江波
- 作品数：64 被引量：336H指数：11
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 晚期非小细胞肺癌不同化疗方案的疗效比较被引量：6
- 2008年
- 目的比较顺铂分别联合紫杉醇,吉西他滨,长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法60例晚期非小细胞肺癌随机分为3组,TP组16例,GP组23例,NP组21例,比较3种方案的疗效及其毒副反应的差异。结果3种方案有效率分别为:TP组为43.8%,GP组为43.5%,NP组为42.9%,无显著性差异(P>0.05);3组患者生活质量获益率分别为:TP组为81.3%,GP组为82.6%,NP组为81.0%,无显著性差异(P>0.05);毒副反应中,3组间白细胞减少,恶心、呕吐发生率无显著性差异(P>0.05);TP组神经毒性发生率明显高于其他2组,差异有显著性(P<0.05);GP组血小板下降明显高于其他2组,差异有显著性(P<0.05);NP组静脉炎发生率明显高于其他2组,差异有显著性(P<0.05);3组的肝、肾功能损害发生率差异无显著性(P>0.05)。结论TP、GP、NP方案疗效近似,毒副反应各异,但均可耐受。临床用药遵循个体化原则。
- 江波赵金奇涂长玲杨梅
- 关键词：晚期非小细胞肺癌化疗
- 化疗后24小时与血液学毒性增至Ⅱ度以上时皮下注射rhG-CSF的疗效对比被引量：2
- 2003年
- 目的 分析基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG -CSF)在化疗后 2 4h与血液学毒性降至Ⅱ度以下时开始给药的临床疗效。方法 采用随机分组法 ,将 160例患者随机分成A组和B组。A组 :化疗后 2 4h即刻皮下注射rhG -CSF、连续 3天 ;B组 :血液学毒性增至Ⅱ度以上时皮下注射rhG -CSF连续 3天。结果 A组与B组比较 ,A组白细胞 (WBC)及中性粒细胞 (ANC)下降程度低 ,持续时间短 ,化疗延迟率较低 ,化疗延迟时间较短 ,2组不良反应相比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 化疗 2 4h后给药可减轻化疗所致WBC及ANC下降的程度及缩短其持续时间 ,保证下
- 王存德江波刘坤金从国王瑜
- 关键词：基因重组人粒细胞集落刺激因子化疗血液学毒性
- 核苷酸还原酶M1表达对老年晚期非小细胞肺癌化疗疗效的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨核苷酸还原酶M1(RRM1)的表达对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗疗效的影响。方法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组通过免疫组织化学法检测肺癌组织RRM1的表达,根据RRM1的表达选择化疗药物,RRM1低表达选择吉西他滨(1 000 mg/m2第1、8天,每21 d为1个周期)化疗,RRM1高表达选择紫杉醇(175 mg/m2第1天,每21 d为1个周期)化疗;对照组只需根据医生的意愿选择吉西他滨或紫杉醇化疗。结果治疗组中不同性别、组织类型及分期患者的RRM1表达差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的疗效及疾病控制率明显优于对照组(P<0.05);两组的治疗方式与不良反应均无明显差异。结论根据RRM1的表达对老年晚期NSCLC患者进行选择性用药。
- 江波何文杰涂长玲刘坤
- 关键词：非小细胞肺癌化疗
- 晚期非小细胞肺癌60例化疗疗效影响因素探讨被引量：2
- 2007年
- 目的探讨影响晚期非小细胞肺癌化疗疗效的因素。方法分析60例晚期非小细胞肺癌的病例资料;比较3种不同化疗方案的疗效;采用χ2检验比较各因素对化疗疗效的影响。结果3种化疗方案疗效无显著性差异;7个影响因素中,性别、PS评分、临床分期、既往治疗情况和转移部位5个因素对晚期NSCLC患者化疗疗效有显著影响。结论可通过改善行为状态来提高化疗效果。
- 江波赵金奇刘坤聂俊
- 关键词：晚期非小细胞肺癌化疗影响因素
- 晚期非小细胞肺癌外周血CTC与肿瘤组织EGFR表达的相关性被引量：6
- 2017年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)外周血循环肿瘤细胞(CTC)与肿瘤组织表皮生长因子受体(EGFR)表达的一致性。方法利用流式细胞术及免疫组织化学染色配对检测66例NSCLC患者外周血CTC和肿瘤组织EGFR的表达水平。给予EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗1个月后进行疗效评价。比较CTC与肿瘤组织EGFR表达的一致性,并分析其与患者临床因素、疗效及预后的相关性。结果外周血CTC与肿瘤组织EGFR表达一致率为69.7%。CTC与肿瘤组织EGFR的表达在不同组织学类型间比较,差异有统计学意义(P<0.05),在不同性别、年龄、分期、体力活动状态评分方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EGFR高表达组疾病控制率高于低表达组(CTC:87.5%vs 35.3%;肿瘤组织:72.7%vs 36.4%)(P<0.05)。生存分析结果显示,EGFR高表达组有更长的无进展生存期(CTC:8个月vs 2个月;肿瘤组织:6个月vs 2个月)和总生存期(CTC:20个月vs 13个月;肿瘤组织:16个月vs 14个月)(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者外周血CTC和肿瘤组织EGFR表达的一致性好,两者对酪氨酸激酶抑制剂治疗的疗效及预后具有一定的预测价值。外周血CTC作为肿瘤组织的替代检测标本是可行的。
- 朱颖江波杨承纲金从国涂长玲何文杰刘坤
- 关键词：非小细胞肺癌循环肿瘤细胞肿瘤组织表皮生长因子受体
- NP与GP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：5
- 2010年
- 目的观察长春瑞滨联合顺铂（NP）方案与吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法76例晚期乳腺癌被分为两组,并分别采用NP、GP方案化疗。NP组：长春瑞滨25 mg/m^2,静脉滴注,d1-8;顺铂25 mg/m^2,静脉滴注,d1-3。GP组：吉西他滨1 000 mg/m^2,静脉滴注,d1-8;顺铂用法同NP组。21 d为1个周期。治疗2个周期后两组分别评价疗效和毒副反应。结果NP组和GP组总有效率分别为52.5%和50.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组中位疾病进展时间分别为8.4、10.9个月,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组中位生存期分别为11.6和12.9个月,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应均以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎为主。结论NP和GP方案对晚期乳腺癌均有较好的疗效,且毒副反应均可耐受,可作为蒽环、紫衫类药物治疗失败的晚期乳腺癌的替代方案。
- 刘坤江波涂长玲聂俊
- 关键词：吉西他滨顺铂化疗晚期乳腺癌
- 伴随药物对免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌疗效的影响研究进展被引量：2
- 2023年
- 尽管免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICI)能够显著改善相当一部分晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床预后,但仍有大量的NSCLC患者并不能从ICI治疗中获益。在临床中大多数NSCLC患者采用伴随药物治疗与癌症相关的症状或合并症,其中抗生素、糖皮质激素、质子泵抑制剂、β受体阻滞剂和二甲双胍等多种伴随药物能够通过不同机制影响接受ICI药物的晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果。本文对伴随药物在ICI治疗NSCLC中的相关研究进展进行综述,以期为优化晚期NSCLC患者ICI个体化治疗策略提供理论依据。
- 张宴魁侯占胜江波
- 奥希替尼靶向治疗与血清IGF-1及受体表达的相关性
- 2022年
- 奥希替尼是针对非小细胞肺癌患者的第三代不可逆EGFR-TKIs靶向治疗药物,治疗疗效受多种因素影响。研究发现外周血IGF-1及其受体表达水平与奥希替尼获得性耐药密切相关,通过检测外周血IGF-1及受体表达水平,可作为评估奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者预后的有效指标。现基于既往研究成果,对奥希替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌患者的耐药机制及疗效与IGF-1及受体表达水平的相关性研究进行进一步分析及系统归纳。
- 熊成芹何文杰江波涂长玲聂俊
- 关键词：IGF-1IGF-1R
- 老年晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞与EGFR-TKI疗效的相关性研究被引量：15
- 2016年
- 目的 探讨老年晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞（CTC）的表达与表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）疗效相关性。方法 66例老年晚期非小细胞肺癌的患者,以全部患者CTC表达数值的中位数为分界点,高于中位数的为高表达组,低于中位数的为低表达组均予EGFR-TKI类药物治疗,对其疗效及预后进行对比。生存分析采用Kaplan-Meier法,Log rank法检验及Cox多因素回归分析。结果疗效方面CTC低表达组有效率为53.3%（16/30）;CTC高表达组有效率为27.8%（10/36）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。预后方面CTC低表达组和CTC高表达组,中位总生存时间分别为22.8个月（95%CI：18.9-26.8个月）和18.3月（95%CI：14.8-21.9个月）,中位无进展生存时间分别为11.5个月（95%CI：15.0-8.1个月）和5.6个月（95%CI：2.9-8.2个月）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 CTC表达水平的变化与EGFR-TKI治疗的疗效及预后呈负相关,可作为老年晚期非小细胞肺癌患者EGFR-TKI治疗的疗效及预后的预测指标。
- 何文杰江波金从国涂长玲朱颖陈晓群
- 关键词：循环肿瘤细胞
- EGFR突变对云南省晚期肺腺癌疗效及预后影响的真实世界研究被引量：6
- 2021年
- 目的研究云南省肺腺癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变检测情况、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)应用情况及晚期肺腺癌治疗及预后的关系。方法收集195例初治并病理检查确诊的ⅢB~Ⅳ期肺腺癌患者资料,观察患者的年龄、性别、吸烟情况、EGFR检测情况、外周血T细胞亚群、治疗模式、客观缓解率(objective response rate,ORR)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)等情况。结果云南省晚期肺腺癌EGFR基因检测率为65.1%(127/195),女性及不吸烟患者EGFR突变更常见(P=0.003;P=0.001)。EGFR突变阳性的肺腺癌患者EGFR-TKI应用率为93.8%(61/65)。一线使用EGFR-TKI治疗患者的ORR及PFS均优于一线使用化疗的患者(72.1%vs 41.9%,P<0.01;10.7个月vs 7.3个月,P=0.038)。多因素分析显示,EGFR突变及脑转移是PFS的预后因素(P=0.009;P=0.014),总生存数据尚不成熟。对患者治疗前后的外周血T细胞亚群比较发现,化疗或靶向治疗并未损害患者免疫功能。结论EGFR-TKI靶向治疗是云南省EGFR敏感突变阳性的晚期肺腺癌患者的首选治疗方法。EGFR基因突变可作为晚期肺腺癌患者的疗效预测及预后因素。
- 高楚伊聂俊朱颖江波
- 关键词：肺腺癌EGFR突变疗效预后
