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朱亮华

作品数:17 被引量:7H指数:1
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 6篇转录
  • 5篇患儿
  • 4篇蛋白
  • 3篇新生儿
  • 3篇启动子
  • 3篇气管
  • 3篇转录因子
  • 3篇细胞
  • 3篇反复喘息
  • 3篇喘息
  • 2篇医疗器材
  • 2篇窒息
  • 2篇转录因子ET...
  • 2篇螺纹
  • 2篇空心杆
  • 2篇基因
  • 2篇儿科
  • 2篇干扰素
  • 2篇干扰素调节因...
  • 2篇干扰素调节因...

机构

  • 16篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 17篇朱亮华
  • 8篇金蕊
  • 7篇庄丽丽
  • 6篇周国平
  • 5篇高珊
  • 4篇蒋莉
  • 4篇邱灵芝
  • 4篇王泽穆
  • 4篇卜欣欣
  • 3篇李悦
  • 3篇袁文霄
  • 1篇王怡
  • 1篇陈筱青
  • 1篇封洁
  • 1篇邵小松
  • 1篇胡毓华
  • 1篇王齐明
  • 1篇蒋惠娟
  • 1篇邹黎
  • 1篇任伟

传媒

  • 3篇江苏医药
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇江苏省第十三...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 4篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组蛋白酶抑制蛋白拮抗中性粒细胞释放炎性介质的作用
2012年
目的克隆分泌型白细胞蛋白酶抑制(SLPI)蛋白基因并表达人SLPI重组蛋白,探讨其拮抗中性粒细胞释放炎性介质的作用。方法抽提人外周血中性粒细胞mRNA,克隆SLPI基因,构建质粒,转染后抽提纯化蛋白,实验分组后,分别进行不同剂量的SLPI和内毒素(LPS)共处理中性粒细胞。A组:正常对照组(不予LPS和重组SLPI蛋白处理);B组:LPS处理组(加终质量浓度0.001 g·L-1的LPS);C组:低剂量重组SLPI蛋白干预组(加重组SLPI蛋白0.010 g·L-1和终质量浓度0.001 g·L-1的LPS);D组:中剂量重组SLPI蛋白干预组(加重组SLPI蛋白0.050 g·L-1和终质量浓度0.001 g·L-1的LPS);E组:高剂量重组SLPI蛋白干预组(加重组SLPI蛋白0.100 g·L-1和终质量浓度0.001 g·L-1的LPS)。然后进行中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)活性实验、炎性介质释放实验以及转录因子STAT3活性实验,分别测定NE活性、炎性介质IL-6/IL-8表达量及转录因子STAT3的DNA结合活性。结果成功构建SLPI基因全长cDNA的真核表达载体,发现重组SLPI蛋白呈剂量依赖性地抑制LPS诱导的NE活性[(17.78±0.54)nmol·L-1vs(5.46±0.12)nmol·L-1,P<0.05]。重组SLPI蛋白也显著抑制LPS诱导的炎性介质IL-6[(179.51±6.61)ng·L-1vs(63.13±4.55)ng·L-1,P<0.05]和IL-8[(192.98±7.65)ng·L-1 vs(103.42±4.76)ng·L-1,P<0.05]的释放及转录因子STAT3的DNA结合力升高。结论 SLPI可有效抑制NE活性,减轻炎性损伤。
胡毓华朱亮华陆超
关键词:弹性蛋白酶炎性介质转录因子
一种新生儿气管插管固定装置
本发明提供一种新生儿气管插管固定装置,涉及医疗器材技术领域。该新生儿气管插管固定装置,包括底板和气管主体,所述底板的顶部固定连接有枕垫和转动座,所述转动座的数量设置有两个,并且对称设置在枕垫的左右两侧,所述转动座的内部设...
卜欣欣王泽穆朱亮华
转录因子Ets-1对ORMDL3基因的表达调控作用研究
<正>目的血清类粘蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因是2007年通过全基因组关联研究确定的迄今为止与哮喘关联最有充分证据的基因,近年来又发现其与反复喘息、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎和1型糖尿病有关。ORMDL3基因可增加...
金蕊周国平庄丽丽袁文霄蒋莉朱亮华高珊李悦
关键词:反复喘息ETS-1
文献传递
E2F1基因真核表达载体的构建及其对CD2AP启动子的影响
2011年
目的构建E2F1基因真核表达质粒,并初步探讨E2F1对CD2相关蛋白(CD2AP)启动子的作用。方法 RT-PCR扩增E2F1基因,构建含E2F1基因的重组真核表达质粒,重组质粒转染人胚肾HEK-293细胞。Western blot检测E2F1蛋白表达;双荧光素酶报告基因检测E2F1过表达后人CD2AP启动子的活性。结果核酸序列分析及Western blot结果证实,成功构建含E2F1基因的重组真核表达质粒;过表达E2F1能增强CD2AP启动子的活性。结论 E2F1编码基因在HEK-293细胞中获得正确表达,且E2F1蛋白可促进人CD2AP启动子的转录活性。
邹黎金蕊任伟王怡朱亮华李悦周国平
关键词:E2F1CD2相关蛋白肾小球硬化
81例小儿肺炎支原体肺炎临床分析被引量:6
2010年
朱亮华
关键词:小儿肺炎支原体肺炎小儿支原体肺炎儿科住院患儿严重并发症常见疾病发病率
全反式维甲酸通过Sp1/Sp3位点调节人胚胎肾293细胞中CD2AP基因的表达
目的CD2相关蛋白(CD2-Associated Protein,CD2AP)是与局灶性节段性肾小球硬化有关的重要分子,研究发现CD2AP+/-小鼠的足细胞内降解通路有缺陷,对肾毒性抗体承受力下降而出现持续而严重的蛋白尿...
高珊徐华国邱灵芝金蕊朱亮华蒋莉庄丽丽周国平
关键词:全反式维甲酸启动子CD2AP人胚胎
文献传递
新生儿窒息血清NSE水平变化的临床研究
2010年
目的探讨新生儿窒息血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化及临床意义。方法 31例窒息新生儿中,轻度窒息20例,重度窒息11例,胎龄37~41周,取生后24~48h内(治疗前)和第7~10天(治疗后)静脉血2ml,用双抗体夹心酶联免疫吸附法测血清NSE。结果治疗前重度窒息组和轻度窒息组血清NSE分别为(62.53±18.03)μg/L和(41.40±13.12)μg/L,均显著高于对照组(25.72±8.79)μg/L(P<0.01),重度组NSE较轻度组显著增高(P<0.01);治疗后轻度、重度组NSE均显著下降(P<0.01),轻度组恢复正常,重度组较治疗前有显著下降(P<0.01),但仍高于对照组和轻度组(P<0.01)。结论血清NSE可作为判断窒息后缺氧性脑损伤的有效指标。
蒋惠娟周艳邵小松朱亮华
关键词:新生儿窒息神经元特异性烯醇化酶
一种用于心内科的心包穿刺定位装置
本发明提供一种用于心内科的心包穿刺定位装置,涉及医疗器械技术领域。该用于心内科的心包穿刺定位装置,包括支撑机构、调节机构、定位机构和穿刺机构,所述定位机构包括定位框,所述定位框的外表面设置有第三电机,所述第三电机的输出端...
王泽穆卜欣欣朱亮华赵迪
ORMDL3剪接异构体的鉴定及在反复喘息患儿中的表达水平分析
2021年
目的对反复喘息儿童外周血中血清类粘蛋白1样蛋白3(ORMDL3)的剪接异构体ORMDL3-v1进行鉴定并对其表达水平进行分析。方法反复喘息儿童外周血提取RNA,根据ORMDL3-v1的mRNA序列,设计引物行5′-RACE实验,鉴定其是否存在。随后选择48名患有反复喘息的5岁以下儿童,分为喘息A组28例和喘息B组20例;正常对照组选取的是32例正常体检的儿童,检测外周血ORMDL3-v1及其野生型ORMDL3基因的表达水平。同时计算ORMDL3-v1/ORMDL3的比值,并分析各组病例的临床特点。结果5′-RACE实验证实反复喘息儿童外周血中存在ORMDL3-v1的表达。正常对照组ORMDL3-v1及ORMDL3基因表达水平都显著低于喘息A组和B组(P<0.01),喘息B组ORMDL3的表达水平显著低于A组(P<0.01),喘息A组和B组ORMDL3-v1的表达水平在统计学上差异不明显(P>0.05)。喘息A组ORMDL3-v1/ORMDL3的比值与喘息B组无差异(P>0.05),二者均低于正常对照组(P<0.01)。结论ORMDL3-v1及ORMDL3的表达水平与5岁以下儿童的反复喘息密切相关。
朱亮华袁文霄金蕊
关键词:剪接异构体反复喘息特应性
cAMP-PKA-CREB信号通路调控ORMDL3基因的转录表达
庄丽丽朱亮华封洁邱灵芝高珊周国平
共2页<12>
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