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文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
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  • 2篇临床病理
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  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇浆液
  • 1篇浆液性
  • 1篇浆液性囊腺瘤
  • 1篇寡核苷酸

机构

  • 3篇北京协和医学...

作者

  • 3篇李霁
  • 1篇常晓燕
  • 1篇姜英
  • 1篇陈杰
  • 1篇曹金玲
  • 1篇罗玉凤

传媒

  • 1篇中华病理学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胰腺胶样癌四例临床病理学分析被引量:6
2011年
目的探讨胰腺胶样癌的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及分子生物学特点。方法分析4例胰腺胶样癌的临床特点,对标本进行病理形态学观察、免疫组织化学EnVision法和K—ras基因突变检测。结果4例胶样癌中3例发生在胰头部,患者均为男性;另1例在胰体尾部,为女性;平均发病年龄为56.5岁。其中2例首发症状为腹痛,1例为尿糖增高,1例为查体发现。3例大体形态为囊实性结节,囊内含黏液,1例大体呈实性。低倍镜下,纤维及胰腺组织中可见边界清楚的黏液结节,大的黏液湖巾可见纤细的纤维结缔组织间隔成多个小黏液湖;肿瘤细胞漂浮在黏液湖中,呈小巢或条索状,或腺管状,也可看到印戒细胞漂浮其中。3例癌周可见肠型胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN),仅例1伴发胰胆管型IPMN。免疫组织化学染色3例MUC2细胞膜阳性,1例MUC1阳性。3例中例1和例3发现K—ras基因突变,突变位点均佗于12密码子G1y12Asp(GGT〉GAT)和G1y12Arg(GGT〉CGT)。结论胰腺胶样癌是少见的胰腺导管腺癌亚型,经常伴发于1PMN和胰腺黏液性囊性肿瘤,应与普通胰腺导管腺癌、印成细胞癌及假性囊肿等病变相鉴别。免疫组织化学MUC2多阳性表达,MUCI多为阴性,K—ras基因突变率较低。
常晓燕姜英李霁罗玉凤曹金玲陈杰
关键词:胰腺肿瘤
利用新型人源打靶载体构建基因定点修复的荧光报告系统
理想的基因治疗应该具备以下三方面的要求:基因治疗的有效性、基因治疗的靶向性和基因治疗的安全性.近年来出现的寡核苷酸介导的基因定点修复策略,可针对基因位点的缺陷进行原位矫正,使修复的基因能够在其本身的染色质环境和调控序列调...
李霁
关键词:基因治疗寡核苷酸
文献传递
胰腺浆液性囊腺瘤临床病理研究
目的:探讨胰腺浆液性囊腺瘤的临床病理特点及免疫组化表达特点。方法:北京协和医院1999年6月至2009年3月间手术切除浆液性囊腺瘤标本,根据WHO2002胰腺肿瘤分类分析临床资料及病理形态,并使用EnVision法进行免...
李霁
关键词:胰腺肿瘤浆液性囊腺瘤病理特征
文献传递
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