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庞丽红: 作品数：98 被引量：396H指数：10; 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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米非司酮、米索前列醇与蒂洛安联合用于中晚期妊娠引产效果观察(附134例分析): 1999年; 我院自１９９７年３月以来，应用米非司酮、米索前列醇与蒂洛安联合进行中晚期妊娠引产，与利凡诺引产比较，取得满意效果，现报告如下。１资料与方法１．１观察对象：１９９７年３月至１９９８年７月在我院计划生育病房住院自愿要求引产的健康妇女１９１例，年龄最小１７...; 庞丽红; 关键词：终止妊娠药物引产米非司酮米索前列醇蒂洛安

胎儿侧脑室增宽的产前诊断与妊娠结局分析被引量：3: 2015年; 目的探讨侧脑室增宽胎儿的染色体产前诊断和妊娠结局情况。方法选取2011年1月-2013年12月该院因胎儿侧脑室增宽进行产前诊断的107例单胎孕妇为研究组,另选取同期错过血清学筛查或因高龄进行产前诊断的50例单胎孕妇为对照组。对比分析两组产前诊断结果、妊娠结局及新生儿出生情况。结果中、重度侧脑室增宽组染色体异常的发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。非孤立性侧脑室增宽组新生儿神经系统发育异常率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中、重度胎儿侧脑室增宽与胎儿染色体核型异常存在相关性,在孕期应进行产前诊断,排除胎儿染色体异常。排除染色体异常后,非孤立性侧脑室增宽胎儿的预后明显低于正常新生儿。; 范晓婧庞丽红陈红燕梁海峰黎萍陈先凤; 关键词：产前诊断

不同药物治疗特发性高催乳素血症患者的临床效果比较被引量：7: 2017年; 目的比较甲磺酸-α-二氢麦角隐亭及甲磺酸溴隐亭治疗特发性高催乳素血症(HPRL)的临床效果。方法选择特发性HPRL女性患者42例,随机分为观察组和对照组,每组21例,分别给予甲磺酸-α-二氢麦角隐亭片、甲磺酸溴隐亭口服,疗程为6个月。比较两组治疗前及治疗后30、60、90、120、150、180 d时血清催乳素水平、患者月经和溢乳恢复正常率以及不良反应发生率。结果两组血清催乳素水平均随治疗时间延长而下降(P<0.05),但在各时间点两组血清催乳素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后不同时间点两组月经正常、无溢乳患者比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,观察组恶心、呕吐、头晕发生率低于对照组(P<0.05)。结论甲磺酸溴隐亭与甲磺酸-α-二氢麦角隐亭片治疗特发性HPRL均有效,但是甲磺酸-α-二氢麦角隐亭片不良反应发生率较低。; 刘俐伶庞丽红植枝福; 关键词：特发性高催乳素血症

多重连接依赖性探针扩增技术在脊髓性肌萎缩症产前诊断中的应用被引量：4: 2016年; 目的：探讨多重连接依赖性探针扩增（MLPA）技术在脊髓性肌萎缩症（SMA）产前诊断中的应用价值。方法：收集3个SMA家系（10例），采集患儿及其父母的外周血及妊娠11～13拍周的绒毛，提取基因组DNA，运用MLPA技术进行产前诊断。结果：3例胎儿均为运动神经元存活基因（SMN）I杂合缺失，SMN2拷贝数正常；家系I先证者为SMN1纯合缺失及SMN2杂合重复：3个家系父母均有SMN1杂合缺失，部分还有SMN2杂合缺失或重复。结论：MLPA技术对SMA的产前诊断具有重要意义，可为遗传咨询提供可靠信息。; 张柳娟庞丽红黎萍陈先凤韦懿芸; 关键词：产前诊断基因诊断

羊水蛋白质组学技术在胎儿染色体异常的研究进展被引量：1: 2020年; 正常的妊娠过程依赖于羊水中一系列复杂的蛋白相互作用保持相对的平衡,当胎儿生长发育出现异常时,羊水蛋白质组将会发生改变。近年来,羊水蛋白质组技术被广泛应用于筛选胎儿染色体异常早期标志物的研究,本综述关注胎儿染色体异常时羊水蛋白质组学的研究进展,这将有助于阐明胎儿染色体异常的病理生理变化,从而有望发现新的产前筛查标志物。; 岑姣周熙颖吕莉琴庞丽红; 关键词：羊水胎儿染色体异常

羊水板层小体计数对双胎妊娠胎肺成熟预测价值研究: 2021年; 为研究羊水板层小体计数对双胎妊娠胎肺成熟的预测价值,选取196例28~38+6周分娩并排除严重妊娠并发症、合并症的双胎妊娠产妇为研究对象,于分娩时采集羊水用全血细胞仪检测板层小体数值(lamellar body count,LBC),随后追踪发生新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)及新生儿短暂性呼吸困难症(transient tachypnea of newborn,TTN)的情况,记录LBC及NRDS、TTN等数据,分析并绘制ROC曲线,确立本研究羊水LBC预测双胎胎肺成熟的切割值。羊水LBC与双胎胎肺成熟度相关;选取35.5×109/L为切割值时,其AUC面积0.921,灵敏度87.1%,特异度87.8%,阳性预测值38.03%阴性预测值98.75%,将LBC联合孕龄共同预测,AUC面积0.955,以0.041为切割值,灵敏度0.968,特异度0.814,阳性预测值30.61%,阴性预测值99.66%。羊水LBC-对双胎妊娠胎肺成熟有较高的预测价值,当联合孕龄共同预测,预测效能较单一LBC值预测有明显提高。; 宋良夏红卫龙俊青庞丽红韦红卫; 关键词：双胎妊娠胎肺成熟新生儿呼吸窘迫综合征

血清VEGF及其可溶性受体sFlt-1与原因不明复发性流产被引量：7: 2010年; 目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)及可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)在正常早孕和原因不明复发性流产(URSA)患者外周血中水平,探讨VEGF及其可溶性受体sFlt-1与原因不明复发性流产的相关性。方法:采用酶联免疫吸附试验法测定35例原因不明复发性流产胚胎停育患者和35例正常早孕孕妇血清VEGF及其sFlt-1水平。结果:原因不明复发性流产胚胎停育患者血清VEGF及其sFlt-1水平较正常早孕孕妇明显增高,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:血清VEGF及sFlt-1与原因不明复发性流产具有相关性。; 庞丽红杨冬梅马燕谢湘芝孙燕; 关键词：血管内皮生长因子可溶性血管内皮生长因子受体-1 原因不明复发性流产

9号染色体臂间倒位的遗传效应及产前诊断的重要性被引量：29: 2010年; 目的:探讨9号染色体臂间倒位的临床效应及产前诊断的重要性。方法:取不良孕产史患者外周血行染色体核型分析;9号染色体臂间倒位患者再次妊娠时于妊娠16～20周抽取羊水或妊娠22～32周抽取脐静脉血进行染色体核型分析,按常规方法行淋巴细胞培养,制备染色体,应用G显带和C显带技术进行核型分析。结果:1468例(734对)不良孕产史夫妇行外周血染色体检查,发现9号染色体臂间倒位21例,检出率为1.43%,明显高于一般人群9号染色体臂间倒位的发生率。9例患者再次妊娠时行胎儿染色体检查进行产前诊断,9号染色体臂间倒位3例,唐氏综合征1例,16号染色体长臂次缢痕增加1例。B超检查为畸形儿引产2例。结论:9号染色体臂间倒位可导致异常生育,应引起重视,对携带者再次妊娠应行产前诊断。; 庞丽红杨冬梅石凌李敏清余奇松邱庆明马燕; 关键词：不良孕产史产前诊断

VEGF基因多态性与广西壮族妇女复发性流产的相关性研究被引量：3: 2013年; 目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-2578C/A、-1154G/A、-634G/C、-460C/T和+936C/T位点单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与广西壮族妇女复发性流产(RSA)发病的关联。方法:应用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测RSA组(120例,病例组)和健康对照组(110例)的VEGF 5个SNPs位点基因型频率分布情况。结果:VEGF-2578C/A、-1154G/A、-634G/C、-460C/T和+936C/T的SNPs位点基因型和等位基因频率分布在病例组和对照组间均无统计学差异(P>0.05)。结论:VEGF-2578C/A、-1154G/A、-634G/C、-460C/T和+936C/T位点的基因多态性可能与广西壮族妇女RSA发病风险不相关。; 黄如甸庞丽红黎欧阳韦舟玲秦均珍; 关键词：基因多态性

孕中期超声检测胎儿肱骨股骨长度筛查唐氏综合征的研究被引量：1: 2009年; 目的探讨超声检测孕中期胎儿肱骨股骨长度对产前筛查唐氏综合征的临床价值。方法对2004年1月至2008年10月在本院行产前血清学筛查唐氏综合征高风险孕妇201例胎儿行超声测量其肱骨长度(HL)、股骨长度(FL),所有胎儿经超声引导下取脐带血行染色体核型分析。结果201例血清学筛查唐氏综合征高风险孕妇,经超声引导下脐带穿刺取脐血行染色体核型分析,诊断为唐氏综合征11例,染色体正常胎儿190例。唐氏综合征胎儿的81%(9/11)HL、72%(8/11)FL较同孕龄染色体正常胎儿短2SD以上。结论胎儿HL、FL短对产前超声筛查唐氏综合征具有临床价值,如能结合血清生化指标综合分析判断唐氏综合征风险,将会减少不必要的创伤性产前诊断手术。; 马燕李智贤袁华庞丽红石凌; 关键词：唐氏综合征产前胎儿肱骨股骨

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