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李庆明

作品数：8 被引量：6H指数：2
供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
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相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学

主题

  • 4篇拓扑
  • 3篇拓扑研究
  • 3篇量子
  • 3篇量子化学
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇取代基
  • 2篇取代基效应
  • 2篇相色谱
  • 2篇量子化学研究
  • 2篇量子拓扑
  • 2篇模型参数
  • 2篇化学研究
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...

机构

  • 7篇北京师范大学
  • 2篇浙江大学
  • 2篇山东建材学院
  • 1篇北京化工大学

作者

  • 8篇李庆明
  • 4篇傅孝愿
  • 3篇方德彩
  • 2篇侯镜德
  • 2篇曹维良
  • 2篇徐广通
  • 2篇张敬畅
  • 1篇方维海

传媒

  • 3篇物理化学学报
  • 2篇北京师范大学...
  • 2篇色谱
  • 1篇化学学报

年份

  • 2篇1994
  • 4篇1993
  • 2篇1992
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
反相高效液相色谱保留因子模型参数的量子化学研究(Ⅱ)被引量：2
1993年
色谱中保留因子方程参数的确定对色谱分离条件的优化选择十分重要。以甲醇-水为流动相,我们曾尝试建立保留因子方程参数与苯系衍生物前线轨道能量之间的关系。本文以乙腈/水体系为流动相,对上述关系作一探讨。
李庆明徐广通侯镜德
关键词：高效液相色谱
反相高效液相色谱保留因子模型参数的量子化学研究被引量：3
1992年
目前色谱最佳分离条件的选择是色谱应用中的一个重要问题,一般色谱优化的保留因子方程是通过对实验数据进行回归分析建立起来的。这种方法以大量实验为依据,对不同溶质保留因子方程参数是不同的,在应用时受到许多限制。如何建立起保留因子方程参数与溶质结构参数之间的定量关系对色谱分离条件的优化、选择十分重要。本文用反相高效液相色谱(RP-HPLC)以甲醇/水体系作流动相。
李庆明徐广通侯镜德
关键词：模型参数RP-HPLC
丙烯酸的量子拓扑研究(英文)
1993年
用RHF自洽场从头计算在STO-3G基组水平上优化了顺式和反式丙烯酸的平衡构型.在此基础上对其进行了拓扑分析研究,发现顺式丙烯酸的平衡构型是一环状结构,H(5)和H(7)之间有弱键相连.但H(5)和H(7)之间键的键鞍点靠近环鞍点,说明它是一不稳定构型,H(5)-H (7)键有断裂的趋势.这也能说明反式结构比顺式更稳定.
李庆明傅孝愿方维海曹维良张敬畅
关键词：拓扑丙烯酸量子化学
乙炔加氢反应的量子拓扑研究
1993年
基于用UHF在6-31G基组水平上确定的IRC途径,在此IRC途径上选择部分构型作电荷密度拓扑分析研究。研究结果表明乙炔加氢反应是一协同的非同步反应,H-H键的生成早于C-H键的断裂。但C-H键的断裂速度较快,在反应进程s=0时,已由共价相互作用变为弱的闭壳层相互作用。而H-H键在反应进程s=-0.4时,已由闭壳层相互作用变为共价相互作用。
李庆明方德彩傅孝愿
关键词：乙炔量子拓扑IRC加氢反应
HCN→HNC异构化反应过渡态附近的拓扑特性被引量：1
1992年
电荷密度拓扑分析方法(topological analysis of charge distribution)已经被广泛应用于研究化合物的各种静态性质及反应特性.对IRC反应途径上过渡态附近构型的拓扑性质研究报导较少.本工作是用电荷密度分布的拓扑分析方法对HCN→HNC异构化反应IRC过渡态附近的性质进行了研究.对电荷密度分布拓扑分析和IRC途径确定选用相同的基组,得到了一些新的结论。
李庆明傅孝愿张敬畅曹维良
关键词：过渡态HCN异构化反应
烷基氟化物消除氟化氢反应的取代基效应-2
1994年
实验发现卤代烷既可以发生1-1消除卤化氢的反应也可以发生1-2消除卤化氢的反应。究竟那种消除反应占优势,主要由取代基团决定,我们曾对氟代烷烃1-2热消除反应的取代基效应进行了研究。本文对氟代烷1-1热消除氟化氢反应取代基效应进行研究。反应式为式中R1,R2,R3为取代基,所研究的几个反应物分别为 （1）R1=R2=R3=H;（2）R1=F,R2=R3=H;（3）R1=R2=H,R3=F; （4）R1=CH3,R2=R3=H;（5）R1=R2=H,R3=CH3;（6）R1=R2=H,R3=CN; （7）R1=CN,R2=R3=H;（8）R1=R3=H,R2=NH2;（9）R1=R2=H,R3=NH2
李庆明方德彩傅孝愿
关键词：氟化氢取代基效应
氟代乙烷消除反应的量子拓扑研究被引量：1
1993年
有关卤代乙烷消除卤化氢的反应已有一些实验和理论方面的研究.本文通过跟踪氟代乙烷消除反应的IRC途径,研究其在IRC途径上体系的拓扑性质,进一步阐明了该反应为一协同的非同步过程.
李庆明傳孝愿曹维良张敬畅
关键词：量子拓扑
烷基氟化物热消除反应的理论研究-1
1994年
用RHF从头计算法研究了氟代乙烷消除氟化氢反应的取代基效应．对所有构型均采用能量梯度法在3－21G基级水平上进行了优化，过渡态的构型用振动分析确认．计算结果表明，对所讨论的基团-F，-CH3，－CN，－NH2，在α位和β位取代，均对过渡态的结构有一定的影响，电荷分布表明，标题反应的过渡态为部分极化的四元环过渡态．－F在α位和β位的取代均使氟代烷1－2消除氟化氢反应的活化位垒升高，且前者的活化位垒高于后者；－CN在α位的取代使反应的活化位垒升高，在β位的取代使反应的活化位垒降低．－CH3和-NH2在α位的取代使反应的活化位垒降低，在β位的取代使反应的活化位垒升高，只是-NH2的效应强于-CH3．这些结果与由实验结果推测的结论一致表明，本消除反应与其它卤代烷的消除反应有显著的差别．
李庆明方德彩傅孝愿
关键词：取代基效应
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