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王猛

作品数:5 被引量:14H指数:2
供职机构:中山大学附属第五医院更多>>
发文基金:珠海市软科学研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇心病
  • 3篇血管
  • 3篇血管紧张
  • 3篇血管紧张素
  • 3篇血管紧张素系...
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇血管紧张素转...
  • 3篇转换酶
  • 3篇紧张素
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 3篇冠心病
  • 2篇血管紧张素原
  • 2篇早发冠心病
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心脏

机构

  • 5篇中山大学

作者

  • 5篇王猛
  • 5篇夏小明
  • 5篇林岫芳
  • 3篇王东伟
  • 3篇陈剑
  • 3篇金莉子
  • 2篇李军
  • 1篇曾莉容
  • 1篇孙金明

传媒

  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇医师进修杂志
  • 1篇大连医科大学...

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吸烟对高血压颈动脉粥样硬化的影响被引量:10
2005年
目的了解吸烟与颈动脉粥样硬化的关系。方法通过多普勒超声检查高血压患者颈动脉粥样硬化。观察68例轻、中度高血压患者吸烟程度与颈动脉粥样硬化的相互关系。结果吸烟持续时间及吸烟数量与颈动脉粥样硬化斑块的发生及颈动脉粥样硬化指数相关(P<0·05)。结论吸烟的持续时间及数量与颈动脉粥样硬化斑块的发生及粥样硬化指数相关,吸烟可能参与了动脉粥样硬化的形成和发展。
林岫芳王猛金莉子王东伟夏小明
关键词:颈动脉粥样硬化吸烟高血压
血管紧张素系统基因多态性与早发冠心病的相关性研究
2005年
[目的]研究血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因多态性与早发冠心病的关系。[方法]用PCR法检测46例早发冠心病和65例迟发冠心病患者体细胞ACE基因插入/缺失多态性、用PCR-RFLP法检测AGT基因多态性,并与50例健康者对照。[结果]早发冠心病组ACE的DD基因频率分布与对照组比较有显著差异(P<0.05);迟发CAD组与对照组比较,DD基因频率分布无显著差异(P>0.05);总CAD组(包括早发和迟发CAD)与对照组比较,DD基因频率分布无显著差异(P>0.05)。早发冠心病组和迟发冠心病组AGT多态性中M235T频率与对照组相比有差异(P=0.039和P=0.047),联合基因多态分析,早发冠心病组合并ACE-DD和AGT-TT基因型频率显著高于对照组(P=0.006);迟发冠心病组合并ACE-DD+AGT-TT基因型频率亦显著高于对照组(P=0.031)。[结论]早发冠心病组与ACE的DD基因频率和AGT的M235T基因频率分布相关,ACE-DD基因型频率与AGT-TT基因型频率在冠心病发病中具有协同作用。
林岫芳王猛夏小明孙金明陈剑金莉子李军
关键词:冠心病血管紧张素原血管紧张素转换酶基因多态性
血管紧张素系统基因多态性与冠心病的相关性研究
2005年
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因多态性与冠心病的关系。方法对72例冠心病(CAD)患者用PCR法进行ACE基因插入/缺失多态和用PCR-RFLP法检测AGT基因多态性,并与50例健康对照组比较。结果CAD组ACE的DD基因频率与对照组相比无显著差异。CAD组ACG中T235M频率与对照组相比有差异(P=0.048),联合基因多态分析,CAD组合并ACE-DD+AGT-TT基因型频率显著高于对照组(P=0.029)。结论ACE-DD基因型频率与AGT-TT基因型频率在CAD发病中具有协同作用。
林岫芳王猛陈剑王东伟夏小明
关键词:冠心病血管紧张素原血管紧张素转换酶基因多态性
血管紧张素系统基因多态性与早发冠心病的相关性研究被引量:2
2006年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与早发冠心病(CAD)的关系。方法用PCR法检测41例早发CAD和64例迟发CAD患者体细胞ACE基因插入/缺失(I/D)多态性和AT1R-A1166C基因多态性,并与50例健康者对照。结果105例CAD患者ACE的DD基因频率分布与对照组比较差异有显著性(P<0.05);早发和迟发CAD患者与对照组比较,D等位基因和DD基因频率显著高于对照组(P<0.05)。早发CAD组AT1R的CC基因型和C等位基因频率与对照组相比差异有显著性(P=0.036,P=0.008)。联合基因多态分析,早发CAD合并ACE-DD+AT1R-CC基因型频率显著高于对照组(P=0.036);迟发CAD合并ACE-DD+AT1R-CC基因型频率与对照组比较差异无显著性(P=0.206)。结论早发CAD组与ACE的DD基因频率和AT1R的A1166C基因频率分布相关,ACE-DD基因频率与AT1R-CC基因频率在早发CAD的发病中具有协同作用。
王猛林岫芳夏小明曾莉容金莉子李军
关键词:冠心病血管紧张素转换酶基因多态性
慢性心力衰竭出现贫血和肾功能障碍对其临床预后的相关性研究被引量:2
2005年
目的探讨慢性心力衰竭(CHF)发生贫血和肾功能障碍临床预后、死亡的相关性。方法入选129例CHF患者,研究CHF患者贫血和肾功能障碍的发生率及其与慢性心力衰竭程度和病死率的关系。结果CHF患者中,贫血发生率为31.8%,随着心脏射血分数的下降,贫血逐渐增加且程度加重(P<0.05),轻度心功能不全贫血发生率为8%,中度心功能不全贫血发生率为36.6%,重度心功能不全贫血发生率为68.7%。CHF时肾功能障碍发生率为23.3%,随着心脏射血分数的下降,肾功能障碍亦逐渐增加且程度加重(P<0.05)。在校正了年龄、糖尿病、心肌炎性反应标志物、室性心律失常等影响心力衰竭预后的危险因素后,CHF伴或不伴有贫血1年随访病死率分别是34.1%(1441)和26.1%(2388),相对危险指数是1.49(1.03~2.31),P<0.05,CHF伴有肾功能障碍1年随访病死率为46.7%(1430),相对危险指数是1.42(1.07~1.89),P<0.05,贫血和肾功能障碍均存在者,1年随访死亡危险指数明显增加为2.17(1.42~3.85),P<0.05。结论贫血和肾功能障碍是影响CHF死亡的独立危险因子,两者同时存在,对CHF死亡风险具有叠加作用。
林岫芳陈剑王猛王东伟夏小明
关键词:心力衰竭贫血预后肾功能障碍临床预后心脏射血分数CHF患者
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