李军
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 发文基金：珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冠心病心力衰竭预后的预测因素分析被引量：6
- 2006年
- 目的探讨影响冠心病心力衰竭患者预后的危险因素。方法分析86例冠心病心力衰竭患者的左心室射血分数(LVEF)、心功能、室性心律失常、6min步行试验等因素对其预后的影响。记录患者随访期内死亡情况。结果86例患者平均随访(29±10)月,随访期内因心血管疾病死亡38例(44.2%),其中猝死10例,心力衰竭恶化19例,急性心肌梗死9例。单变量显示高年龄,合并高血压病,糖尿病,心肌炎性反应标志物C反应蛋白、肌钙蛋白T、肌酐水平高,心功能、LVEF、左心室收缩末期容量指数(LVDSVI)、合并室性心律失常、6min步行距离与病死率相关(均为P<0.05)。多因素分析显示:年龄≥65岁、糖尿病、心肌炎性反应标志物C反应蛋白>6mg/L、肌钙蛋白T>0.01μg/L、血肌酐≥116μmol/L、心功能分级≥Ⅲ级、LVEF<0.35、合并室性心律失常、6min步行试验<305m/6min是影响冠心病心力衰竭患者预后的独立危险因素。结论年龄、糖尿病、心肌炎性反应标志物C反应蛋白、肌钙蛋白T、血肌酐、心功能分级、LVEF、合并室性心律失常、6min步行试验是冠心病心力衰竭死亡的独立预测因素。
- 林岫芳李军金莉子夏小明
- 关键词：冠状动脉疾病预后
- 女性急性冠脉综合征的临床诊治探讨被引量：1
- 2004年
- 目的 评价女性急性冠脉综合征 (ACSs)的临床特点和介入治疗效果。方法 对 12 5例临床确诊的女性ACSs患者的临床特征、治疗反应和预后进行分析。结果 与男性ACSs患者相比 ,女性ACSs患者多为高龄 ,高血压病、糖尿病、高甘油三酯血症发生率较高 ,而既往心肌梗死病史、心肌炎性反应标志物C反应蛋白 >6mg L、肌钙蛋白T>0 .1μg L发生率、典型心绞痛发生率较低 (P <0 .0 5 )。冠状动脉造影结果多支和中、重度病变为主 (P <0 .0 5 )。与男性相比 ,无冠状动脉管腔狭窄及多支、中、重度病变较多 (P <0 .0 5 ) ,单支冠状动脉管腔狭窄较少 (P <0 .0 5 )。 1年随访结果提示 ,女性介入治疗组再次心肌梗死及再住院率显著低于保守治疗组 (P <0 .0 5 ) ,介入治疗组终点事件发生率低于保守治疗组 (P <0 .0 5 ) ,经多元回归分析 ,性别不是影响ACSs患者介入治疗效果的独立因素 [OR =0 .5 6 ,95 %CI(0 .2 3～ 1.32 ) ,P =0 .0 9]。结论 女性ACSs患者虽然在临床特征、冠状动脉病变程度上与男性有所不同 。
- 林岫芳李军陶军陈剑周智娟夏小明
- 关键词：冠状动脉造影血管成形术女性冠心病
- 血管紧张素系统基因多态性与早发冠心病的相关性研究
- 2005年
- [目的]研究血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因多态性与早发冠心病的关系。[方法]用PCR法检测46例早发冠心病和65例迟发冠心病患者体细胞ACE基因插入/缺失多态性、用PCR-RFLP法检测AGT基因多态性,并与50例健康者对照。[结果]早发冠心病组ACE的DD基因频率分布与对照组比较有显著差异(P<0.05);迟发CAD组与对照组比较,DD基因频率分布无显著差异(P>0.05);总CAD组(包括早发和迟发CAD)与对照组比较,DD基因频率分布无显著差异(P>0.05)。早发冠心病组和迟发冠心病组AGT多态性中M235T频率与对照组相比有差异(P=0.039和P=0.047),联合基因多态分析,早发冠心病组合并ACE-DD和AGT-TT基因型频率显著高于对照组(P=0.006);迟发冠心病组合并ACE-DD+AGT-TT基因型频率亦显著高于对照组(P=0.031)。[结论]早发冠心病组与ACE的DD基因频率和AGT的M235T基因频率分布相关,ACE-DD基因型频率与AGT-TT基因型频率在冠心病发病中具有协同作用。
- 林岫芳王猛夏小明孙金明陈剑金莉子李军
- 关键词：冠心病血管紧张素原血管紧张素转换酶基因多态性
- 血管紧张素系统基因多态性与早发冠心病的相关性研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与早发冠心病(CAD)的关系。方法用PCR法检测41例早发CAD和64例迟发CAD患者体细胞ACE基因插入/缺失(I/D)多态性和AT1R-A1166C基因多态性,并与50例健康者对照。结果105例CAD患者ACE的DD基因频率分布与对照组比较差异有显著性(P<0.05);早发和迟发CAD患者与对照组比较,D等位基因和DD基因频率显著高于对照组(P<0.05)。早发CAD组AT1R的CC基因型和C等位基因频率与对照组相比差异有显著性(P=0.036,P=0.008)。联合基因多态分析,早发CAD合并ACE-DD+AT1R-CC基因型频率显著高于对照组(P=0.036);迟发CAD合并ACE-DD+AT1R-CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P=0.206)。结论早发CAD组与ACE的DD基因频率和AT1R的A1166C基因频率分布相关,ACE-DD基因频率与AT1R-CC基因频率在早发CAD的发病中具有协同作用。
- 王猛林岫芳夏小明曾莉容金莉子李军
- 关键词：冠心病血管紧张素转换酶基因多态性
