何文杰
- 作品数：41 被引量：193H指数：9
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究计划面上项目云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 肺癌多学科综合诊疗模式的探讨被引量：13
- 2017年
- 肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率和病死率居所有肿瘤之首。多学科综合诊疗(multi-disciplinary team,MDT)是肺癌最佳治疗模式。有利于肺癌及时准确的诊断,并根据治疗指南和循证医学证据提出个体化治疗方案。但目前MDT模式在肺癌的诊治过程中存在不足之处,改进并推广肺癌MDT有助于提高肺癌诊治水平,从而提高患者生存质量,延长生存期。
- 聂俊何文杰江波
- 关键词：肺癌个体化生活质量生存期
- 化疗对老年晚期非小细胞肺癌疗效及预后的影响被引量：11
- 2011年
- 目的探讨化疗对老年晚期非小细胞肺癌疗效及预后的影响。方法选取60例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,分为两组:联合化疗组30例,接受顺铂联合吉西他滨的两药联合方案化疗,顺铂25 mg/m2,d1～3;吉西他滨1 000 mg/m2,d1、8;21～28 d为1个周期,至少治疗2个周期;支持治疗组30例,只接受最佳支持治疗。另选取30例40～70岁晚期非小细胞肺癌患者作为对照组,接受联合化疗,方案同联合化疗组。按照RECIST实体瘤客观疗效评价标准进行疗效评价。结果联合化疗组有效率为40%(12/30),临床获益率为46.7%(14/30),中位生存期为9.5个月1,年生存率为26.7%;支持治疗组有效率为0(0/30),临床获益率为6.7%(2/30),中位生存期为6.0个月,1年生存率为6.7%;对照组有效率为36.7%(11/30),临床获益率为43.3%(13/30),中位生存期为9.6个月,1年生存率为30%;联合化疗组与支持治疗组有效率、临床获益率、中位生存期和1年生存率均有统计学差异(P<0.05);联合化疗组与对照组有效率、临床获益率、中位生存期和1年生存率均无统计学差异(P>0.05)。联合化疗组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率、胃肠道反应发生率和并发感染发生率分别为16.7%、26.7%和6.7%,均高于对照组(P<0.05)。结论高龄并不影响化疗的疗效和生存期,临床治疗中不应排除70岁以上人群。
- 江波赵金奇何文杰
- 关键词：化疗老年非小细胞肺癌
- 微课在临床肿瘤学教学中的应用被引量：6
- 2016年
- 目的探讨微课在临床肿瘤学教学过程中的运用及效果。方法根据肿瘤内科学教学大纲,采用摄像、PPT、网络教学视频资源等制作微课视频,根据不同教学方法将60名昆明医科大学第三附属医院2015级肿瘤学专业型硕士研究生随机分为实验组和对照组。实验组采用传统教学结合微课教学的方式,对照组采用传统教学方式,通过期末理论考试、临床见习和操作考核以及问卷调查的方法来评价教学效果。结果实验组期末理论考试成绩和临床见习及操作成绩均优于对照组(P<0.05),实验组对教学效果各项目的评分明显优于对照组(P<0.05)。结论微课在临床肿瘤学的教学中可起到很好的辅助作用,能有效增强教学效果,可进一步改进并应用。
- 聂俊王羽丰何文杰涂长玲朱颖江波
- 关键词：临床肿瘤学
- 参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2008年
- 目的观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法治疗组35例,对照组35例,均采用相同的GP化疗方案,即吉西他滨1g/m^2,d1、8,DDP 25mg/m^2d1～3。治疗组加用参芪扶正注射液250ml静滴,每天1次,连用10天。结果两组疗效无显著性差异(P>0.05);治疗组血液毒副作用和消化道发生率明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。
- 何文杰赵金奇
- 关键词：参芪扶正注射液非小细胞肺癌化疗
- 弥可保治疗化疗后周围神经病变疗效观察被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨弥可保治疗化疗后患者周围神经病变的疗效。方法:将58例化疗后出现周围神经病变的患者按随机数字法分成两组。其中治疗组30例,在化疗后24 h予弥可保500μg静推;对照组28例,予维生素B1和维生素B12治疗,疗程均为2周。结果:治疗组有效率90.3%,对照组有效率35.7%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:弥可保可以明显改善化疗后的周围神经病变。
- 梁进何文杰
- 关键词：弥可保化疗周围神经病变
- 周剂量紫杉醇治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究
- 2007年
- 目的:探讨周剂量紫杉醇治疗70岁以上晚期高龄非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:采用紫杉醇60mg/m2/w。连用2w和(或)3w,每3～4周重复,2～4周期化疗后进行评价。结果:全组32例,总有效率37.5%;其中18例初治有效率为44.4%,CR1例,14例复治病例,有效率为35.7%。毒副反应为Ⅰ～Ⅱ度白细胞下降和周围神经毒性及消化道反应。结论:周剂量紫杉醇可作为治疗70岁以上晚期高龄非小细胞肺癌患者的安全有效的化疗方案之一。
- 梁进赵金奇何文杰
- 关键词：晚期非小细胞肺癌紫杉醇
- 晚期非小细胞肺癌循环肿瘤细胞EGFR表达与细胞免疫的相关性研究被引量：13
- 2016年
- 目的探讨晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞EGFR的表达与细胞免疫功能的相关性。方法晚期非小细胞肺癌患者均予EGFR-TKI类药物治疗,研究治疗前后循环肿瘤细胞EGFR的表达与细胞免疫功能的相关性。结果 EGFR高表达组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于低表达组,CD8+高于低表达组,细胞免疫功能低于CTC低表达组(P<0.01)。治疗前后循环肿瘤细胞EGFR低表达组T细胞亚群及NK细胞变化无统计学意义(P>0.05);EGFR高表达组治疗后CD4+/CD8+、NK升高,免疫功能有所恢复(P<0.05)。CD4+/CD8+低表达组和高表达组的中位OS分别为25个月和13个月,1年生存率分别为75.0%和52.4%;2年生存率分别为54.2%和28.6%;3年生存率分别为20.8%和7.1%,两组差异均有统计学意义(P=0.025)。NK高表达组和低表达组的中位OS分别为25个月和12个月,1年生存率分别为77.8%和40.0%;2年生存率分别为55.6%和16.7%;3年生存率分别为22.2%和0.0%,两组差异亦均有统计学意义(P=0.000)。结论循环肿瘤细胞EGFR水平与患者细胞免疫功能呈负相关,EGFR高表达者TKI治疗后免疫功能有所恢复,CD4+/CD8+、NK水平可以作为晚期老年非小细胞肺癌患的EGFR-TKI治疗预后的预测指标。
- 涂长玲朱颖董坚江波何文杰
- 关键词：非小细胞肺癌循环肿瘤细胞表皮生长因子受体细胞免疫
- 转染微小RNA125b抑制序列的三阴性乳腺癌细胞增殖和凋亡变化
- 2018年
- 目的观察转染微小RNA125b(miR-125b)抑制序列的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞MDA-MB-468增殖及凋亡情况的变化。方法将MDA-MB-468细胞分为miR-125b抑制序列转染组、无关序列转染组和空白对照组,miR-125b抑制物转染组、无关序列转染组分别转染miR-125b抑制序列和无关序列,空白对照组不转染。转染48 h后采用实时荧光定量PCR法检测3组细胞中的miR-125b;转染后24、48、72、96、120 h分别采用MTT法观察各组细胞增殖情况(以OD570表示);转染72 h后采用流式细胞术测算各组细胞凋亡率;各组细胞长至80%~90%汇合时采用Western blotting法检测NF-κBp65和Caspase-3蛋白。结果转染96、120 h时miR-125b抑制序列转染组细胞OD570低于无关序列转染组和空白对照组(P均<0.05)。转染72 h后miR-125b抑制序列转染组、无关序列转染组和空白对照组细胞凋亡率分别为24.85%±2.21%、1.47%±0.78%和1.32%±0.65%。miR-125b抑制序列转染组细胞凋亡率与无关序列转染组和空白对照组相比,P均<0.05,无关序列转染组和空白对照组细胞凋亡率相比,P>0.05。与无关序列转染组和空白对照组相比,miR-125b抑制序列转染组细胞NF-κBp65相对表达量下降(P均<0.05),Caspase-3相对表达量上升(P均<0.05)。结论转染miR-125b抑制序列的TNBC细胞MDA-MB-468增殖受到抑制、凋亡增强。这可能与转染miR-125b抑制序列下调MDA-MB-468细胞NF-κBp65和上调Caspase-3蛋白表达有关。
- 聂俊江波何文杰朱颖涂长玲董坚
- 关键词：微小RNA三阴性乳腺癌细胞增殖核因子-ΚB
- 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：12
- 2016年
- 目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、安全性及其影响因素。方法:回顾性分析云南省肿瘤医院2013年11月-2016年2月收治的接受盐酸埃克替尼治疗的晚期NSCLC患者56例,对患者疗效、生存期及毒副反应进行评价。结果:56例患者均可评价疗效,客观有效率(objective response rate,ORR)为30.4%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为83.9%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为9个月。腺癌患者的DCR、PFS均优于鳞癌患者(P<0.05)。12例患者进行EGFR基因检测,均为突变阳性,EGFR突变患者的ORR为58.3%,DCR为100%,PFS为9个月。EGFR突变患者的ORR优于EGFR状态未知患者(P<0.05)。毒副反应主要为轻度的皮肤毒性和腹泻。结论:盐酸埃克替尼是治疗晚期NSCLC的有效药物,毒副反应较轻,腺癌患者能获得较好的疗效,EGFR突变患者的疗效更好。
- 朱颖江波涂长玲何文杰聂俊
- 关键词：非小细胞肺癌盐酸埃克替尼疗效
- 癌性恶病质与细胞因子研究进展被引量：6
- 2010年
- 何文杰任宏轩
- 关键词：恶病质肿瘤细胞因子
