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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇血管
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  • 2篇生成素
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机构

  • 4篇解放军军需大...
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作者

  • 5篇李丽萍
  • 4篇岳玉环
  • 4篇朱平
  • 2篇李铁征
  • 2篇吴广谋
  • 2篇李树民
  • 1篇许崇波
  • 1篇刘新
  • 1篇何畅
  • 1篇邱业峰
  • 1篇朱冬冬
  • 1篇赵凯军
  • 1篇孔庆胜
  • 1篇姜力
  • 1篇高凤桐
  • 1篇郭碧文
  • 1篇张国利

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中医外治杂志

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
EGF-PE35KDEL重组毒素的基因构建及表达被引量:1
2003年
目的 构建表达有特异细胞毒性融合蛋白的工程质粒。方法 利用PCR扩增出PE3 5KDEL基因片段 ,经酶切后插入EGF PET2 8A载体 ,并转化至BL2 1(DE3 )中。采用Westernblot对重组毒素进行鉴定。结果EGF PE3 5KDEL重组毒素占菌体总蛋白的 2 0 % ,分子量约为 410 0 0。结论 EGF PE3
李树民李丽萍岳玉环李铁征邱业峰朱平
关键词:基因构建绿脓杆菌外毒素重组毒素
中药外用治疗黄褐斑76例被引量:7
2000年
孔庆胜郭碧文史丽萍燕玲李丽萍靳晋生
关键词:黄褐斑外敷疗法中医药疗法
人血管生成素基因的克隆与表达被引量:4
2001年
目的 为了获得人的血管生成素基因,并在原核表达系统中进行表达。方法 利用RT-PCR技术 从人的肝脏组织中扩增出Ang基因片段,并将其克隆到pGEM-T载体中进行序列分析,再亚克隆到原核表达到 pET28a(+)载体中。结果 构建了重组表达载体pETA,转化宿主菌BL21(DE3)后,经IPIG诱导,Ang基因蛋白在 BL21(DE3)中表达了相对分子质量约为17000的重组蛋白。SDS-PAGE和薄层扫描分析表明,外源蛋白的表达量 占菌体蛋白总量的10.64%。结论 Ang基因的克隆与表达为进一步研究其生物活性及应用奠定了基础。
岳玉环姜力许崇波李丽萍朱平朱冬冬刘新
关键词:血管生成素RT-PCR克隆
人白细胞介素2-Linker-PE38重组毒素的构建被引量:2
2002年
目的 构建人白介素 2 linker PE38融合基因 ,为进一步表达具有特异性杀伤作用的融合蛋白奠定基础。方法 用PCR方法扩增绿脓杆菌外毒素 (PEA)衍生物PE38基因及柔性连接肽linker片段 ,并与人白介素 2 (Interleukin2 ,IL2 )基因连接插入质粒pET2 8a中。结果 构建的表达载体经核苷酸测序分析无突变发生。结论 成功地构建了表达质粒pIL2 linker Pe38。
赵凯军岳玉环张国利朱平高凤桐李树民李丽萍吴广谋李铁征
关键词:人白细胞介素2重组毒素肿瘤免疫导向治疗
可溶性重组蛋白EGF-Ang构建及体外细胞毒性检测
2003年
目的 构建人源化的免疫融合蛋白 ,以期获得具有较低免疫原性的靶向治疗药物。方法 利用基因工程技术将人表皮生长因子 (EGF)和人血管生成素 (Ang)基因连接起来 ,克隆到高效表达载体pET2 0b(+)中 ,构建重组表达质粒pET2 0 EA ,并在大肠杆菌中表达该融合蛋白 (EGF Ang)。用MTT法检测可溶性蛋白的细胞毒性作用。结果 经SDS PAGE和薄层扫描分析表明 ,外源蛋白表达量占菌体裂解蛋白总量的 6 .4 %。细胞活性检测表明EGF Ang重组蛋白在体外对过度表达EGFR的Hep2 和SP2 / 0细胞具有明显杀伤作用。结论 人源化免疫融合蛋白EGF
岳玉环朱平李丽萍吴广谋李铁征何畅
关键词:表皮生长因子血管生成素体外细胞毒性
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