李新发
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：遵义师范学院更多>>
- 发文基金：贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科技厅社会发展攻关项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 三维Y(Ⅲ)-Ag(Ⅰ)异金属配位聚合物的合成、晶体结构与性质研究
- 2012年
- 以异烟酸(Hina)和2-磺基苯甲酸(H2L)为配体,在水热条件下与Y(Ⅲ)和Ag(Ⅰ)离子进行协同配位,合成了一个异金属配位聚合物[Y2Ag2L2(ina)4(H2O)2]n(1)。通过X-射线衍射、热重分析、元素分析和红外光谱对其进行表征。X-射线单晶衍射测定其结构为单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.914 43(3)nm,b=1.378 39(5)nm,c=1.760 76(5)nm,β=102.315(3)°,V=2.168 27(12)nm3,Z=4。它含有一个以羧基O原子桥连的中心对称的四核异金属原子簇[Y2Ag2L2],相邻的原子簇之间通过异烟酸配体相互连接成三维金属有机骨架结构。
- 李新发赵华俊曾启华
- 关键词：原子簇晶体结构
- 两对氨基酸配合物对映异构体的晶体结构及手性传递机制研究
- 2013年
- 以一对互为对映体的天然-氨基酸衍生物[N-(2-吡啶亚甲基)-苯丙氨酸,简写:L-Hpmpa和D-Hpmpa]为配体,与过渡金属离子Mn2+和Fe2+在水热条件下自组装得到两对互为对映体的中性单核配合物,即[Mn(L-pmpa)2.2H2O](1L),[Mn(D-pmpa)2.2H2O](1D),[Fe(L-pmpa)2.2H2O](2L)和[Fe(L-pmpa)2.2H2O](2D)。通过X-射线单晶衍射结构分析,揭示了该自组装结晶过程中的手性传递机制。
- 李新发
- 关键词：晶体结构
- 纳米钛酸钡薄膜的制备与烧结
- 2014年
- 研究了掺杂1%和2%纳米钛酸钡后钛酸钡陶瓷的表面形貌和介电性能。结果表明,掺杂纳米钛酸钡对陶瓷的介电性能有显著的提高,掺杂1%和2%纳米钛酸钡对陶瓷介电性能的变化不大。钛酸钡薄膜的最佳成膜工艺为:乙酰丙酮-乙醇的混合溶液浓度为75 g/L,直流电压为50 V,电泳时间5 min。
- 胡明华熬克厚赵华俊李新发
- 关键词：钛酸钡掺杂
- SPE-RP-HPLC法测定桂圆中嘧菌酯残留量被引量：6
- 2011年
- 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定桂圆中残留嘧菌酯的方法.色谱柱Shim-pack VP-ODS 150mm×4.6mm,检测波长为225nm,流动相为V(乙腈)∶V(水)=75∶25,流速为0.6mL/min,进样量为20μL.嘧菌酯在0.03～12.4μg/mL(r=0.999 4)的质量浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限为0.01μg/mL,嘧菌酯的回收率为98.72%～100.20%,相对标准偏差2.26%～3.88%.该方法操作简便快速,可作为桂圆中嘧菌酯含量监测的控制方法.
- 高智席江忠远李新发吴艳红刘维叶周光明蒲丽华
- 关键词：固相萃取反相高效液相色谱法嘧菌酯桂圆
- RP-HPLC法测定肉牛组织中的磺胺二甲基嘧啶残留量被引量：2
- 2011年
- 建立了用反相高效液相色谱法测定肉牛组织中磺胺二甲基嘧啶杀菌剂残留量的方法.色谱条件是:Shim-pack VP-ODS 250 L×4.6色谱柱,V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(2%乙酸)=15∶15∶70的溶液为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为270 nm.结果表明磺胺二甲基嘧啶能较好地分离,在4.0×10-3～0.8μg/mL(r=0.999 4)的浓度范围内与峰面积成良好的线性关系,检测限(S/N=3)为1.4×10-4μg/mL.实验表明该法简便、快速,应用于实际肉牛组织中磺胺二甲基嘧啶的测定,取得了很好的结果.
- 高智席江忠远李新发曾启华牟青松周光明王柏人
- 关键词：磺胺二甲基嘧啶反相高效液相色谱法
- 固相萃取-反相高效液相色谱法测定红毛丹中抑霉唑的残留动态被引量：9
- 2012年
- 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定红毛丹中抑霉唑的残留动态分析的方法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),检测波长229nm,流动相为甲醇-离子对溶液(75:25,V/V),流速0.85mL/min,进样量20μL。抑霉唑在15.0～960.0μg/L(r=0.9994)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限为5μg/L,抑霉唑回收率为86.4%～104.5%,相对标准偏差0.84%～2.87%。同时,还对抑霉唑由红毛丹皮向肉的迁移,在红毛丹体上的降解动态进行分析。该方法操作简便快速,可作为红毛丹中抑霉唑含量监测的方法。
- 高智席江忠远李新发吴艳红牟青松敖克厚邓传跃
- 关键词：抑霉唑固相萃取反相高效液相色谱红毛丹
- 西番莲果中嘧霉胺残留的SPE-RP-HPLC降解分析被引量：1
- 2012年
- 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定西番莲果中嘧霉胺的残留降解分析的方法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6 mm,流动相为甲醇:1%冰乙酸=90:10(V/V),流速为0.4 mL/min,进样量20μL。嘧霉胺在0.0760～21.20 mg/L(r=0.9964)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限为0.05 mg/L,嘧霉胺的回收率为85.6%～102.3%,相对标准偏差0.89%～2.7%。方法可作为西番莲果中嘧霉胺含量监测的控制方法。同时,还对嘧霉胺由西番莲果皮向西番莲果肉的迁移,在西番莲果体上的降解动态进行了测定。
- 高智席敖克厚曾启华李新发刘焱牟青松邓传跃
- 关键词：嘧霉胺固相萃取反相高效液相色谱降解西番莲果
