吴艳红
- 作品数：13 被引量：61H指数：6
- 供职机构：遵义师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科技厅社会发展攻关项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 赤水河下游水产品中辛基酚和壬基酚的测定被引量：7
- 2012年
- 建立了固相萃取-反相高效液相色谱法测定水产品中辛基酚和壬基酚残留量的检测方法。样品经三氯乙酸溶液提取,阴离子交换固相萃取柱净化。色谱柱为Shim-pack VP-ODS 250 mm×4.6 mm,检测波长为225 nm,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速为0.8 mL/min,进样量为20μL。辛基酚和壬基酚分别在0.13～97.92μg/mL(R2=0.996 1)、0.02～50.00μg/mL(R2=0.999 4)浓度范围内与峰面积成良好线性关系,辛基酚和壬基酚的回收率为87.4%～93.7%,相对标准偏差为1.3%～3.9%。该方法准确、快速、灵敏度高,适用于水产品中辛基酚和壬基酚的检测。
- 高智席吴艳红黎司胡明华牟青松曾启华
- 关键词：辛基酚壬基酚水产品反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定漆姑草中芦丁和槲皮素含量被引量：3
- 2012年
- 建立了漆姑草(Sagina japonica)中芦丁和槲皮素含量的反相高效液相色谱—二极管阵列检测法,采用乙醇—超声波提取,以Shim-pack VP-ODS(200 mm×4.6 mm)为色谱柱,以甲醇∶水(含0.2%磷酸)=60∶40(V/V)为流动相,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为255 nm。芦丁和槲皮素能得到较好的分离,分别在0.03～15.00μg/mL(r=0.999 0)和0.04～20.00μg/mL(r=0.999 4)的浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限分别为12.6和15.2 ng/mL。本方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于漆姑草药材的质量控制,为漆姑草质量标准的制定提供依据。
- 高智席吴艳红黎刚牟青松刘焱敖克厚
- 关键词：芦丁槲皮素高效液相色谱法
- 河水中噻菌灵和敌百虫的SPE-RP-HPLC分析被引量：4
- 2012年
- 为了对河水中噻菌灵和敌百虫残留进行高效的富集纯化和测定,建立了噻菌灵和敌百虫固相萃取-反相高效液相色谱法进行检测。河水中的噻菌灵和敌百虫用3mol/L Empore 6 mLC18固相萃取小柱进行固相萃取。以Shim-pack VP-ODS 150mm×4.6mm柱为分析柱,优化得到高效液相色谱分离条件:流动相为乙腈:水=75:25(V/V),流速为0.8mL/min,进样量20μL。结果表明,噻菌灵和敌百虫在0.13～97.92μg/mL(r=0.9961)、0.02～50μg/mL(r=0.9994)浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检出限分别为0.09μg/mL、0.01μg/mL,噻菌灵和敌百虫的回收率为87.6%～101.3%,相对标准偏差为1.7%～2.77%。可以看出,该方法操作简便快速,可作为河水中噻菌灵和敌百虫含量监测的控制方法。
- 高智席吴艳红黎司胡明华牟青松曾启华
- 关键词：河水固相萃取敌百虫噻菌灵反相高效液相色谱
- 洗衣粉中磷含量的测定被引量：5
- 2009年
- [目的]为低磷洗衣粉的生产及应用提供参考资料。[方法]以白猫、雕牌、碧浪、立白、奥妙、超能、奇强、汰渍8种常用洗衣粉为材料配制样品液,以抗坏血酸作显色剂,采用分光光度法测定样品液的吸光度,根据磷标准曲线确定各品牌洗衣粉中的磷含量。[结果]建立的磷标准曲线方程为:A=0.289 3C+0.005 3(R2=0.998 7),线性关系良好;所测样品中超能洗衣粉含磷量最高,为21.463 0%,其次为奇强洗衣粉,含磷量为17.511 3%,汰渍洗衣粉含磷量最低,为0.025 0%;37.5%的供试洗衣粉中磷含量超过国家规定标准(1.1%)。[结论]超能和奇强洗衣粉中磷含量严重超标。
- 吴艳红周福会高智席
- 关键词：洗衣粉磷含量分光光度法
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定沼液中重金属元素被引量：8
- 2013年
- 应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法同时测定了畜牧养殖粪污经厌氧发酵产沼气后的剩余沼液中存在的重金属元素,沼液样品经湿法消解预处理后,通过在线加入内标校正干扰效应分别测得各重金属元素的含量.实验结果显示,沼液中主要存在Pb,Cd,Cr,As,Hg及Ni等6种重金属元素,各重金属元素定量标准曲线的相关系数r>0.999 3,检出限在0.9～67.0ng/L,相对标准偏差(RSD)为1.45%～3.02%,加标回收率为93.4%～101.2%.沼液中6种重金属元素的平均含量从大到小的顺序为Ni,As,Cr,Pb,Cd,Hg.
- 高智席吴艳红赵华俊牟青松周光明罗砚文刘远大
- 关键词：电感耦合等离子体质谱沼液重金属元素
- 联合消解-原子吸收法测定垃圾中重金属元素含量被引量：1
- 2009年
- [目的]探讨采用盐酸-硝酸-高氯酸消解-原子吸收法测定垃圾中Pb、Cu、Mn含量的方法。[方法]采用硝酸-盐酸-高氯酸消解垃圾样品,并用火焰原子吸收分光光度法测定遵义市垃圾中Pb、Cu、Mn的含量。[结果]垃圾中Pb、Cu、Mn的含量均比黄土中的含量高,相对标准偏差均小于2.0%。以硝酸-盐酸-高氯酸消解垃圾样品,火焰原子吸收分光光度法测定样品中的Pb、Cu、Mn的含量,无论在时间上、程序上都要简单方便,适合大批量样品多种元素的测定。该方法准确、快速、简便,用于垃圾中Pb、Cu、Mn含量的测定,结果令人满意。[结论]以硝酸-盐酸-高氯酸消解垃圾样品,火焰原子吸收分光光度法测定样品中的Pb、Cu、Mn含量的方法可行。
- 高智席吴艳红薛永富
- 关键词：原子吸收光度法垃圾重金属
- SPE-RP-HPLC法测定桂圆中嘧菌酯残留量被引量：6
- 2011年
- 建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定桂圆中残留嘧菌酯的方法.色谱柱Shim-pack VP-ODS 150mm×4.6mm,检测波长为225nm,流动相为V(乙腈)∶V(水)=75∶25,流速为0.6mL/min,进样量为20μL.嘧菌酯在0.03～12.4μg/mL(r=0.999 4)的质量浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限为0.01μg/mL,嘧菌酯的回收率为98.72%～100.20%,相对标准偏差2.26%～3.88%.该方法操作简便快速,可作为桂圆中嘧菌酯含量监测的控制方法.
- 高智席江忠远李新发吴艳红刘维叶周光明蒲丽华
- 关键词：固相萃取反相高效液相色谱法嘧菌酯桂圆
- 固相萃取-反相高效液相色谱法测定养殖场废水中多抗甲素的残留量被引量：1
- 2013年
- 多抗甲素（PA）是一种具有很好生物活性的生物免疫增强剂，它能够提高动物对各种外在环境的应激能力。动物食用含多抗甲素的饲料后，在恶劣环境下，多抗甲素能刺激动物肾上腺，使其体内维生素C和肝糖元的含量增加，适应恶劣的外界环境，保证动物健康成长。
- 高智席吴艳红敖克厚牟青松胡明华黄跃黎司
- 关键词：反相高效液相色谱法多抗甲素固相萃取残留量动物健康废水
- 水果中甲霜灵和氯噻啉的固相萃取-反相高效液相色谱测定法被引量：8
- 2012年
- 目的建立水果中甲霜灵和氯噻啉的固相萃取-反相高效液相色谱测定法。方法以乙酸乙酯-环己烷(V∶V=1∶1)为提取溶剂,以超声波法提取水果中的甲霜灵和氯噻啉,经固相萃取净化,采用液相色谱法测定。液相色谱检测波长为230 nm,流动相为乙腈-水(体积比为60∶40),流量0.8 ml/min,进样量20μl。结果甲霜灵和氯噻啉线性范围分别为1.0×10-6～1.0×10-2g/m(l r=0.999 0)和1.0×10-6～1.0×10-4g/m(l r=0.999 8),平均回收率分别为97.94%～99.95%和97.98%～100.43%,检出限分别为2.56×10-5和3.43×10-4μg/g,RSD分别为2.07%和2.87%。结论该方法操作简便快速,可作为水果中甲霜灵和氯噻啉含量的检测。
- 高智席吴艳红敖克厚徐中轩牟青松黄成
- 关键词：色谱法固相萃取甲霜灵氯噻啉水果
- 低压离子色谱柱后偶合化学发光测定蔬菜中碘离子
- 2010年
- 以NaNO3作洗脱液，碘离子经低压离子色谱柱分离与KIO4反应后，再与鲁米诺发生化学发光。经试验测定碘离子浓度在8．0×10^-5～5．0×10^-8／mL范围内与发光强度呈良好的线性关系；检出限为8．0×10^-9g／mL（3σ）；相对标准偏差为0．8％。
- 高智席吴艳红曾启华周光明
- 关键词：离子色谱化学发光蔬菜碘离子
