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HPLC法测定比格犬血浆中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸被引量：2: 2007年; 目的:建立血浆中辛伐他汀及其主要代谢活性成分辛伐他汀羟基酸的含量测定方法。方法:以洛伐他汀为内标物质,流动相采用甲醇-水-冰醋酸(74:26:0.5),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min^(-1)。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理。并测定了10只比格犬单剂量口服辛伐他汀自乳化胶囊和市售片后的血药浓度。结果:血浆中内源性物质对辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸的测定无干扰;最低检出限辛伐他汀为0.5ng·mL^(-1),辛伐他汀羟基酸为0.75ng·mL^(-1);辛伐他汀羟基酸在2～100ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9989,辛伐他汀在1～50ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9993;绝对回收率为79.68%～95.3%,方法回收率为89.1%～95.3%;日内精密度 RSD≤2.9%、日间精密度 RSD≤4.6%。结论:本方法处理简单,无干扰,灵敏度高,适合测定生物样本中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸。; 田大丰李英莫凤奎王中彦李莉闫永波; 关键词：辛伐他汀血药浓度药代动力学 HPLC

注射用环孢素A亚微乳的制备被引量：12: 2006年; 目的:制备静脉注射用环孢素A亚微乳。方法:采用高压匀质法制备环孢素A亚微乳,以离心稳定性参数、药物含量和Zeta电位作为评价指标,通过正交设计试验对处方进行了优化。在最佳处方的基础上,考察工艺因素对乳剂的影响。结果:在优化处方及工艺条件下,所制备的环孢素A亚微乳稳定性良好,可以通过热压灭菌,热压灭菌后的平均粒径为(124．7±15．1)nm。结论:该处方及工艺可行,制得的环孢素A亚微乳可达到静脉注射使用的要求。; 袁悦李英李三鸣; 关键词：环孢素A 亚微乳热压灭菌泊洛沙姆

均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺被引量：1: 2009年; 目的:以均匀设计法筛选优化硝酸咪康唑苹果酸化壳聚糖微球的制备工艺,提供可控性及预测性,并对微球稳定性和药物释放规律进行研究。方法:采用乳化交联法制备微球。采用U5(53)试验表进行试验,分别考察各处方的制备的微球的形态和粒径、载药量和包封率。利用SPSS软件进行多元线性回归拟合,得到方程及优化工艺条件。结果:优化方程的预测值与实验值之间有较好的吻合性。制备出的微球可以在室温(25℃)条件下保存;微球的药物释放动力学可用一级动力学方程来描述。结论:本实验通过均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺预测性好且制备的微球性能良好。; 田大丰李英田晓琳刘静莫凤奎王中彦; 关键词：硝酸咪康唑微球均匀设计

辛伐他汀自微乳化胶囊的体内评价被引量：4: 2006年; 目的:研究辛伐他汀(SV)自微乳化胶囊在比格犬体内的药代动力学。方法:采用HPLC法测定比格犬血浆药物浓度,与市售片比较,考察SV自微乳化胶囊的体内药代动力学。结果:药代动力学测定结果表明:与市售片比较,自微乳化胶囊血药浓度达峰时间提前、最高血药浓度增大,Tmax=1.41h,Cmax=46.22ng.mL-1,而市售片的Tmax=2.65h,Cmax=12.43ng.mL-1;AUC0-∞为市售片剂的227.5%。结论:自微乳化胶囊可以显著提高SV的体内吸收。; 田大丰李英莫凤奎俞红凯王中彦; 关键词：辛伐他汀自微乳化胶囊 HPLC 生物利用度

甲砜霉素pH敏感眼用凝胶的研究: pH敏感型眼用凝胶在非生理状态下为自由流动的液体，给药后在眼部pH值下形成凝胶，延长药物在眼内的滞留时间以提高生物利用度。本文以甲砜霉素(thiamphenicol，TAP)为模型药物，将pH敏感高分子聚合物卡波姆(Ca...; 李英; 关键词：甲砜霉素卡波姆抗生素生物利用度; 文献传递

替米沙坦分散片的制备及质量控制被引量：2: 2006年; 目的:制备替米沙坦分散片,建立替米沙坦分散片的溶出度测定法。方法:采用正交试验,以崩解时间为指标,以羧甲淀粉钠与微晶纤维素的用量、葡甲胺的用量为3个因素,分别设计3个水平优化分散片的处方,采用桨法对自制的分散片与进口普通片进行了溶出度测定,比较研究二者的溶出度Weibull分布参数。结果:替米沙坦分散片工艺简单,在1 min内全部崩解,溶出速率明显优于进口普通片,符合分散片的各项质量指标。结论:用优化处方制备的替米沙坦分散片体外溶出特性明显优于普通片。; 袁悦李英李三鸣; 关键词：替米沙坦分散片溶出度

辛伐他汀自乳化胶囊的体内外评价被引量：1: 2007年; 目的:研究辛伐他汀自乳化胶囊的自乳化能力及在Beagle犬体内的药动学。方法:以总体液平衡反向透析法考察自乳化胶囊与市售片的体外释药过程;通过测定不同时间的粒子的散射光强度来评价自乳化速度,光学显微镜下考察乳化后形成的乳滴的大小和分布;采用HPLC法测定Beagle犬血浆药物浓度,并与市售片比较考察自乳化胶囊的体内药动学。结果:溶出度结果显示辛伐他汀自乳化胶囊比市售片溶出快、浓度高。辛伐他汀自乳化胶囊在10 min内已基本乳化完全,光学显微镜下检视,乳化后乳滴粒子大多数在2μm以下。药动学测定结果表明:与市售片比较,自乳化胶囊血药浓度达峰时间提前[T_(max):(1.62±0.15)vs(2.65±0.42)h,P<0.05],最高血药浓度增大[C_(max)(44.28±6.29)vs(12.43±2.51)ng·mL^(-1),P<0.05],相对生物利用度为市售片剂的216.8%。结论:自乳化胶囊可以显著提高辛伐他汀的体外溶出和体内吸收。; 田大丰李英俞红凯王中彦闫永波; 关键词：辛伐他汀生物利用度

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李英