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李瑞明

作品数:85 被引量:294H指数:10
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省重大科技专项广东省中医药管理局基金广州市重大科技专项计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 77篇医药卫生
  • 5篇化学工程

主题

  • 30篇色谱
  • 27篇相色谱
  • 25篇高效液相
  • 23篇液相色谱
  • 23篇高效液相色谱
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  • 7篇质谱
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  • 6篇血药浓度
  • 6篇药浓度
  • 6篇质谱法
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机构

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作者

  • 85篇李瑞明
  • 23篇陈孝
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  • 6篇王振宁
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传媒

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年份

  • 1篇2018
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  • 1篇2015
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  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2003
85 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定人血浆中内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶含量被引量:3
2008年
目的:建立准确测定内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶血药浓度的高效液相色谱法。方法:以氟尿嘧啶(5-Fu)为内标,醋酸乙酯-异丙醇混合液(85:15)为提取溶剂;色谱柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(pH5.5),B-乙腈,梯度洗脱;流速为0.8mL·min^-1;柱温为4℃;检测波长为204nm(0-14.5min),254nm(14.5~35min)。结果:尿嘧啶和二氢尿嘧啶线性范围为8-500μg·L^-1,线性回归方程分别为C(UH2)=61.7608Y+0.5065,r=0.9998;C(U)=95.2011Y-3.0640,r=0.9993,(n=7)。最低检测质量浓度均为5μg·L^-1。尿嘧啶方法回收率为99.3%~107.0%,二氢尿嘧啶方法回收率为95.0%~98.3%。尿嘧啶日内RSD小于6.5%,日间RSD小于11.7%,二氢尿嘧啶日内RSD小于9.2%,日间RSD小于12.4%。结论:本方法可用于内源性尿嘧啶和二氢尿嘧啶血药浓度的常规监测。
肖力任斌陈小陆李瑞明刘怡容颖慈蓝缨
关键词:尿嘧啶二氢尿嘧啶高效液相色谱法血药浓度
阿莫西林克拉维酸钾薄膜衣片的制备工艺研究被引量:3
2013年
目的本研究主要对阿莫西林克拉维酸钾的薄膜衣片进行了制备工艺的研究。方法通过对制剂处方的筛选和考察生产工艺的条件,确定最佳阿莫西林克拉维酸钾的薄膜衣片制备工艺。结果与结论本制剂工艺的实验可行,工艺稳定可靠,所制备的薄膜衣片符合相关要求。
王钰琦李瑞明李世良陈孝梁耀荣
关键词:薄膜衣片阿莫西林克拉维酸钾
布渣叶挥发油的气相色谱-质谱联用分析被引量:4
2012年
目的分析布渣叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取布渣叶的挥发油,用气相色谱-质谱法分析鉴定挥发油中的化学成分,并用面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从布渣叶中共分离得到32个成分,经计算机谱库检索鉴定了26个化合物,占挥发油总量的99.35%。布渣叶挥发油中含量较高的成分是正十六酸、十八碳烯酸甲酯、亚油酸甲酯、植醇、二十九烷等。结论本实验为该药材挥发油的开发和利用提供了一定科学基础。
宋伟峰罗淑媛李瑞明梁耀荣
关键词:布渣叶挥发油气相色谱-质谱法
RP-HPLC法测定依帕司他片的有关物质被引量:3
2008年
目的:建立以反相高效液相色谱法测定依帕司他片中有关物质的方法。方法:色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇-0.2%醋酸(65:35),检测波长为285nm,流速为1.6mL.min-1,进样量为20μL。结果:有关物质与主药分离良好,3批样品中有关物质含量均为0.1%。结论:本方法快捷、简便、准确,可用于考察该制剂生产、贮藏、稳定性试验过程中的杂质变化情况。
马斌刘小柔李瑞明任斌
关键词:依帕司他高效液相色谱法
丹墨胶囊灌胃大鼠组织11β-羟基类固醇脱氢酶及己糖-6-磷酸脱氢酶基因的表达
2014年
目的探讨丹墨胶囊对11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)和己糖-6-磷酸脱氢酶(H6PD)基因表达的影响,分析丹墨胶囊与糖皮质激素相互作用的具体机制。方法选取雄性SD大鼠12只,随机分为丹墨胶囊组和对照组各6只。丹墨胶囊组每日给予丹墨胶囊0.864 g/kg灌胃,对照组则给予1%羧甲基纤维素钠溶液灌胃。定量RT-PCR法测定两组大鼠肝、肾、胸腺、脾、脂肪、肌肉、心脏、肺、小肠、睾丸等组织11β-HSD1、11β-HSD2、H6 PD基因表达。结果与对照组比较,丹墨胶囊组肝脏、睾丸、脑组织11β-HSD1基因表达分别提高203%、62%、63%(P均<0.01),肾脏、胸腺、脾、脂肪、肌肉、小肠、心脏组织11β-HSD1的基因表达分别降低24%、36%、63%、56%、69%、35%、63%(P均<0.01);丹墨胶囊组大鼠肾脏、脂肪、胸腺组织11β-HSD2的基因表达分别升高135%、70%、57%(P均<0.05),肝脏、肌肉组织11β-HSD2基因表达分别降低64%、73%(P均<0.01);丹墨胶囊组心脏、睾丸、脑、小肠和肌肉组织H6 PD基因表达分别升高40%、73%、67%、64%、74%(P均<0.01),肝脏、肾脏、脂肪、肺、脾、胸腺组织H6 PD基因表达分别降低81%、19%、74%、55%、34%、54%(P均<0.01)。结论丹墨胶囊通过影响大鼠组织中11β-HSD1、11β-HSD2及H6 PD基因表达,从而影响糖皮质激素体内活化及局部组织中激素水平。
傅晓华李瑞明洪晓丹韦炳华叶毅芳任斌
关键词:糖皮质激素11Β-羟基类固醇脱氢酶
益气养阴活血法治疗糖尿病肾病5期的临床观察被引量:4
2013年
目的:观察益气养阴活血中药在糖尿病肾病5期治疗中的临床效果。方法:通过自身前后对照研究方法,患者在原西医常规保守治疗及针对原发病治疗的基础上加用中药口服治疗。结果:患者肾功能与治疗前相比,显效15例,有效11例,无效9例,总有效率74.29%。治疗后患者肾功能指标及24 h尿蛋白量均有显著改善(P<0.01),血红蛋白改变无显著性差异(P>0.05)。结论:益气养阴活血法治疗糖尿病肾病5期能显著降低血清肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白量,延缓肾脏透析的到来。
熊莉华曾建勋李瑞明
关键词:益气养阴活血法糖尿病肾病中药
9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度被引量:1
2013年
目的采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度。方法克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与9芴甲氧羰酰氯(FMOC-CL)衍生化后进样。色谱柱为Hypersil^(TM)ODS2柱(4.6mm×250mm,5μn),柱温:62℃;流动相:0.05mol/LNH_4H_2PO_4缓冲液(PH6.72)-乙腈=38:62(v/v),流速2.5 mL/min:激发波长:265m,发射波长:315nm。结果克拉霉素血药浓度在50~3000ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为30ng/mL,平均回收率为97.9~100.2%,日内RSD≤4.1%,日间RSD≤6.8%。结论本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究。
李瑞明任斌张志豪韦炳华李敏薇姚秋燕陈孝
关键词:克拉霉素高效液相色谱法血药浓度
丹墨胶囊对正常大鼠组织11β-羟基类固醇脱氢酶及己糖-6-磷酸脱氢酶基因表达的影响被引量:2
2013年
目的考察丹墨胶囊(墨旱莲、丹参、女贞子、益母草、金银花、茜草等)对大鼠11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)和己糖-6-磷酸脱氢酶(H6PD)基因表达的影响。方法 12只雄性SD大鼠连续14 d灌胃给予丹墨胶囊0.432 g/kg后,定量RT-PCR法测定大鼠肝、肾、胸腺、脾、脂肪、肌肉、心脏、肺、小肠、睾丸等组织11β-HSD1、11β-HSD2、H6PD基因表达。结果丹墨胶囊显著诱导肝脏组织11β-HSD1基因表达,抑制大鼠肾脏、胸腺、脾、脂肪、肌肉、小肠、心脏组织11β-HSD1的基因表达。显著诱导大鼠肾脏、小肠、睾丸组织11β-HSD2的基因表达,抑制肝脏、心脏、脾、肌肉组织11β-HSD2基因表达。显著诱导肌肉、睾丸组织H6PD基因表达,抑制肝脏、肾脏、肺、脾、胸腺组织H6PD基因表达。结论丹墨胶囊可通过影响大鼠组织中11β-HSD1、11β-HSD2及H6PD基因表达,影响糖皮质激素体内活化及局部组织中激素水平。
任斌韦炳华李瑞明黄靓罗美娟刘石带
关键词:11Β-羟基类固醇脱氢酶
高效液相色谱串联质谱法分析菊花水提取液的化学成分
目的:采用高效液相色谱串联质谱法分析菊花水提取液的化学成分.方法:采用水为溶剂加热回流提取法提取菊花药材,提取液采用高效液相色谱串联质谱法对其主要的化学成分进行分离和鉴定.结果:通过高效液相色谱可将20个主要的化学成分较...
李瑞明宋伟峰陈杰喻丽元梁耀荣张俊鹏
关键词:化学成分高效液相色谱法质谱法
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复方克霉唑凝胶剂的制备工艺及其抗菌活性研究
2017年
目的探讨复方克霉唑凝胶剂的制备工艺并研究其抗菌活性。方法以卡波姆-940、主药总量、凝胶pH值为因素和以综合评分为考察指标运用L9(34)正交实验方法对复方克霉唑凝胶剂的制备工艺进行研究,并对制备出的克霉唑凝胶剂进行皮肤组织学抗菌实验。结果复方克霉唑凝胶剂最佳制备工艺为:克霉唑3.0 g,尿素20 g,二甲基亚砜17 mL,甘油11 mL,卡波姆-940 1.5 g,吐温-80 1.0 g,三乙醇胺调节pH值到6.50,最后纯化水加至200 g;生理盐水组合赋性剂组在10天内愈合的创口较少,复方凝胶剂组合达克宁组在7天内创口全部愈合,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方克霉唑凝胶剂制备工艺凝胶成型效果较佳,方法稳定可靠,可用于进一步工艺扩大生产,此外制备出的复方克霉唑凝胶剂抗菌活性显著。
欧阳亦华李瑞明
关键词:克霉唑凝胶剂正交实验抗菌活性
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