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张兴龙

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇家族
  • 6篇家族蛋白
  • 4篇药物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肿瘤药
  • 4篇肿瘤药物
  • 4篇拮抗剂
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇抗肿瘤药
  • 4篇抗肿瘤药物
  • 4篇BCL-2家...
  • 4篇BCL-2家...
  • 2篇糖苷
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖苷
  • 2篇吡唑
  • 2篇吡唑酮
  • 2篇唑酮
  • 2篇噻唑

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇张兴龙
  • 6篇李雯雯
  • 6篇李勋
  • 6篇王任小
  • 6篇朱翠侠
  • 6篇石志敏
  • 4篇俞飚
  • 2篇马大为
  • 2篇孙威
  • 2篇史合方
  • 2篇李嫣

年份

  • 3篇2011
  • 3篇2009
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种噻唑联吡唑酮类化合物及其作为Bcl-2家族蛋白拮抗剂的应用
本发明公开了一类噻唑联吡唑酮类化合物及其制备Bcl-2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用，本发明的噻唑联吡唑酮类化合物具有如下的结构式：<Image file="200810041909.6_AB_0.GIF" h...
王任小马大为李勋孙威周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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2-芳基-6-芳基'-葡萄糖苷类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类2-芳基-6-芳基′-葡萄糖苷化合物及其制备方法与应用，具有如下的结构式：<Image file="D2008100419081A00011.GIF" he="91" imgContent="undefi...
王任小俞飚史合方李勋周炳城李嫣石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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一种噻唑并[3,2－a]嘧啶类化合物及其作为Bcl－2家族蛋白拮抗剂的应用
本发明公开了一类噻唑并[3，2－a]嘧啶类化合物及其制备Bcl－2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用。本发明的噻唑并[3，2－a]嘧啶类化合物具有如上的结构式：该噻唑并[3，2－a]嘧啶类化合物具有微摩尔级的抑制B...
王任小俞飚李勋周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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一种噻唑联吡唑酮类化合物及其作为Bcl－2家族蛋白拮抗剂的应用
本发明公开了一类噻唑联吡唑酮类化合物及其制备Bcl－2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用，本发明的噻唑联吡唑酮类化合物具有如上的结构式，该噻唑联吡唑酮类化合物具有微摩尔级的抑制Bcl－x<Sub>L</Sub>与天...
王任小马大为李勋孙威周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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2－芳基－6－芳基’－葡萄糖苷类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类2－芳基－6－芳基’－葡萄糖苷化合物及其制备方法与应用，具有如下的结构式：可用于制备Bcl－2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物。该类化合物的制备方法包括以下步骤：1)使2－碘代葡萄糖－1，6－内醚发生环...
王任小俞飚史合方李勋周炳城李嫣石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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一种噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物及其作为Bcl-2家族蛋白拮抗剂的应用
本发明公开了一类噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物及其制备Bcl-2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用。本发明的噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物具有如下的结构式：<Image file="200810041907.7...
王任小俞飚李勋周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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