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CD133标记的脑胶质瘤干细胞放射敏感性的实验研究: 目的:探讨由CD133标记的脑胶质瘤干细胞与非肿瘤干细胞(CD133阴性细胞)之间放射敏感性及其DNA双链断裂损伤及修复的差异性。方法:选择脑胶质瘤U251和U87细胞株,分别应用流式细胞仪分选出CD133+和CD133...; 宗天舟李平陈列松陆雪官

CD133标记的脑胶质瘤干细胞放射敏感性的实验研究: 目的:探讨由CD133标记的脑胶质瘤干细胞与非肿瘤干细胞（CD133阴性细胞）之间放射敏感性及其DNA双链断裂损伤及修复的差异性。方法:选择脑胶质瘤U251和U87细胞株,分别应用流式细胞仪分选出CD133+和CD133...; 宗天舟李平陈列松陆雪官

CD133＋U87人脑胶质瘤干细胞放射敏感性和DNA双链断裂损伤修复的实验研究: 2013年; 目的探讨CD133^＋U87人脑胶质瘤干细胞放射敏感性及DNA双链断裂损伤修复的情况。方法选择人脑胶质瘤U87细胞系，采用免疫流式分选技术分选出CD133^＋、CD133-细胞；采用克隆形成实验研究细胞的放射敏感性；采用中性单细胞凝胶电泳实验检On,04GyX射线垂直照射后不同时间点的DNA双链断裂；采用间接免疫荧光技术检测不同时间点磷酸化组蛋白H2AX（γ-H2AX）荧光灶、Rad51（一种同源重组修复蛋白）荧光灶的表达。结果假照射条件下，CD133^＋细胞克隆的形成率明显高于CD133-细胞（t=3．66，P〈0．01）；CD133^＋细胞经4Gv照射后的克隆形成率无明显变化（t=0．71，P〉0．05），而CD133-细胞经4Gy照射后的克隆形成率下降（t=2．91，P〈0．05）。4Gy照射后0．5h，CD133＋、CD133-细胞间尾力矩差异无统计学意义（t=1．44，P〉0．05），照射后6、24h，CD133^＋细胞尾力距下降程度大于CD133-细胞（t=5．31和8．09，P〈0．01）；照射后0．5、6h，CD133＋、CD133-细胞间γ-H2AX灶的表达率差异均无统计学意义（t=0．12和0．99，P〉0．05），照射后24h，CD133＋细胞的1．H2AX灶的表达率下降程度大于CD133细胞（t=4．99，P〈0．01）；照射后0．5h，CD133＋、CD133-细胞间Rad51灶的表达率差异无统计学意义（t=1．12，P〉0．05），照射后6、24h，CD133-细胞的Rad51灶的表达率与CD133^＋细胞相比明显下降（t=22．88和12．43，P〈0．01），而CD133＋细胞无明显变化。结论CD133^＋U87人脑胶质瘤干细胞具有放射抵抗性，可能与其照射后DNA双链的断裂修复能力较高有关。; 李平宗天舟季晓芹陆雪官; 关键词：干细胞辐射耐受性组蛋白类

脑胶质瘤U251细胞CD133阳性与阴性对放射敏感性影响的初步研究: 2012年; 肿瘤干细胞可能是肿瘤的“起始细胞”和治疗失败的根源。但是，仲瘤干细胞和非干细胞放射生物学特性之间的差异仍不十分清楚。为此以CD133为标志物，对脑胶质瘤U251细胞应用流式细胞仪分选出CD133阳性与阴性细胞，观察两者之间放射敏感性差异。一、材料与方法1、细胞培养：应用美国Gibco的无血清DMEM和F12培养液。; 宗天舟郭信伟李平陈列松陆雪官; 关键词：U251细胞 CD133 脑胶质瘤肿瘤干细胞表皮生长因子

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