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金蕊

作品数:31 被引量:36H指数:3
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 9篇患儿
  • 9篇基因
  • 7篇启动子
  • 7篇哮喘
  • 6篇蛋白
  • 6篇气管
  • 5篇转录
  • 5篇反复喘息
  • 5篇喘息
  • 4篇支气管
  • 4篇细胞
  • 4篇剪接
  • 4篇剪接异构体
  • 3篇易感
  • 3篇易感基因
  • 3篇人胚
  • 3篇转录因子
  • 3篇哮喘易感基因
  • 3篇干扰素
  • 3篇CD2AP

机构

  • 30篇江苏省人民医...
  • 2篇江苏大学附属...
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇南京大学

作者

  • 30篇金蕊
  • 17篇周国平
  • 9篇庄丽丽
  • 8篇朱亮华
  • 6篇陈筱青
  • 5篇蒋莉
  • 5篇胡毓华
  • 5篇袁文霄
  • 5篇张振兴
  • 4篇李悦
  • 4篇邱灵芝
  • 4篇高珊
  • 4篇任伟
  • 4篇徐华国
  • 3篇王怡
  • 3篇彭开珍
  • 3篇邹黎
  • 3篇许云仙
  • 3篇陆超
  • 2篇李婧

传媒

  • 4篇南京医科大学...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇江苏医药
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 6篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿半胱氨酸白三烯E4诊断支气管肺发育不良的临床评价被引量:9
2016年
目的 探讨新生儿尿液半胱氨酸白三烯E4(CysLTE4)水平与支气管肺发育不良(BPD)的关系.方法 收集2014年11月至2015年10月南京医科大学第一附属医院收治的新生儿158例,出院后根据出院诊断将其分为3组:无肺部疾病的足月儿61例(足月组),不伴有BPD早产儿52例(早产组),早产儿BPD 45例(BPD组).采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测新生儿生后3d内尿液CysLTE4水平.比较3组患儿生后早期的尿CysLTE4水平,分析尿CysLTE4水平的诊断效能及与胎龄、体重的相关性.采用相关性分析、方差分析及χ^2检验等进行统计分析.结果 BPD组患儿生后3d内尿CysLTE4水平(191.0 ±29.3) ng/L,与早产组[(164.1±22.7) ng/L]和足月组[(151.6±41.9) ng/L]患儿比较差异有统计学意义(F=18.70,P<0.05).胎龄、出生体重与新生儿生后3d尿CysLTE4水平成负相关,Pearson相关系数分别为-0.33和-0.38,P<0.01.截断值为187.7 ng/L时诊断效能最大,约登指数0.59,灵敏度77.8%,特异度81.4%.受试者工作特征曲线(ROC)下面积0.78,95% CI:0.70 ~0.86(P <0.01).结论 BPD患儿生后早期尿CysLTE4即显著上升,尿CysLTE4是有早期诊断意义的生物学指标.
金蕊卢红艳罗妍妍许云仙胡毓华陈筱青
关键词:白三烯E4支气管肺发育不良LEUKOTRIENE
一种用于气管镜检查头部固定装置
本实用新型公开了一种用于气管镜检查头部固定装置,包括夹持件,所述夹持件的上表面固定连接有底板,所述底板上表面的中部开设有滑槽,所述底板通过滑槽滑动连接有夹持垫,所述底板上表面的一侧滑动连接有防护板,所述防护板一侧表面的中...
金蕊张振兴彭开珍李婧
文献传递
人胰岛因子1基因启动子的克隆及活性鉴定
2017年
目的:克隆含人胰岛因子1(islet1,ISL1)基因上游启动子序列的质粒并检测其在人胚肾HEK-293细胞中的启动子活性。方法:以HEK-293细胞提取的DNA为模板,PCR扩增ISL1基因启动子区全长1 419 bp片段;酶切后将此片段连接至pGL3-Basic载体,克隆含有ISL1基因启动子片段的重组质粒;以此重组质粒为模板重复上述步骤构建一系列ISL1启动子5'侧翼区截短质粒。将含ISL1启动子序列的重组质粒及其截短质粒转染至人胚肾HEK-293细胞,双荧光素酶报告基因检测各片段的启动子活性,找出启动子最小活性区域,并通过生物信息学方法分析转录因子结合位点。结果:经酶切、测序鉴定,成功构建含有ISL1启动子序列的重组质粒及其截短质粒。与p GL3-Basic空载体相比,含有ISL1启动子序列的重组质粒启动子活性明显增加(P<0.01)。ISL1最小活性区域位于转录起始位点-173 bp至-1 bp之间,其中包含OCT-1、MYOD、E2F2等多个转录因子结合位点。结论:人ISL1转录起始点上游1 215 bp区域在HEK-293细胞中具有较强启动子活性。
路康金蕊周国平
关键词:启动子活性人胚肾细胞
反复喘息患儿外周血血清类黏蛋白1样蛋白3基因表达水平的意义被引量:5
2014年
目的探讨3岁以下反复喘息患儿外周血血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因在不同临床表型中的表达水平及其临床意义。方法选取2010年9月至2012年9月在南京医科大学第一附属医院就诊的3岁以下反复喘息患儿25例,分为非特应性体质的喘息A组(14例)和特应性体质的喘息B组(11例);健康对照组无任何变应性疾病病史,包括药物及食物过敏、变应性鼻炎、湿疹,共24例,采用反转录PCR法检测外周血ORMDL3基因mRNA表达水平,并分析各组病例临床特点。结果喘息A组和喘息B组ORMDL3基因表达水平高于健康对照组(t=10.29、5.73,P〈0.01),喘息B组ORMDL3基因水平高于喘息A组,差异有统计学意义(t=14.12,P〈0.01)。喘息组中发病率存在性别差异,男〉女;喘息发作存在季节差异,冬季和春季高发。结论ORMDL3基因的表达水平与〈3岁患儿的反复喘息密切相关,在特应性体质患儿更为明显,提示ORMDL3在反复喘息发病机制中起一定作用。
金蕊邱灵芝袁文霄庄丽丽胡毓华周国平
关键词:反复喘息特应性
全反式维甲酸通过Sp1/Sp3位点调节人胚胎肾293细胞中CD2AP基因的表达
目的CD2相关蛋白(CD2-Associated Protein,CD2AP)是与局灶性节段性肾小球硬化有关的重要分子,研究发现CD2AP+/-小鼠的足细胞内降解通路有缺陷,对肾毒性抗体承受力下降而出现持续而严重的蛋白尿...
高珊徐华国邱灵芝金蕊朱亮华蒋莉庄丽丽周国平
关键词:全反式维甲酸启动子CD2AP人胚胎
文献传递
一种雾化气管接头加固装置
本实用新型公开了一种雾化气管接头加固装置,包括管夹和U型卡,管夹与U型卡之间通过调节丝杆连接,且管夹调节丝杆螺纹连接,U型卡与调节丝杆转动连接,调节丝杆的一端还设有调节头;本实用新型可以将雾化气管接头与氧气流量计之间夹紧...
张振兴金蕊李婧彭开珍
文献传递
丙戊酸钠对哮喘相关基因ORMDL3的作用及其机制研究被引量:2
2017年
目的:探讨丙戊酸钠对人血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)转录表达的影响及其机制。方法:利用PT-PCR测定丙戊酸钠对人ORMDL3 mRNA表达的影响通过点突变、双光荧素酶报告基因分析方法确定丙戊酸钠对ORMDL3启动子活性的影响及其作用机制。结果:在人胚肾293细胞(HEK293)中,丙戊酸钠(终浓度2 mmol/L)可明显降低哮喘ORMDL3基因的表达量。荧光素酶分析结果显示:丙戊酸钠能够明显抑制ORMDL3基因的启动子活性;对人ORMDL3核心启动子区正间调控OR-MDL3达的p300、CREB位点逐个突变后,丙戊酸纳对突变质粒的降低作用较野生型质粒无显著性差异。结论:丙戊酸钠可下调HEK293细胞ORMDL3转录表达水平,此调节作用并非通过降低与ORMDL3核心启动子区p300和CREB位点的结合而发挥。
章素芬金蕊周国平
关键词:丙戊酸钠启动子哮喘
转录因子Ets-1对ORMDL3基因的表达调控作用研究
<正>目的血清类粘蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因是2007年通过全基因组关联研究确定的迄今为止与哮喘关联最有充分证据的基因,近年来又发现其与反复喘息、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎和1型糖尿病有关。ORMDL3基因可增加...
金蕊周国平庄丽丽袁文霄蒋莉朱亮华高珊李悦
关键词:反复喘息ETS-1
文献传递
6例杜氏肌营养不良回顾性分析被引量:6
2017年
目的分析6例杜氏肌营养不良(DMD)患儿的临床特点,并结合文献复习,为早期诊断该病及采取有效治疗措施进行归纳总结。方法收集2010年1月至2015年10月收治的6例DMD患儿的临床资料,进行回顾性分析。结果 6例均为男性,确诊年龄1.2~11.5岁,均无家族史。起病隐匿,均有谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶同步升高,以肌酸激酶升高最显著、为正常的3.7~107.2倍。基因检测均提示DMD基因突变;其中2例患儿的母亲行基因检测,提示携带相同突变基因。1例行肌肉活检,病理结果符合DMD改变。1例患儿行脐血间充质干细胞移植,5 d后肌酸激酶下降77.0%。结论对血清肌酶异常、运动功能异常的男童,应高度警惕DMD,尽早行CK及基因检测确诊,尽早干预,保护尚存的正常肌纤维,延缓疾病进展。
殷玉洁黄玉萍陆超孙雪萍牛丰南金蕊周国平
关键词:杜氏肌营养不良肌酸激酶儿童
反复喘息患儿外周血CREB?p300基因表达水平测定的临床意义
金蕊陈筱青胡毓华周国平
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