朱翠侠
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 2-芳基-6-芳基'-葡萄糖苷类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类2-芳基-6-芳基′-葡萄糖苷化合物及其制备方法与应用，具有如下的结构式：<Image file="D2008100419081A00011.GIF" he="91" imgContent="undefi...
- 王任小俞飚史合方李勋周炳城李嫣石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
- 文献传递
- 一种噻唑联吡唑酮类化合物及其作为Bcl－2家族蛋白拮抗剂的应用
- 本发明公开了一类噻唑联吡唑酮类化合物及其制备Bcl－2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用，本发明的噻唑联吡唑酮类化合物具有如上的结构式，该噻唑联吡唑酮类化合物具有微摩尔级的抑制Bcl－x<Sub>L</Sub>与天...
- 王任小马大为李勋孙威周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
- 文献传递
- 三种Bcl-2家族蛋白的表达、纯化及活性分析被引量：3
- 2010年
- Bcl-2家族蛋白(Bcl-xL、Bcl-2、Mcl-1等)是细胞凋亡、自吞噬等生命过程的重要调控因子,是近年来热门的抗肿瘤药物靶标。从文献报道的蛋白序列出发,克隆用于表达Bcl-2蛋白的人源Bcl-2/Bcl-xL嵌合基因以及用于表达Mcl-1蛋白的人源与鼠源Mcl-1嵌合基因,分别构建谷胱甘肽巯基转移酶(GST)和组氨酸标签融合基因的原核表达质粒,建立这些融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达及纯化方法,以及GST融合的Bcl-xL蛋白的表达纯化方法。通过基于荧光偏振原理的实验方法,测定表达纯化得到的目标蛋白与Bid BH3多肽的结合常数,所得结果与文献报道值接近,而且带有GST标签的融合蛋白与无标签蛋白的活性基本一致。这些成功表达纯化的目标蛋白可应用于以Bcl-2家族蛋白为靶标的小分子调控剂的体外筛选。
- 朱翠侠李勋李雯雯石志敏周佳海王任小
- 关键词：BCL-2家族蛋白纯化荧光偏振体外筛选
- 一种噻唑联吡唑酮类化合物及其作为Bcl-2家族蛋白拮抗剂的应用
- 本发明公开了一类噻唑联吡唑酮类化合物及其制备Bcl-2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用，本发明的噻唑联吡唑酮类化合物具有如下的结构式：<Image file="200810041909.6_AB_0.GIF" h...
- 王任小马大为李勋孙威周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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- 一种噻唑并[3,2－a]嘧啶类化合物及其作为Bcl－2家族蛋白拮抗剂的应用
- 本发明公开了一类噻唑并[3，2－a]嘧啶类化合物及其制备Bcl－2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用。本发明的噻唑并[3，2－a]嘧啶类化合物具有如上的结构式：该噻唑并[3，2－a]嘧啶类化合物具有微摩尔级的抑制B...
- 王任小俞飚李勋周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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- 2－芳基－6－芳基’－葡萄糖苷类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类2－芳基－6－芳基’－葡萄糖苷化合物及其制备方法与应用，具有如下的结构式：可用于制备Bcl－2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物。该类化合物的制备方法包括以下步骤：1)使2－碘代葡萄糖－1，6－内醚发生环...
- 王任小俞飚史合方李勋周炳城李嫣石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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- 一种噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物及其作为Bcl-2家族蛋白拮抗剂的应用
- 本发明公开了一类噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物及其制备Bcl-2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用。本发明的噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物具有如下的结构式：<Image file="200810041907.7...
- 王任小俞飚李勋周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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