综合征一例并文献复习
- 目的 Summary Extranodal natrural killer/T cell lymphomas is a rare subtype of non-Hodgkin's lymphoma derived fro...
- 江贤萍尹为华陈小文陈乾赵彩蕾文飞球
- 儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤6例临床病理分析
- 目的 观察儿童中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫表型,探讨AT/RT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 收集6例儿童AT/RT,分析其临床病理特征、免疫表型并随访.结果 患儿6例,5例...
- 江贤萍徐金永宋建明陈乾张欢文飞球
- 关键词：临床病理预后
- 胆囊癌肉瘤的临床及病理学观察被引量：3
- 2005年
- 目的通过观察3例胆囊癌肉瘤的临床病理学特点及免疫组化表型,结合文献探讨胆囊癌肉瘤的发生、组织学特点、鉴别诊断及预后。方法采用光镜及免疫组化LSAB法对3例胆囊癌肉瘤标本进行观察分析。结果3例胆囊癌肉瘤患者均为成年女性。肿瘤呈菜花状或息肉状突入腔内,表面有坏死出血,肿瘤平均直径为55cm。光镜下胆囊癌肉瘤由上皮源性恶性肿瘤及间叶源性恶性肿瘤混合组成,上皮成分多表现为腺癌或鳞状细胞癌,间叶成分则表现多样。免疫组化显示上皮源性恶性成分表达上皮细胞标记(如CK),而不表达间叶组织标记(如vimentin、SMA、CD68),间叶成分根据构成不同而表达不同的间叶组织标记,但不表达上皮细胞标记。术后随访,2例复发,3例存活时间分别为20天、8个月和9个月。结论胆囊癌肉瘤是一罕见的高恶性肿瘤,多发生于中、老年女性,由癌和肉瘤两种成分混合组成,需要与肉瘤样癌及癌伴间叶成分化生鉴别,其预后主要与肿瘤分期有关。
- 江贤萍张秀辉李俸媛韩新华熊开琴
- 关键词：胆囊肿瘤癌肉瘤肉瘤样癌
- DMRT1基因变异/单倍剂量不足与46,XY性发育异常被引量：1
- 2020年
- 目的分析4例doublesex和mab-3相关转录因子1(doublesex and mab-3 related transcription factor 1,DMRT1)基因变异/单倍剂量不足所致的46,XY性发育异常(46,XY DSD)患儿的临床特征,以提高医生对此病的认识。方法回顾性收集4例46,XY DSD患儿的病史、体格检查、内分泌功能评估、性腺病理及遗传学资料。结果例1为DMRT1基因变异c.332G>T(P.Arg111Met)杂合错义新发变异,因"闭经"于15岁就诊,外生殖器男性化得分(external masculinization scores,EMS)为0分。DMRT1基因单倍剂量不足3例:9p末端依次存在1.2 Mb、5.1 Mb和6.0 Mb片段缺失,其中例3合并5p区域33.3 Mb重复。3例就诊年龄均在1岁以内,社会性别2例为女性,1例为男性,均因"外生殖器外观异常"就诊,EMS依次为1分、0分、5分。例1和例3内分泌评估提示原发性性腺功能减退,性腺病理均为完全性性腺发育不良,例2提示Leydig细胞功能良好、Sertoil细胞功能欠佳,性腺病理为混合性性腺发育不良。例3在18个月龄诊断为性腺母细胞瘤。例4患儿内分泌评估示睾丸功能正常,暂未同意活检。4例染色体核型均为46,XY。结论在DMRT1基因变异/单倍剂量不足的46,XY DSD患者中,前者初诊年龄偏大,后者就诊年龄偏小,性腺功能可表现为从正常到完全性性腺发育不良。此类患者存在性腺母细胞瘤高风险,且发病年龄小,对性腺发育不良者应及早行性腺活检。
- 潘丽丽苏喆刘霞温鹏强江贤萍范舒旻徐万华李守林
- 关键词：DMRT1基因性发育异常性腺母细胞瘤
- 儿童髓母细胞瘤中β-catenin的表达及意义被引量：5
- 2014年
- 目的探讨β-catenin在儿童髓母细胞瘤中的表达,分析其表达与肿瘤临床病理学特点及预后的关系。方法应用免疫组化EliVision法检测β-catenin在25例儿童髓母细胞瘤中的表达,并分析其表达与患儿年龄、性别、肿瘤部位、病理分型及预后的关系。结果β-catenin在儿童髓母细胞瘤组织中的阳性率为56%,不同年龄段β-catenin阳性率差异具有统计学意义(P<0.05),β-catenin表达与患儿性别、肿瘤部位及病理类型之间相关性无统计学差异(P>0.05);Log-rank检验提示β-catenin蛋白表达与儿童髓母细胞瘤的预后相关(P=0.001 5),Cox比例风险回归分析表明β-catenin阴性表达是儿童髓母细胞瘤的独立危险因素(P=0.003 2)。结论β-catenin在儿童髓母细胞瘤中的表达与预后相关,阳性表达可作为肿瘤预后良好的指标。
- 江贤萍徐金永陈乾袁秀丽谭震
- 关键词：髓母细胞瘤儿童Β-CATENIN预后免疫组织化学
- 先天性肌性斜颈钙蛋白酶-1、泛素和20S蛋白酶体表达被引量：1
- 2012年
- 目的检测先天性肌性斜颈（CMT）病变组织中钙蛋白酶-1、泛素和20S蛋白酶体的表达，探讨其与间质纤维化的关系以及肌萎缩的机制。方法根据随机原则并按年龄分层抽样，从188例患儿中选取40例不同年龄段的CMT患儿（年龄4个月～16岁）作为CMT组，1例脑瘫和4例发育性髋关节发育不良的内收肌作为对照组。按年龄将CMT组分为4组，即4～6个月组，7～12个月组，1～3岁组和4～16岁组，每组10例患儿。对手术切除的病理组织行HE染色、Masson胶原染色，免疫组织化学法检测钙蛋白酶-1、泛素和20S蛋白酶体的表达。结果CMT组均可观察到萎缩的肌纤维，其中29例标本可观察到增生的脂肪细胞。CMT组中钙蛋白酶-1的强阳性肌细胞数百分比为（40．7±13．8）％，明显高于对照组的（0．52±0．54）％（P〈0．001）；并与间质纤维化程度呈正相关（r：0．750，P〈0．001）。CMT组中泛素和20S蛋白酶体的强阳性肌细胞数百分比分别为（43．7±14．7）％和（32．4±12．5）％，亦明显高于对照组的（1．1±0．63）％和（0．62±0．40）％（P〈0．001）；并与间质纤维化程度呈正相关（泛素r：0．758，P〈0．00l，蛋白酶体r：0．571，P〈0．001）。CMT组中钙蛋白酶-1与泛素表达程度呈正相关（r=0．956，P〈0．001），泛素与20S蛋白酶体表达程度呈正相关（r=0．786，P〈0．001）。结论本研究在常规病理观察中发现肌萎缩和脂肪增生现象。钙蛋白酶途径及其下游的ATP-泛素-蛋白酶体途径可能为CMT病变组织中肌萎缩的途径之一。
- 陈焕雄唐盛平王帅印江贤萍曹娟付桂兵孙客
- 关键词：斜颈肌萎缩
- 先天性肌性斜颈胸锁乳突肌中肌细胞caspase-4的表达
- 目的研究先天性肌性斜颈胸锁乳突肌中肌细胞细胞凋亡的机制,不同纤维化下细胞的凋亡程度变化。方法采用常规石蜡包埋胸锁乳突肌组织,行HE检察;采用Masson胶原染色法观察胶原的增生情况;免疫组织化学染色法观察肌纤维中casp...
- 王帅印唐盛平江贤萍付桂兵孙客
- 文献传递
- Ehlers-Danlos综合征1例被引量：1
- 2013年
- 1病历摘要
患儿男，21个月。因皮肤弹性增加21个月伴运动发育障碍于2011年5月30日入院。出生后患儿家长发现患儿皮肤弹性较好．异于常人，但未予以重视。后发现患儿运动发育总是晚于同龄人，先后至儿保科、骨科、康复科就诊，行骨关节X线、超声、CT、磁共振成像（MRI）、肌电图等检查均正常后转到皮肤科。
- 江贤萍韩春锡陈盼盼林静娴廖建湘周琳瑛
- 关键词：EHLERS-DANLOS综合征
