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查赟峰

作品数:47 被引量:227H指数:8
供职机构:浙江省湖州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金湖州市科技计划项目湖州市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 43篇医药卫生
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  • 1篇生物学
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  • 5篇肠道病毒
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机构

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作者

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年份

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  • 5篇2014
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  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2007
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浙江省湖州市A(H1N1)pdm09流感病毒耐药基因的变异分析
2024年
【目的】了解浙江省湖州市2023年A(H1N1) pdm09流感流行株耐药基因变异和遗传进化特征。【方法】收集2家流感监测医院的呼吸道标本进行A(H1N1) pdm09流感病毒核酸检测,阳性标本接种MDCK细胞进行流感病毒分离和测序。应用DNA Star 7.1软件和Mega4.0软件对神经氨酸酶(NA)基因酶活性位点和M2离子通道蛋白(M2蛋白)与耐药相关的氨基酸位点进行分析。【结果】分离株与疫苗株的NA基因核苷酸同源性范围为98.87%~99.22%,氨基酸同源性范围为98.94%~99.36%。M基因核苷酸同源性范围为99.07%~99.85%,氨基酸同源性范围为99.02%~99.94%,分离株和疫苗株同属于6B.1A.5a.2a进化分支。NA基因酶活性中心关键位点氨基酸仍高度保守,与NA抑制剂耐药相关的9个关键氨基酸位点无变异,但部分流行株非酶活性位点发生一些变异。分离株M2蛋白与耐药相关的5个氨基酸位点未发生替换,但第31位氨基酸由丝氨酸变为天冬酰胺。【结论】2023年湖州市A(H1N1) pdm09流行株与世界卫生组织(WHO)推荐的2023—2024年疫苗株有较高的同源性。所有流行株均对金刚烷胺类药物耐药。
徐德顺查赟峰卢忠豪
关键词:流感病毒基因变异M蛋白神经氨酸酶
肉类成分现场快速鉴别技术的研究与应用
吴晓芳杨海兵朱晓娟姚文庭纪蕾陈莉萍徐德顺沈月华查赟峰严伟吴丹青
1.课题来源与背景:民以食为天,食以安为先。食品安全问题事关国人安全感与幸福感,已经上升为国家层面重要的民生问题与政治问题。近年来,随着社会的发展、居民生活水平的提高,人们的饮食结构也在逐渐发生变化,城乡居民对肉类食品的...
关键词:
关键词:食品安全肉类制品
2013年-2017年湖州市流感病毒分离鉴定结果分析被引量:5
2019年
目的对2013年-2017年湖州市流感病毒分离鉴定结果进行对比分析,为流感的防控提供科学依据。方法采集湖州市2所哨点医院的流感样病例鼻咽拭子标本,接种狗肾传代(MDCK)细胞进行病毒分离,采用血凝抑制(HI)对分离的病毒型别鉴定。结果 2013年-2017年共接受并分离鼻咽拭子标本10 122份,分离出流感病毒501株,总阳性率为4. 95%。新甲型H1N1、H3N2、BY、BV 4种血清型毒株均有出现。每年的优势毒株有所不同。流感病毒分离率较高的时间段在每年11月-次年3月,且在5岁~和25岁~年龄组的分离率最高。结论 2013年-2017年湖州市流感病毒分离率无明显变化,近年流行的流感毒株型有H3N2亚型、新甲型H1N1型和BY型、BV型,每年的流行优势株和流行强弱程度均不同,流感流行整体处于相对平稳状态。
徐德顺查赟峰吴晓芳
关键词:病毒分离鉴定流感病毒
2013年-2016年湖州市禽流感外环境监测结果分析被引量:8
2017年
目的了解2013年-2016年湖州市禽类环境中禽流感病毒污染情况,评估人感染禽流感风险。方法采集禽类饮用水等环境标本,采用荧光RT-PCR对标本进行甲型流感病毒核酸检测,阳性标本再检测H5、H7、H9亚型禽流感病毒核酸。结果 2013年-2016年共采集并检测各类环境标本5 867份,甲型流感病毒总阳性率为38.5%,检出的禽流感病毒型别以H7亚型为主(占23.6%)。流感病毒检测阳性率高峰呈现于冬春季节;且阳性率较高的分别为城乡活禽市场(77.8%)、家禽屠宰厂(69.5%)、清洗禽类污水(67.9%)和禽肉案板表面拭物(57.1%)。结论湖州市禽类环境中禽流感病毒污染较为严重,且型别多样,存在人感染禽流感病毒的风险,应加强禽类环境中禽流感病毒实时监测。
徐德顺严伟查赟峰
关键词:禽流感病毒核酸检测污染
感染性腹泻疫情中诺如病毒的分子流行病学分析被引量:7
2011年
目的 研究感染性腹泻疫情中诺如病毒的分子流行病学特点.方法 对2008-2010年湖州地区的感染性腹泻疫情标本共119份进行诺如病毒核酸检测,并选取部分阳性扩增产物经序列测定分析诺如病毒的基因型.结果 119份感染性腹泻标本荧光定量PCR检测阳性50份,其中GⅠ型9份,GⅡ型35份,GⅠ和GⅡ混合感染6份.对12份PCR扩增阳性产物进行序列分析显示:5株GⅠ型诺如病毒毒株分属于GⅠ/2和GⅠ/3两种基因型;7株GⅡ型诺如病毒毒株中除1株属于新基因型GⅡb外,其余6株均属于GⅡ/4基因型.结论 诺如病毒是引起湖州地区感染性腹泻疫情最重要的病原菌之一,且湖州地区的诺如病毒存在很高的遗传多样性,同时也存在基因型别的差异.
吴晓芳纪蕾徐德顺韩建康沈月华陈莉萍查赟峰汤仁树姚文庭
关键词:诺如病毒腹泻流行病学分子
2022年湖州市乙型流感病毒全基因组进化特征分析
2024年
了解2022年湖州市乙型流感病毒的流行特点,明确流行株与疫苗株的匹配情况及流感病毒全基因组进化特征。随机抽取2022年1—12月湖州地区乙型流感病毒核酸阳性样本进行全基因组测序,采用Bioedit、MEGA 7.0软件对各基因片段进行系统发育及分子特征分析。结果显示,2022年1—4月,乙型Victoria系是湖州市流感流行的唯一流行型别。6株全基因组分析显示均属于乙型流感Victoria系的V1A-2进化族。与世界卫生组织推荐的2022—2023年度疫苗株匹配度佳,HA区有5个氨基酸位点发生变化,且第197位糖基化位点由D变为N;NA区有4个氨基酸位点发生变化,糖基化位点未发生变化。
徐德顺查赟峰卢忠豪
关键词:乙型流感病毒全基因组血凝素神经氨酸酶
两种补充试验在艾滋病诊断中的应用分析被引量:6
2019年
目的探讨两种补充试验在艾滋病诊断中的应用价值。方法对98例艾滋病诊断疑难病例进行3周随访检测蛋白印迹试验(WB)和1周病毒载量(VL)检测,比较两种检测方法对疑难病例的诊断效果。结果 98例艾滋病诊断疑难病例中,3周WB阳转数为26例(26.5%),而1周内VL>5 000拷贝/mL判阳数为50例(50.1%),且26例的VL结果均>5 000拷贝/mL,其中6种带型的VL阳转率均比WB阳转率高,VL能更早地做出诊断。另外1例四代初筛阳性三代初筛阴性,WB无特性条带的病例在1周内检测VL,结果即可判断阳性。结论病毒载量检测能对艾滋病疑难样本做出快速有效的诊断,也能对非特异性反应做出准确的鉴别。研究建议筛查阳性标本先进行WB检测,遇疑难样本立即采集血浆检测病毒载量,两种补充实验互相补充,即可达到快速有效诊断又可减轻实验成本。
朱晓娟查赟峰吴晓芳徐德顺沈月华
关键词:艾滋病疑难病例免疫印迹试验病毒载量
HIV-1病毒载量检测在WB阴性病例诊断中的应用被引量:11
2021年
目的探讨艾滋病病毒(HIV)抗体蛋白印迹试验(WB)结果阴性标本的病毒载量检测情况,评价病毒载量试验对"HIV抗体阴性"病例随访诊断的价值。方法对2017-2019年34例筛查阳性、WB检测结果为HIV抗体阴性的样本,先用四代酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂和三代ELISA检测试剂进行检测,两种方法均阳性或一种方法阳性再进行WB检测,结果为阴性的样本两种补充实验同时进行,首先立即联系患者采集两支EDTA-K3抗凝血,分别于24小时内进行病毒载量和CD4+T淋巴细胞(简称CD4细胞)检测,然后于4周随访采集血清进行WB检测。结果34例WB检测结果阴性患者中,病毒载量<20拷贝/mL 12例,20~5000拷贝/mL 8例,>5000拷贝/mL14例;4周随访WB结果阳性10例,阴性11例,不确定13例;CD4细胞<200个/μL 4例,200~500个/μL 18例,>500个/μL 12例;其中1例接受过抗病毒药物治疗,其余均无抗病毒治疗史。病毒载量结果与抗体随访结果以及CD4细胞计数的相关性均一致。结论结合两种补充实验方法,23例阳转或需继续随访,为防止HIV感染者被遗漏,筛查阳性、WB检测结果阴性的疑难样本应立即检测病毒载量,以多种检测结果为依据,结合流行病学和临床资料综合判定才是最科学最准确的判定方法。
朱晓娟吴晓芳徐德顺查赟峰沈月华
关键词:病毒载量艾滋病病毒蛋白印迹试验
872株临床常见病原菌分布及其耐药性被引量:1
2011年
目的:研究医院临床常见病原菌分布特点及其对常用抗生素的耐药性。方法:采集临床标本分离致病菌,用V itek-32全自动微生物分析仪及纸片扩散法对分离菌进行鉴定及药敏试验。结果:共分离到872株致病菌,以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌为多见,其中金黄色葡萄球菌对临床多种常用抗生素耐药率超过80%,但是全部革兰阳性球菌对万古霉素敏感。革兰阴性杆菌对氨苄西林、哌拉西林、头孢唑啉和庆大霉素等耐药率较高。结论:湖州的致病细菌耐药现象严重。
朱晓娟查赟峰
关键词:病原菌耐药性
基于微流控芯片的乳腺癌细胞微环境酸化检测被引量:1
2016年
建立了基于微流控芯片的乳腺癌微环境酸化模型和动态检测微环境酸化情况的分析方法。设计了一种多层复合式微流控芯片,将乳腺癌细胞悬液引入含有水凝胶前体的芯片培养室后,在硝酸纤维素薄膜上固化形成3D培养支架。芯片通道连续灌流模拟血流供应,并将非电化学的pH检测器引入芯片,通过图像分析得到实时的pH变化。通过观察癌细胞的存活率、增殖率、乳酸水平及pH值,分析微环境的酸化情况,同时与正常细胞进行比较。结果表明,连续灌流培养7 d,乳腺癌细胞的存活率保持在90%以上;随着培养天数的增加,芯片上癌细胞微环境的pH值逐渐降低,且灌流速度越低,pH值下降越明显,而正常细胞微环境的pH值无明显变化。基于微流控芯片的微环境酸化检测平台可实时动态检测微环境的pH值,有望成为相关肿瘤研究的有力工具。
严伟徐德顺查赟峰吴晓芳
关键词:微流控芯片细胞微环境酸化乳腺癌
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