朱华国
- 作品数：34 被引量：103H指数：7
- 供职机构：石河子大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金兵团博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种通过花药培养获得制干辣椒单倍体植株的方法及培养基
- 本发明公开了一种通过花药培养获得制干辣椒单倍体植株的方法，属于植物细胞工程技术领域。该培养方法包括如下步骤：（1）取花蕾，4℃预处理1~7天；（2）花蕾消毒；（3）剥取花药；（4）接种；（5）愈伤组织和胚状体诱导；（6）...
- 朱华国赖黎丽孙杰
- 文献传递
- 两个新疆棉花品种体细胞胚胎发生的比较研究被引量：2
- 2013年
- 以新疆棉区主栽品种新陆早33号和新彩棉7号为实验材料,比较不同激素组合对两者体细胞胚胎发生过程的影响,以建立高效再生体系。结果表明,新陆早33号和新彩棉7号在2,4-D+KT的激素组合下出愈率均为100%,降低2,4-D浓度有利于胚性愈伤组织的分化,分化率分别达到60.0%和7.5%;在IBA+KT的激素组合下出愈情况相对较差,分别为72.5%和85.0%;继代几次后,两个品种的胚性愈伤组织分化率可分别达到45%和55%,新陆早33号和新彩棉7号分别在DK和IK激素组合下更有利于体细胞胚胎发生过程。进一步观察发现,新彩棉7号分化形成胚状体的能力比新陆早33号更强,两品种均能在6个月内获得再生植株。再生体系的建立,为新疆棉花开展分子育种工作奠定了基础。
- 李鹏飞程文翰王凡龙张新宇朱华国孙杰
- 关键词：棉花外源激素体细胞胚胎发生再生植株
- 新疆加工型辣椒花药培养技术研究被引量：7
- 2017年
- 以6个新疆加工型辣椒品种207、208、64、66、67、HT113为试材,以MSB培养基为基本培养基,附加不同植物激素浓度的NAA、2,4-D、TDZ、KT进行花药培养,研究不同植物激素处理对加工型辣椒花药愈伤组织和胚状体诱导的影响,以建立适应于新疆加工型辣椒的花药培养技术。结果表明:不同基因型辣椒的愈伤组织诱导率和出胚率均不同,愈伤组织诱导率为4.98%~29.65%,胚状体诱导率为0~6.88%。0.5 mg·L^(-1) 2,4-D+0.1mg·L^(-1) TDZ和0.5mg·L^(-1) NAA+0.1mg·L^(-1) KT分别是愈伤组织诱导和胚状体诱导最适宜的激素组合;在新疆特有的气候条件和种植模式下,7月中旬前的花药接种培养最为适宜;胚状体继续发育成熟后,通过练苗移栽获得了56株单倍体植株。
- 赖黎丽张嘉园杨梅宋文胜朱华国
- 关键词：辣椒花药培养胚状体
- 棉花不同外植体对卡那霉素敏感性的研究被引量：2
- 2013年
- 在基因枪法介导的棉花转化前,对3种棉花外植体新海13号茎尖、新陆早33号茎尖和新陆早33号胚性愈伤组织进行卡那霉素(Kana)的敏感性测试,选择合适的Kana筛选浓度和合适的筛选时间。设置不同浓度卡那霉素的培养基,分别对棉花3种外植体的生长情况、反应现象和试验数据进行记录、观察。结果表明:在基因枪法介导的棉花转化体系中,新海13号茎尖的Kana筛选浓度为120 mg/L、筛选时间约为35 d;新陆早33号茎尖的Kana浓度选择为90 mg/L,筛选时间约为20 d;新陆早33号的胚性愈伤组织的Kana筛选浓度约为60 mg/L。新陆早33号胚性愈伤组织的Kana敏感性强于其茎尖,新陆早33号茎尖的Kana敏感性强于新海13号茎尖。
- 马玲玲魏延宏朱华国张薇
- 关键词：棉花基因枪卡那霉素茎尖胚性愈伤组织
- 棉花GhNCED2基因表达载体构建及转基因烟草表达分析
- 目的：9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是高等植物脱落酸(ABA) 物合成途径中的关键限速酶。为了进一步研究GhNCED2基因的功能。方法：构建该基因植物超表达载体PZP35S-GhNCED2,通过农杆菌介导法...
- 喻娟朱华国魏亦农
- 关键词：棉花基因表达转基因植物生长发育
- 异源表达棉花S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(Gh SAMDC1)基因提高了拟南芥抗盐能力被引量：2
- 2019年
- 以转GhSAMDC1基因拟南芥研究了过量表达GhSAMDC1基因对拟南芥幼苗抗盐能力的影响,以及内源多胺、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、叶绿素含量(Chl)、离子渗透率、抗氧化酶(SOD、CAT、POD)活性和表达量在盐胁迫下的变化。结果表明,过量表达GhSAMDC1基因能够减少拟南芥内源腐胺(Put)含量,增加亚精胺(Spd)和精胺(Spm)含量。盐胁迫下,转基因株系亚精胺合酶(AtSPDS1、AtSPDS2)和精胺合酶(AtSPMS)基因表达量明显高于野生型,Spd和Spm含量进一步增加,H2O2、MDA、Chl以及离子渗透率显著降低;与野生型相比,过氧化物酶(POD)活力无明显差异,但超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活力明显增加,其表达水平与活力变化趋势基本一致。因此,盐胁迫下,GhSAMDC1基因通过提高Spd和Spm合成相关基因的表达,增加了转基因株系Spd和Spm含量,Spd和Spm直接或间接提高抗氧化系统相关酶的活力,通过清除H2O2等活性氧的方式提高拟南芥的抗盐能力。
- 田文刚朱雪峰宋雯程文翰薛飞朱华国
- 关键词：拟南芥
- 棉花多胺HPLC的测定方法优化及其在体细胞胚胎发生过程中的变化规律被引量：7
- 2014年
- 利用HPLC法测定棉花组织培养物中的多胺含量,以棉花品种新陆早33号愈伤组织为材料进行多胺含量的测定,结果表明：冰浴浸提时间及衍生反应时间优化后,可将内源腐胺（Putrescine,Put）、亚精胺（Spermidine,Spd）、精胺（Spermine,Spm）在15min完全分离并定量测定,线性关系良好（r＞0.99）,回收率高（96.8％～103.1％）;建立了棉花多胺HPLC测定方法.利用该方法对棉花体细胞胚胎发生各时期培养物进行多胺含量测定,结果显示胚性愈伤组织形成后多胺含量显著上升,且腐胺与亚精胺和精胺的比例随着体细胞胚胎发生持续下降,表明非胚性细胞向胚性细胞转化过程中,二胺（腐胺）不断向三胺（亚精胺）和四胺（精胺）转化,特别是在胚状体形成期,亚精胺和精胺的积累显著增加,初步揭示了棉花体细胞胚胎发生过程中多胺的变化规律.
- 程文翰朱华国李鹏飞王凡龙朱守鸿赵兰杰郭丽雪孙杰
- 关键词：棉花愈伤组织高效液相色谱多胺体细胞胚胎发生
- 绿色棉新彩棉7号体细胞胚胎发生及其植株再生被引量：6
- 2013年
- 以绿色棉新彩棉7号的子叶、下胚轴为外植体,MSB(MS培养基附加B5维生素)基本培养基附加不同激素组合,诱导愈伤组织及调控分化,通过体细胞胚胎发生方式获得再生植株。结果表明:0.1 mg.L-1KT(Kinetin,激动素)+0.1 mg.L-12,4-D(2,4-dichlorophenoxyacetic,2,4-二氯苯氧乙酸)为诱导愈伤组织的最适植物激素组合,不同外植体处理出愈率均达到100%,但下胚轴纵切面背向培养基放置培养更有利于诱导愈伤组织形成;分化调控阶段的最佳植物激素组合为0.15 mg.L-1KT+0.3 mg.L-1IBA(Indole-3-butyric acid,吲哚丁酸),胚性愈伤分化率可达23.33%;MSB中去除NH4NO3同时KNO3加倍,附加0.5 g.L-1Asn(Asparagine,天冬酰胺)和1g.L-1Gln(Glutamine,谷氨酰胺),胚性愈伤可进一步分化获得体细胞胚,将成熟的子叶胚接种于1/2MS获得完整的再生植株。本研究通过体细胞胚发生途径获得了新彩棉7号的再生植株,为天然彩色棉基因工程研究奠定了一定基础。
- 朱华国王红娟李鹏飞张新宇李艳军孙杰
- 关键词：绿色棉体细胞胚胎发生植株再生
- 一种提高棉花转基因效率的方法
- 本发明公开了一种提高棉花转基因效率的方法，用限制性内切酶酶切DNA与质粒DNA保护剂混合后，利用脂质体包装携带Ti质粒上的毒蛋白基因通过花粉管通道法将目的基因导入棉花中。本发明可以有效提高转基因效率。
- 刘红玲祝建波朱华国孙燕飞邱红林王彦芹
- 文献传递
- 棉花多胺氧化酶基因(GhPAO_2)的克隆及非生物胁迫下的表达分析被引量：4
- 2015年
- 本研究以拟南芥多氨氧化酶(AtPAO2)为探针,在雷蒙德氏棉基因组数据库中获得同源基因并设计引物,利用RT-PCR技术克隆PAO基因,分离一个新的陆地棉PAO基因命名为GhPAO2。该基因cDNA全长为2 237 bp,具有一个1473 bp的开放阅读框,编码490个氨基酸残基,预测该基因蛋白质分子量为54.41 kD,等电点为5.69。利用Real-time PCR对该基因在不同组织和多种非生物胁迫处理进行表达分析,结果表明:GhPAO2基因主要在棉花花瓣和叶中表达;不同胁迫处理下GhPAO2基因表达量均发生显著变化,其中低温处理和20%PEG处理后基因表达量迅速上升并在1 h时表达量达到最高,200 mmol/L NaCl和1 mmol/L ABA处理则在24 h时表达量达到最高,表明GhPAO2基因受低温、PEG、Na Cl和ABA诱导表达,可能在棉花抵御非生物胁迫过程中发挥重要作用。
- 成新琪程文翰王凡龙贺雪孙杰朱华国
- 关键词：棉花多胺氧化酶基因克隆非生物胁迫
