李进
- 作品数：7 被引量：35H指数：3
- 供职机构：重庆三峡中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 度洛西汀治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁的应用研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究度洛西汀在治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁中的应用研究。方法 96例功能性消化不良伴焦虑抑郁患者根据是否服用度洛西汀治疗,按随机数字表法平均分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上加服度洛西汀,均治疗8周。比较2组治疗前、治疗后2、4、8周功能性消化不良、抑郁、焦虑和生活质量改善情况以及不良反应。结果治疗后2、4、8周,2组消化不良症状积分呈显著降低趋势,治疗后2组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后2、4、8周消化不良改善总有效率分别为81%、89%、94%;对照组为60%、67%、73%,2组差异具有统计学意义(P<0.05);2组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评分量表(CGI-S1)评分随治疗时间呈显著降低趋势,且治疗组治疗后4、8周下降幅度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后8周,2组生活质量评分显著提高(P<0.05),且治疗组提升幅度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总不良反应率21%,对照组19%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁疗效显著,可显著提升患者生活质量,安全有效,值得临床推荐。
- 尹祖斌李进段海水粟梅兰
- 关键词：焦虑度洛西汀抑郁
- MicroRNA在抑郁症中作用的研究进展被引量：2
- 2013年
- 微小RNA(miRNA)是一类近年发现的在生物体内广泛分布的长约22个核苷酸的非编码新型微小RNA。它通常是通过与靶mRNA的3'UTR结合,抑制mRNA翻译或介导mRNA降解来调控生物体内一系列的生理、病理过程。近年来研究显示miRNA在抑郁症的发生、发展中扮演着重要的角色。文章就miRNA与抑郁症的相关性及在抑郁症发病机制和治疗等方面的研究进展进行综述,以期对深入认知和最终治愈抑郁症带来新的启示。
- 李进张朝宝邹美胡双纲
- 关键词：抑郁症
- 米氮平联合rTMS治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症疗效观察被引量：8
- 2016年
- 目的探讨应用米氮平联合经颅重复磁刺激法(rTMS)治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症患者的临床效果。方法选取本院收治的200例老年焦虑症伴失眠症的患者依据入院顺序分为联合组(米氮平+rTMS)和对照组(单用米氮平)各100例,2组患者均治疗8周时间,对比临床效果。结果治疗后联合组的PSQI量表7因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)及PSQI总分均显著低于对照组各因子评分及总分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组PSG睡眠进程参数(睡眠潜伏期、REM潜伏期、总睡眠时间、睡眠效率、觉醒次数)显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后SAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组愈显率(47.00%)显著高于对照组(32.00%)(P<0.05)。结论米氮平+rTMS治疗伴睡眠障碍的老年焦虑症患者较单用米氮平具有更显著的临床效果。
- 李进段海水盛久灵尹祖斌
- 关键词：米氮平睡眠障碍老年焦虑症
- 帕罗西汀联合阿立哌唑治疗青少年学生强迫症的疗效观察被引量：13
- 2011年
- 目的对比分析帕罗西汀联合阿立哌唑和单用帕罗西汀治疗青少年强迫症的疗效。方法将50例青少年学生强迫症患者随机分为帕罗西汀组和联合用药组,帕罗西汀组患者接受帕罗西汀治疗,联合用药组在帕罗西汀的基础上加用阿立哌唑进行治疗,疗程均为8周。治疗前、治疗4周和8周末分别进行耶鲁布朗强迫症量表(Y-BOCS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,停止治疗后采用治疗副反应量表(TESS)和不良反应发生率进行不良反应评定。结果治疗4周、8周末,联合用药组患者的Y-BOCS评分、HAMD评分均低于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周末两组疗效间差异无统计学意义(u=1.515,P>0.05);治疗8周末联合用药组的临床疗效高于帕罗西汀组,差异有统计学意义(u=3.209,P<0.05)。治疗结束时两组TESS评分和不良反应发生率间差异无统计学意义(P>0.05),对患者的学习无明显影响。结论帕罗西汀联合阿立哌唑治疗青少年学生强迫症的疗效优于单用帕罗西汀治疗的疗效,且不增加不良反应,对学生学习也无明显影响。
- 李进
- 关键词：帕罗西汀阿立哌唑青少年强迫症
- 文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床疗效及安全性评价被引量：2
- 2013年
- 目的评价文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床疗效及用药安全性。方法将符合纳入标准的68例病人根据就诊时间随机分成观察组与对照组各34例,分别给予盐酸文拉法辛缓释片及盐酸阿米替林进行治疗。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对2组治疗前后的疗效进行评价,应用副反应量表(TESS)对不良反应进行评价。结果观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后同期HAMD及HAMA评分均比对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应类型及严重程度第2周与第6周末时同对照组相比差异有统计学意义(P均<0.05),观察组第4周末同对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用文拉法辛缓释片治疗抑郁症的疗效确切,依从性良好,具有较高的安全性。
- 张德源盛久灵李进段海水
- 关键词：文拉法辛缓释片阿米替林抑郁症
- 氟西汀与小剂量多虑平配伍治疗激越性抑郁120例观察被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨氟西汀与小剂量多虑平配伍治疗激越性抑郁的临床价值。方法:选择120例激越性抑郁患者,利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),激越分量表(BPRS),分别对入选患者在治疗前和治疗4周后进行评定,观察治疗效果及治疗期间不良反应。结果:治疗4周后的HAMD、HAMA和BPRS评分显著优于治疗前(P<0.05)。治疗4周后的激越因子评分与治疗前对照有显著性差异(P<0.05)。治疗4周后的胃肠不适症状与治疗前对照有显著性差异(P<0.05)。在4周治疗期间,出现口干20例,头晕1例,失眠3例,余无其他严重不良反应。结论:氟西汀与小剂量多虑平配伍治疗激越性抑郁,不但可增强氟西汀的抗抑郁作用,还可改善抑郁症伴发的激越性症状及胃肠不适等症状,且副作用较小。
- 李进
- 关键词：抑郁症药物疗法氟西汀
- 氟西汀不同治疗周期对高血压伴焦虑抑郁患者血压、情绪状态的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨氟西汀不同用药周期对高血压伴焦虑抑郁患者血压、情绪状态及不良反应的影响。方法按照随机数字表法将150例高血压伴焦虑抑郁患者分为A组、B组和C组各50例,A组盐酸氟西汀胶囊治疗8周+安慰剂治疗8周,B组盐酸氟西汀胶囊治疗12周+安慰剂治疗4周,C组盐酸氟西汀胶囊治疗16周,比较三组治疗效果和安全性。结果三组患者治疗前SBP、DBP、NE、5-HT、SAS和SDS水平对比,P>0.05;B、C两组患者治疗后SBP、DBP、SAS、SDS水平均显著低于A组(P<0.05);B、C两组患者治疗后血浆NE水平显著低于A组,血浆5-HT水平显著高于A组(P<0.05);C组患者治疗后血浆NE水平显著低于B组,血浆5-HT水平显著高于B组(P<0.05);A、B两组患者治疗期间不良反应发生率均显著低于C组(P<0.05)。结论氟西汀能够有效改善高血压伴焦虑抑郁患者的血压、心理状态和血浆NE、5-HT水平,选择12周为治疗周期效果确切,安全性更佳。
- 尹祖斌李进段海水唐世友
- 关键词：高血压焦虑抑郁氟西汀
