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杨冬梅

作品数:24 被引量:125H指数:6
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇妊娠
  • 5篇蛋白
  • 5篇流产
  • 5篇产前
  • 5篇产前诊断
  • 4篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇血管内皮生长...
  • 4篇妊娠期
  • 4篇胎儿
  • 4篇贫血
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮生长因子
  • 4篇复发
  • 4篇复发性
  • 4篇复发性流产
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇血清

机构

  • 18篇广西医科大学...
  • 7篇广西医科大学

作者

  • 23篇杨冬梅
  • 16篇庞丽红
  • 12篇李敏清
  • 12篇石凌
  • 4篇余奇松
  • 4篇谢湘芝
  • 4篇蒙春兰
  • 3篇李慕军
  • 3篇韦舟玲
  • 3篇马燕
  • 2篇曾雅畅
  • 2篇林伟雄
  • 2篇黄星
  • 2篇黎欧阳
  • 2篇徐红
  • 2篇陈冬秀
  • 2篇秦雪
  • 2篇张小莲
  • 2篇韦世录
  • 1篇李树全

传媒

  • 4篇中国妇幼保健
  • 4篇广西医科大学...
  • 2篇微创医学
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2007
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浅析PBL教学模式在妇产科教学中的应用
2022年
基于问题教学和突出学生主体地位的PBL教学模式应用在妇产科教学中,可以激发学生学习的主动性、实现不同学科知识体系的横向联系、促进学生的合作能力以及创新能力的养成和发展。同时PBL教学模式的教学过程和教学效果也面临着教、学观念转变难、受专业建设理念制约、受教师个人发展以及有限的学生可利用的学习资源等诸多因素的影响。本文浅析PBL教学模式在妇产科教学中的应用,为进一步提高妇产科教学效果提供理论依据和实践基础。
杨冬梅邓翎洁韦懿芸石凌庞丽红
关键词:PBL教学模式妇产科教学
9号染色体臂间倒位的遗传效应及产前诊断的重要性被引量:29
2010年
目的:探讨9号染色体臂间倒位的临床效应及产前诊断的重要性。方法:取不良孕产史患者外周血行染色体核型分析;9号染色体臂间倒位患者再次妊娠时于妊娠16~20周抽取羊水或妊娠22~32周抽取脐静脉血进行染色体核型分析,按常规方法行淋巴细胞培养,制备染色体,应用G显带和C显带技术进行核型分析。结果:1468例(734对)不良孕产史夫妇行外周血染色体检查,发现9号染色体臂间倒位21例,检出率为1.43%,明显高于一般人群9号染色体臂间倒位的发生率。9例患者再次妊娠时行胎儿染色体检查进行产前诊断,9号染色体臂间倒位3例,唐氏综合征1例,16号染色体长臂次缢痕增加1例。B超检查为畸形儿引产2例。结论:9号染色体臂间倒位可导致异常生育,应引起重视,对携带者再次妊娠应行产前诊断。
庞丽红杨冬梅石凌李敏清余奇松邱庆明马燕
关键词:不良孕产史产前诊断
地中海贫血的干预:筛查、基因诊断和产前诊断研究
陈萍龙桂芳赵劲民林伟雄李树全李敏清李卫陈文强肖旋杨得寨谢湘芝庞丽红苏承武杨冬梅石凌蒙春兰余奇松韦世录丘玉铃赖柯彤
所属科学技术领域:医学遗传学。主要技术内容及创新要点“技术内容:筛查地中海贫血携带者和病人,对高危夫妇实施产前诊断,避免重型患儿出生,减少出生缺陷。建设重点学科和重点实验室,深入开展地中海贫血防治研究。培训医技人员,推广...
关键词:
关键词:基因诊断产前诊断
胎儿持续性右脐静脉的产前诊断及预后被引量:2
2010年
目的探讨持续性右脐静脉胎儿的产前诊断意义及预后。方法于产前超声检查发现持续性右脐静脉的胎儿,行脐静脉穿刺术取脐带血行胎儿染色体核型分析及对出生后的婴儿进行随访观察。结果行染色体核型分析并随访的持续性右脐静脉胎儿10例,其中合并完全性房室隔缺损,IUGR 1例(18-三体儿);并发小脑发育不良1例。染色体产前诊断18-三体儿1例,多态性1例。18-三体儿及并发小脑发育不良胎儿行引产术,余正常分娩,产后随访新生儿生长发育正常。结论对持续性右脐静脉的胎儿,特别合并其他异常,行胎儿染色体产前诊断具有重要意义;若无合并其他畸形,出生后预后良好。
庞丽红杨冬梅石凌李敏清马燕蒙春兰
关键词:产前诊断染色体分析预后
时间分辨荧光法与化学发光微粒子免疫法检测血清梅毒抗体的应用分析被引量:3
2015年
目的:探讨时间分辨荧光法(TRFIA)与化学发光微粒子免疫法(CMIA)检测血清梅毒抗体的检测效果,评价其在临床梅毒筛查中的应用价值。方法:使用TRFIA对21 937例患者血清进行梅毒抗体筛查,阳性标本再分别进行梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、CMIA和梅毒甲苯胺红不加热试验(TRUST)检测;以TPPA为金标准,分析TRFIA和CMIA的检测结果的阳性符合率。结果:TRFIA共检出445例阳性标本,阳性率为2.03%;阳性标本经TPPA、CMIA和TRUST联合检测,阳性检出率分别为81.80%、89.21%、8.76%,与TRFIA阳性检出率比较差异均有统计学意义(均P=0.00)。以TPPA为金标准,分别将TRFIA和CMIA化学发光信号/临界值化学发光信号(S/CO)分为1~4、5~9、≥10 3个水平,其与TPPA的阳性符合率分别为26.47%、46.00%、91.96%;67.01%、94.55%、99.59%。结论:TRFIA和CMIA相对于TPPA,操作更加简便、快捷,结果重复性好;在临床上TRFIA、CMIA适用于大样本量血清梅毒抗体的筛查。
荣成智杨冬梅张小莲刘旻雁劳显均秦雪
关键词:TRFIACMIATPPA符合率
ECLIA和ELISA检测TORCH-IgM抗体的效果比较被引量:6
2015年
目的:比较TORCH-IgM抗体电化学发光免疫分析(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种检测方法的检测效果。方法:采用ECLIA和ELISA检测方法对120例门诊孕妇的血清标本进行TORCH-IgM抗体检测,并比较分析ECLIA和ELISA检测方法的阳性率、总符合率。结果:ECLIA检测的阳性率分别为Tox-IgM 1.67%,RV-IgM 3.33%,CMV-IgM5.83%,ELISA检测的阳性率分别为Tox-IgM 1.67%,RV-IgM 1.67%,CMV-IgM 3.33%,两种方法比较差异无统计学意义(P>0.05)。两种方法的总符合率分别为Tox-IgM 100%,RV-IgM 98.3%,CMV-IgM 97.5%。结论:ECLIA和ELISA检测TORCH-IgM抗体的结果具有较高的符合率,而ECLIA具有操作简单,检测时间短,定量检测,自动化等优点,在临床上有较高的应用价值。
杨冬梅劳显钧荣成智刘旻雁张小莲赵江阳秦雪
关键词:酶联免疫吸附试验电化学发光免疫分析
男性肝癌中TSPY1调控AR表达的机制研究
目的:  1.研究男性肝癌中TSPY1对AR表达的调控作用。  2.研究男性肝癌中TSPY1调控AR表达的机制。  方法:  1.采用TRIzol一步法提取各肝癌细胞总RNA,qRT-PCR检测在肝癌细胞中AR和TSPY...
杨冬梅
关键词:蛋白表达MAPK通路磷酸化水平肿瘤发生
文献传递
胎儿脉络丛囊肿55例临床分析被引量:2
2015年
目的:分析胎儿脉络丛囊肿的临床表现与处理方法。方法:收集2012年1月至2013年12月因超声检查发现胎儿脉络丛囊肿而行胎儿染色体产前诊断的55例孕妇,进行染色体分析并观察随访至孕妇分娩后6~12个月。结果:55例脉络丛囊肿胎儿中,单侧脉络丛囊肿胎儿26例,双侧脉络丛囊肿胎儿29例。单纯性脉络丛囊肿49例,合并其他超声异常表现的脉络丛囊肿6例。检出2例异常核型,均为18-三体。46例脉络丛囊肿均于孕28周前消失,1例孕32周前消失。成功随访52例,失访3例,5例引产,活产47例胎儿生后生长发育未见异常。结论:胎儿脉络丛囊肿主要与18-三体有关,若合并结构畸形或高龄等高危因素,建议行胎儿染色体核型产前诊断。
杨冬梅庞丽红李敏清曾雅畅陈冬秀
关键词:脉络丛囊肿胎儿染色体
血清VEGF及其可溶性受体sFlt-1与原因不明复发性流产被引量:7
2010年
目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)及可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)在正常早孕和原因不明复发性流产(URSA)患者外周血中水平,探讨VEGF及其可溶性受体sFlt-1与原因不明复发性流产的相关性。方法:采用酶联免疫吸附试验法测定35例原因不明复发性流产胚胎停育患者和35例正常早孕孕妇血清VEGF及其sFlt-1水平。结果:原因不明复发性流产胚胎停育患者血清VEGF及其sFlt-1水平较正常早孕孕妇明显增高,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:血清VEGF及sFlt-1与原因不明复发性流产具有相关性。
庞丽红杨冬梅马燕谢湘芝孙燕
关键词:血管内皮生长因子可溶性血管内皮生长因子受体-1原因不明复发性流产
双胎妊娠侵入性染色体产前诊断413例结果分析
2023年
目的探讨双胎妊娠侵入性染色体产前诊断的必要性与安全性。方法回顾性分析2012年1月至2021年12月在广西医科大学第一附属医院行双胎妊娠侵入性染色体产前诊断的413例患者的临床资料,分析其诊断指征、诊断结果及妊娠结局。结果共进行羊膜腔穿刺394例,脐静脉穿刺术19例,实际产前诊断胎儿820个。产前诊断指征中血清学筛查高风险或高龄占70.94%(293/413)。24例(27个胎儿)胎儿染色体核型分析异常,染色体异常率为5.81%(24/413);另有10例(20个胎儿)胎儿染色体核型多态改变。24例胎儿染色体核型分析异常的孕妇中,胎儿足月顺产后进行康复治疗1例,生后夭折4例(其中1例双胎之一死亡病例于羊膜腔穿刺术后6周自然流产),引产3例,减胎5例(其中1例双胎之一21-三体综合征在减胎术后1周流产),1例男性胎儿身高偏矮。结论双胎妊娠侵入性染色体产前诊断是产前发现染色体异常胎儿安全有效的手段,在有效避免缺陷儿出生方面具有重要价值。
杨冬梅李敏清余奇松韦世录何雨庞丽红
关键词:双胎产前诊断染色体
共3页<123>
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