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32^P-玻璃微球间质给药体内生物学分布与代谢被引量：2: 2008年; 目的观察32^P-玻璃微球（32^P-GMS）间质给药后体内生物学分布与代谢。方法120只小鼠分别经肝脏或肌肉注射32^P-GMS，每只（1．80±0．05）MBq／50μl,不同时间点处死取血及脏器计算每克组织百分注射剂量率（％ID／g）；12只大鼠肝脏、肌肉每只注射（18．0±0．5）MBq／0．5m1，收集排泄物测累积排泄率。结果小鼠肝脏组给药肝叶％ID／g0时最高为1．38，15min降至0．71，非给药肝叶峰值15min为0．52，4h之后左右肝叶无区别；肺组织计数率值1h内上升，肝肺累积分流率为37．9％。肌肉组注射点％ID／g0时为31．47，15min～8h为25．06—11．92（中值20．97），12h为8．70，24h～14d为3．54—2．02（中值2．51），其他主要脏器放射性接近本底水平。大鼠肝脏组粪便和尿液14d累积排泄率分别为0．0751％和0．0586％；肌肉组分别为0．0401％和0．0385％。结论32^P—GMS间质注射适用于除肝脏以外的体内组织脏器恶性实体瘤的治疗。; 江波刘璐孙晋高海林兰兴昊黄鹰; 关键词：生物学代谢

多肽类示踪技术在乳腺癌诊治中的应用进展: 2009年; 核素分子诊治乳腺癌在近几年发展迅速，是研究的热点。放射性核素标记的多肽受体显像是核医学中最年轻、最有活力的分支领域。当前有代表性的前沿多肽类示踪药物包括生长抑素类似物、16α-^18F-17β-雌二醇、血管活性肠肽、白细胞介素11类似物环九肽、顺式11β-甲氧基-17α-^123I-碘乙烯雌二醇等数种。该文综述各种多肽类药物在乳腺癌诊治中的最新进展。; 江波刘璐; 关键词：乳腺肿瘤肽类放射疗法受体显像

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江波