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排序方式：

中国部分地区蝙蝠携带病毒的宏基因组学分析被引量：15: 2013年; 蝙蝠携带有60多种病毒,其中许多对人有高度致病性。为了解中国蝙蝠携带病毒的自然本底、蝙蝠病毒的多样性和挖掘潜在的病毒病原,通过基于Solexa高通量测序的病毒宏基因组学技术对从吉林、云南、湖南采集的蝙蝠组织进行病毒组学研究,获得了11 644 232条读长(Reads),并拼接出44 872条重叠序列(Contig)。通过核酸序列注释发现,其中8.2%(4 002/44 872)的重叠序列与病毒相关,能进一步注释到36个病毒科,包括19种脊椎动物病毒、6种植物病毒、4种昆虫病毒和4种噬菌体。通过对重叠序列的遗传进化分析、多序列比对显示,被注释为细小病毒、腺联病毒、博卡病毒、腺病毒、小双节RNA病毒等的重叠序列与已知病毒相似,部分序列却又呈现出明显的序列差异。通过对腺病毒和博卡病毒进一步的PCR扩增证实了此研究方法可靠。旨在了解我国蝙蝠携带病毒组的构成,对建立高效的野生动物源人兽共患病的监测方法提供参考。; 杨凡力王意银郑文成何彪江廷磊李莹莹夏乐乐冯烨范泉水涂长春; 关键词：蝙蝠高通量测序

狂犬病病毒攻毒犬唾液排毒及病毒在体内的分布研究: 本文实验选取了两株犬源和牛源狂犬病病毒街毒分别对比格犬进行了攻毒实验，以探索感染犬唾液排毒的特点和病毒在感染动物组织器官的分布情况。结果表明，狂犬病病毒感染犬的内脏器官及其他非神经组织可以带毒。; Jian Ma马健Jin Xi席进Yingying Li李莹莹Nan Su苏南Wenjie Gong龚文杰Maolin Zhang张茂林Changchun Tu涂长春; 关键词：狂犬病病毒

狂犬病病毒攻毒犬唾液排毒及病毒在体内的分布研究: 狂犬病由高度嗜神经性的狂犬病病毒引起,带毒动物咬伤或破损皮肤被带毒动物舔舐是狂犬病传播的主要途径。一旦发病,病毒从大脑传播到唾液腺,可在唾液腺中大量增殖,并以唾液的形式排出。然而,犬唾液排毒的特点和规律,以及感染犬组织器...; 马健席进李莹莹苏南龚文杰张茂林涂长春; 关键词：狂犬病病毒病毒分布; 文献传递

ELISA和FAVN检测广州地区家养犬狂犬病免疫水平的结果比较被引量：2: 2014年; 2012-2013年随机采集广州9个区家养犬血清160份,采用ELISA、FAVN方法测定狂犬病病毒抗体效价,以比较免疫水平检测结果。结果显示,广州不同区家养犬的狂犬病病毒中和抗体平均水平存在着差异,最高达19.23±36.41,最低为0.45±0.09,平均抗体保护水平阳性率(≥0.5IU/mL)合格;ELISA与FAVN检测结果比较,检测结果阴、阳性判断方面一致性较高(阳性符合率为92.59%,阴性符合率为69.57%,总符合率为82.00%);在测定具体的抗体滴度方面仍有较大的差距,两种方法检测出的抗体滴度差异极显著(t=11.862,P<0.01)。; 袁洁袁龙李莹莹沈丹魏文康薛红吕殿红王晓虎; 关键词：狂犬病中和抗体免疫 ELISA

一株犬源类北极狂犬病病毒株的分离鉴定: 我国狂犬病的危害依然严重，目前犬仍是我国狂犬病的重要传染源。最近，我们从内蒙古一只疑似狂犬病死亡的流浪犬脑组织中，运用RT-PCR、FAT、MIT、RT-CIT以及电镜负染等方法鉴定、分离到1株狂犬病病毒。对该毒株N基因...; 李莹莹任殿玉张建宏冯烨张茂林涂长春; 关键词：狂犬病病毒 N基因

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李莹莹